p-5

BMS-P5 free base 是一种特异性，可口服的肽精氨酸二亚胺酶抑制剂，可阻断多发性骨髓瘤诱导的 NET 形成，并延缓肿瘤进程。

p5 Ligand for Dnak and DnaJ acetate(209518-24-1 free base) 是一种九肽。它是 DnaK（大肠杆菌 Hsp70）和 DnaJ（大肠杆菌 Hsp40）的高亲和力配体。

p5 Ligand for Dnak and DnaJ is a nonapeptide corresponding to the primary binding sites of the 23-residue mitochondrial aspartate aminotransferase presequence. p5 ligand is a high-affinity ligand for Dnak and DnaJ.

Exendin-P5 是一种针对GLP-1R的选择性激动剂。通过短暂与GLP-1R跨膜域的相互作用，Exendin-P5 促进G 蛋白的迅速激活，从而提升其在G 蛋白介导信号传递路径中的功效，并加速cAMP 生成。因此，这种作用机理使Exendin-P5 在治疗代谢性疾病方面展现出应用潜力。

Aseanostatin P5 inhibits myeloperoxidase (MPO) release from human polymorphonuclear leukocytes.

MTvkPABC-P5d，作为TLR7激动剂，属于免疫刺激剂类。该化合物主要应用于合成免疫刺激抗体偶联物(ISAC)。

P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 是基于 camptothecin 衍生物 exatecan 的连接-负载平台，具有接头-有效负载结构。P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 可用于肿瘤研究。

Pardaxin P5，一种抗菌肽，其对大肠杆菌的最小抑制浓度（MIC）为13 μM。

Pardaxin P5TFA为Pardaxin P5的TFA盐状态。此化合物是抗菌肽，具有针对大肠杆菌的MIC浓度为13 μM。

FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。

CP-544439 是一种具有口服活性和高效性的 MMP-13 抑制剂，可防止小鼠饮食诱导的肥胖，并抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成，可用于研究肥胖。

CEP-5214是一种有效的、低纳摩尔的人 VEGF-R 酪氨酸激酶泛抑制剂，对 VEGF-R1 FLT-1、VEGF-R2 KDR 和VEGF-R3 FLT-4的IC50分别为16、8和4 nM，细胞活性与分离的酶活性相当。

CMP-5 2HCl 是一种驱虫剂。CMP-5 2HCl 体外抗H. contortus 的EC100为5μM。

CP-547632是一种可口服且具有有效性、ATP 竞争性的 血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2 ）和 碱性成纤维细胞生长因子（FGF）激酶F 双重抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632具有选择性，对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs) 。 CP-547632具有抗肿瘤活性。

CMP-5 是一种具有选择性的 PRMT5 抑制剂，是刺突蛋白、神经纤毛蛋白受体和 ACE2 的强结合剂,抑制 PRMT5 甲基转移酶活性。CMP-5 具有抗病毒活性，可用于研究SARS病毒感染。

CP-547632 hydrochloride is a well-tolerated and orally-bioavailable inhibitor of the VEGFR-2 and basic FGF kinases (IC50s: 11 nM and 9 nM) with antitumor efficacy.

ACP-5862 is a major active and pyrrolidine ring-opened metabolite of Acalabrutinib (IC50: 5.0 nM for BTK). Acalabrutinib is an irreversible and highly selective BTK inhibitor (IC50: 3 nM; EC50: 8 nM).

XP-59 是一种 SARS-CoV Mpro 抑制剂，其 Ki 值为 0.1 nM。

DMP-543 (XR-543) 是一种钾离子通道 (KV7 channel) 阻滞剂。DMP-543可以增强神经递质的释放。

ASP-5854 is an adenosine A(2A) receptor antagonist with the potential to improve motor deficits in Parkinson's disease.

TP-5801 TFA为口服活性非受体酪氨酸激酶（TNK1）抑制剂（IC50=1.40 nM），展现抗肿瘤活性。

XP-524 是 BET 和 EP300 的有效抑制剂。 XP-524 在体内具有显著的杀肿瘤作用，能够阻止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化，并延长两种侵袭性 PDAC 转基因小鼠模型的存活时间。XP-524 也提高了自身肽的表达及将肿瘤细胞向细胞毒性 T 淋巴细胞的募集。XP-524 对胰腺导管腺癌（PDAC）表现出研究潜力。

MZP-54 is a selective degrader of BRD3 4 based on PROTAC technology(Kd of 4 nM for Brd4BD2)

HUP-55是一种脯氨酸内肽酶的抑制剂（IC50 = 5 nM）。在10 µM的浓度下，它可减少Neuro2a细胞中α-突触核蛋白二聚体的形成，促使HEK293细胞发生自噬，并降低SH-SY5Y细胞中由过氧化氢诱导的反应性氧种（ROS）产量的增加。此外，HUP-55（10 mg kg）在通过腺病毒递送α-突触核蛋白编码载体（AAV-αSyn）诱导的帕金森病小鼠模型中，能减少患侧爪的使用和纹状体中寡聚体α-突触核蛋白水平。