ron

Foretinib (GSK1363089) 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Met (IC50:0.4 nM) 和 KDR (IC50:0.9 nM)。

PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，Ki 为 4 nM，IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。

SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol L。

BMS-777607 是一种与 Met 相关的 c-Met、Axl、Ron 和 Tyro3 抑制剂。

MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。

MGCD-265 analog (Glesatinib) 是一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 c-Met 和 VEGFR2 的 IC50 分别为 29 nM 和 10 nM。

BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。

SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。

Orforglipron (LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1) 是一种可口服的胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂，可用于研究成人肥胖和1型糖尿病。

Citronellol ((±)-β-Citronellol) 是一种单萜类化合物，从头状天竺葵中分离到。它可通过上调 TNF-α，RIP1 RIP3 的活性，下调 caspase-3 caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。

UDP-glucuronic acid trisodium (UDP-​glucuronic acid trisodium) 是各种生物领域中重要糖基结合物的必不可少的前体。这些糖基结合物包括哺乳动物的糖胺聚糖、植物细胞壁多糖和细菌囊聚糖基甘油脂。

Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。

Duoperone 是一种抗精神病药。Duoperone 在动物模型中显示出止吐活性。

Ritobegron (KUC-7483), an effective and selective β3-adrenergic receptor agonist, shows effective β(3)-AR agonist activity on transfected human β-AR and has an effect on the bladder of rats Shows high selectivity with other organs.

Isothiuronium (AHR 1911) 是一种蛋白合成抑制剂，具有抗菌抗炎活性，可诱导细胞凋亡并减少黑色素瘤细胞的侵袭，可用于研究皮炎。

Topterone（Win 17,665） 是一种有效的局部抗雄激素，抑制睾酮和二氢睾酮对阉割未成熟雄性仓鼠腰部器官发育的刺激。

Amibegron hydrochloride is a selective β3-adrenoceptor agonist (EC50: 3.5 nM for β-adrenoceptor in rat colon). It has anxiolytic and antidepressant activity.

Cloroperone hydrochloride (AHR-6134) 具有抗焦虑活性，可用于研究神经系统疾病。

Litronesib is a selective inhibitor of mitosis-specific kinesin Eg5. It also has antitumor activity.

Oleoylestrone (MP-101) 存在于血浆和脂肪组织中，具有潜在的抗氧化作用，可诱导大鼠体内脂肪的流失，可用于减肥。

Esuprone (LU-43839) 是一种新型可逆且具有高选择性的MAO-A 抑制剂，具有抗惊厥活性，可用于治疗抑郁症。

Seviteronel R enantiomer (VT-464 R enantiomer) 是在生产过程中产生的一种 Seviteronel 异构体。

Micronomicin (Gentamicin C2b) 是一种具有抗菌和杀菌能力的抗生素。

Ceronapril (SQ 29852) 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC50 : 36 nM),可用于研究痴呆和高血压。