form

N-Succinimidyl-S-acetylthioacetate (SATA) 是蛋白质修饰剂，它能够以受保护的形式将巯基添加到蛋白质和其他含胺分子中。

Bay 65-1942 R form is the less active R-form of Bay 65-1942. Bay 65-1942 is a selective and ATP-competitive IKKβ inhibitor.

EMD638683 is a highly selective SGK1 inhibitor with IC50 of 3 μM. EMD638683 R-Form is the R-form of EMD638683.

EMD638683 is a highly selective SGK1 inhibitor with IC50 of 3 μM. EMD638683 S-Form is the S-form of EMD638683.

Tretoquinol l-form hydrochloride is a β2-adrenergic receptor agonist used to treat asthma and chronic obstructive pulmonary disease.

Oxyfedrine L-form HCl (Ildamen) 是β肾上腺素受体的部分激动剂，用作冠状动脉血管扩张剂和强心剂。

(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱，具有神经保护活性。它是高特异性可逆的，具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂， 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂，可研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。

Pamiparib, also known as BGB-290, is a highly potent and selective PARP inhibitor with favorable drug metabolism and pharmacokinetic properties. BGB-290 selectively binds to PARP and prevents PARP-mediated repair of single-strand DNA breaks via the base-excision repair (BER) pathway. This enhances the accumulation of DNA strand breaks, promotes genomic instability, and eventually leads to apoptosis. BGB-290 may both potentiate the cytotoxicity of DNA-damaging agents and reverse tumor cell chemo- and radioresistance.

L-Hamamelose plays a significant role as a chiral building block in synthesizing a wide variety of enantiopure compounds.

Thevetose, L- is a bioactive chemical.

Vanilmandelic acid, L-(+)- is a chemical intermediate in the synthesis of artificial vanilla flavorings and is an end-stage metabolite of the catecholamines, epinephrine, and norepinephrine. It is produced via intermediary metabolites.

2-(2,4-Dihydroxybenzoyl)benzoic acid 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5689，CAS号为 2513-33-9。

Browniine 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6089，CAS号为 5140-42-1。

Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。

BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。

Bucindolol Formate 是一种具有内源性拟交感活性的β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bucindolol 可用于心力衰竭疾病研究。

Desformylflustrabromine hydrochloride (dFBr hydrochloride) 是α4β2神经元中烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的选择性激动剂，pEC50为6.48。

JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂，同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用，是一种心脏保护剂。

Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂，对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

Formiminoglutamic acid (NSC 334078) 是一种甲酰氨基谷氨酸尿症的生物标记物，是叶酸缺乏的指标。

KW-2450 Formate 是一种 IGF-1R IR酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，通过抑制 Aurora A 和 B 激酶发挥作用。KW-2450 Formate 抑制 TNBC异种移植物的生长，诱导四倍体积累。

(Iso)-BMT-124110 Formate 对蛋白丝氨酸 苏氨酸激酶AAK 有抑制作用 ，可用于治疗 帕金森病、精神分裂症、神经性疼痛和阿尔茨海默病。

Formononetin (Flavosil) 是一种 FGFR2抑制剂，IC50约为4.31 μM。 它是一种 O-甲基化的异黄酮，是来自黄芪根的植物雌激素，可有效抑制血管生成和肿瘤生长。