p-3

N-Demethylansamitocin P-3, a derivative of Ansamitocin, an antitumor ansamycin antibiotic, can be synthesized through the action of Streptomyces minutiscleroticus IFO 13361.

Ebopiprant, also known as OBE-022, is an Oral and Selective Prostaglandin F 2α Receptor Antagonist as an Effective and Safe Modality for the Treatment of Preterm Labor. OBE022 exhibits potent tocolytic effects on human tissues ex vivo and animal models in vivo without causing the adverse fetal side effects seen with indomethacin.

Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种P-糖蛋白抑制剂，Ki 值为 59 nM。

Ansamitocin P 3' (Maytansinol butyrate) 是一种具有抗肿瘤活性的抗体-药物偶联细胞毒素。

JK-P3 是广谱 VEGFR2抑制剂。它能够抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可阻碍内皮单层细胞迁移和血管生成，影响成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。它具有抗血管生成的作用。

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt is a second messenger that promotes the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum.

The phosphatidylinositol phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(3,4,5)-P3 can serve as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains. Centuarin α and the Akt-family of GTPase activating proteins are examples of PtdIns-(3,4,5)-P3-binding proteins. Protein-binding to PtdIns-(3,4,5)-P3 is important for cytoskeletal rearrangements and membrane trafficking. PtdIns-(3,4,5)-P3 is resistant to cleavage by PI-specific phospholipase C (PLC). Thus, it is likely to function in signal transduction as a modulator in its own right, rather than as a source of inositol tetraphosphates. For further reading on inositol phospholipids, see also references and .

Anti-CEACAM7 Antibody (P3-7B) 为小鼠IgG1, κ 类型嵌合抗体，专门针对CEACAM7(人源)。该抗体的同型对照是 MouseIgG1kappa, Isotype Control。

18:0-20:4 PI(3,4,5)P3 (1-Stearoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-3′,4′,5′-trisphosphate) (ammonium)) 一种在生化反应中使用的试剂。

18:1 PI(3,4,5)P3 一种在生化反应中使用的试剂。

Ganglioside GM1-bindingpeptidesp3 为一种人工合成多肽，具备与GM1神经节苷脂的五糖部分进行特异性结合的能力。该多肽的动态转变对于理解GM1在多种受体功能中的作用至关重要，特别是在霍乱毒素感染的常见途径上。此外，Ganglioside GM1-bindingpeptidesp3 还常被应用于研究GM1与其配体之间的相互作用。

Midecamycin (Medecamycin A1) 是乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素，对革兰氏阳性和阴性菌有效。

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate tripotassium (Ins(1,4,5)-P3 tripotassium) 是一种可引发 Ca2+ 动员的细胞内信号转导系统中的第二信使。

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium (Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium) 是由磷脂酶 C 介导的磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸酯水解在细胞中产生的第二信使。D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate (sodium salt)与 Ins(1,4,5)P3受体结合，会导致钙通道的打开和细胞内钙的增加。

DDP-38003 dihydrochloride 是具有口服活性的KDM1A LSD1抑制剂，IC50 值为 84 nM。

OP-3633 is an effective and selective steroidal glucocorticoid receptor (GR) antagonist (IC50: 29 nM). OP-3633 shows low progesterone receptor (PR) agonism and androgen receptor (AR) antagonism. It also has an inhibition of GR transcriptional activity.

ESP-31015 具有潜在的抗肿瘤好降胆固醇活性，可用于可用于研究心血管疾病和神经系统疾病。

SEP-363856 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

CP-312 (Cardioprotectant 312)是一种抗氧化防御反应激活剂，它通过诱导血红素加氧酶-1发挥作用，通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络，从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。

CEP-33779是一种新型，选择性，有口服活性的JAK2抑制剂，IC50值为1.8±0.6 nM。

SBP-3264是一种常用于研究急性髓性白血病中 STK3和 STK4左右价值的化学探针。

Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate) 是一种微管抑制剂，对微管蛋白聚合的 IC50 为 3.4 μM。

CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶，可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路，是多种癌症的重要介质。

CP-31398 dihydrochloride 是一种 p53 稳定剂，可稳定 p53 的活性构象并促进具有突变型或野生型 p53 的癌细胞系中的 p53 活性。