compound 2

Compound 2 is used for the research of metabolic bone diseases.

AMPK activator C2 is an AMPK allosteric activator.

MDH1 2 inhibitor compound 16c 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64662。

Antibacterial compound 2 是一种有效的抗菌剂，对许多人类兽医病原体有效，对多重耐药葡萄球菌、肠球菌和链球菌，以及厌氧菌有抑制作用。

New compound 2 可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 TN6550。

Compound 28（mTOR inhibitor WYE-28）是 mTOR 选择性抑制剂 (IC50=0.08 nM)。同时也能抑制 PI3Kα（IC50 为 6 nM）。

Compound 2389988-38-7 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU0200，CAS号为 2389988-38-7。

Compound 2389988-36-5 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1310，CAS号为 2389988-36-5。

3-[4-(PhenylMethoxy)phenyl]-2-Propenoic acid 主要用作有机合成中的试剂和中间体。

CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。

PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) 选择性地诱导 BRAF-V600E 的降解，而不是野生型 BRAF。

Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6 STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。

GA-017是一种有效的选择性 LATS1和 LATS2(大型肿瘤抑制激酶 1 2) 抑制剂，其 IC50值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是细胞增殖的激活剂。GA-017 促进 YAP TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官的离体形成。

anti-TB agent 1是一种有效的口服活性抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv、rRMP 和rINH 的MICs＜2nM。

ERK1 2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1 2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.

STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70 80 异二聚体蛋白抑制剂，抑制 Ku70 80-DNA 相互作用，IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活，IC50 为 2.5 μM。

2-Keto-D-galactose inhibits DNA synthesis and inhibits the proliferation of in vitro grown Ehrlich ascites tumor cells.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

dMCL1-2 is a potent and selective myeloid leukemia 1 (MCL1) degrading agent based on PROTAC, which binds to MCL1 with a KD of 30 nM. dmcl-2 activates the apoptosis mechanism by degrading MCL1.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

MB07803 is an orally available prodrug of an effective, noncompetitive inhibitor of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) (EC50: 140 nM and t1/2 of 7.6±2.9 h).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

(±)-Prenalterol (H 80 62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物，是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂，可用于研究慢性充血性心力衰竭。

Bisaramil hydrochloride (Bisaramil) 是一种新型二氮双环壬烷抗心律失常化合物，抑制自由基生成。Bisaramil hydrochloride 可阻断钠电流，抑制异丙肾上腺素在 K（+） 去极化肌上诱导的缓慢 Ca（2+） 动作电位。

Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物，是 COX-I 和 COX-2 抑制剂，可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性，可用于研究疼痛。

N-5984, a β3-adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of obesity, overactive bladder and type 2 diabetes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。