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SPHINX 是新一代的 SPRK1抑制剂。

1A-116 是 Rac1的抑制剂，对几种类型的癌症具有抗肿瘤和抗转移作用，如乳腺癌。

HB-EGF-IN-1 是一种用于研究肺鳞状细胞癌的 HB-EGF 抑制剂。

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide Acetate 存在于细胞表面，通过与其特异性配体的结合而被激活。EGFR 属于受体酪氨酸激酶(RTK) 的 ErbB 家族。

EGFReceptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) 是一种活性肽，它来源于表皮生长因子受体自身磷酸化位点 (酪氨酸992)。

EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。

Anti-EGF Antibody (5W778) 是一种靶向人 EGF 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) is a biologically active peptide derived from an autophosphorylation site (Tyr992) of EGFR.

PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种作用于低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 PCSK9 抑制剂，其位于293-334位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 能够阻止PCSK9诱导的细胞内LDLR降解。该化合物可用于高胆固醇血症和早发性动脉粥样硬化的研究。

EGFReceptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，是一种生物活性肽，作为酪氨酸磷酸化底物。EGFReceptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate 适用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶的活性。

EGFReceptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) acetate，是一种生物活性肽以及酪氨酸磷酸化底物。该化合物可用于检测蛋白酪氨酸磷酸酶的活性。

Panitumumab 是一种重组全人源 IgG2 单克隆抗体，可与表皮生长因子(EGFR)结合，具有抗肿瘤活性。

Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.

Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).

Diazepinomicin is a secondary metabolite produced by Micromonospora sp. It inhibits the EGF-induced Ras-ERK MAPK signaling pathway and induces apoptosis. Diazepinomicin also is an anti-tumor agent for K-Ras mutant models.

ZM39923是一种有效的JAK3抑制剂（IC50=79 nM），同时是TGM2和Factor XIIIa的抑制剂（IC50=10/25 nM），也是一种弱的EGFR、JAK1和CDK4的抑制剂（IC50=2.4/40/10 µM）。

Nazartinib (EGF816) 是一种共价、不可逆、突变选择性 EGFR 抑制剂，对激活 mt (L858R, ex19del) 和 T790M mt 具有纳摩尔抑制效力，在体外其选择性比野生型 (wt) EGFR 高 60 倍。

U3-1565 (Anti-HB-EGF antibody) 是一种靶向 HB-EGF 的抗体，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究晚期实体肿瘤。

VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是一种高效的 KDR/VEGFR2 抑制剂（IC50：7 nM）,可用于研究乳腺癌。

CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。

EGFR-IN-1 hydrochloride 是 L858R/T790M 突变体 EGFR 的不可逆特异性抑制剂，选择性是野生型 EGFR 的 100 倍。 EGFR-IN-1 hydrochloride 在 H1975 细胞和突变体 HCC827 细胞中表现出有效的抗肿瘤和抗增殖活性，IC50 分别为 4 和 28 nM。

EGFR-IN-9 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂，对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R/T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。

VEGFR2-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 VEGFR2 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制细胞的增殖和迁移，可用于研究乳腺癌。

VEGFR-3-IN-1 是一种新型有效且具有选择性的 VEGFR3 抑制剂，其 IC50 为 110.4 nM。VEGFR-3-IN-1 具有抗肿瘤活性，可使 VEGFR3 信号通路失活，可抑制 VEGF-C 诱导人真皮淋巴管内皮细胞 (HDLEC)、MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 细胞的增殖和迁移，并且能有效抑制乳腺癌的生长。