inhibition

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

Nevadensin 是一种重要的草本成分，可抑制雌二醇的生物活化。 它具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分，可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性，改善血糖和血脂，表明其具有显着的降糖作用，有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。

4-MMPB (15-Lipoxygenase Inhibitor 1) 是一种选择性15-脂氧合酶抑制剂，其 IC50值为 18 μM，具有前列腺癌的研究潜力。它对大豆 15-脂氧合酶和人 15-脂氧合酶-1 的 IC50 分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Triflumuron 是一种杀虫剂，属于所谓的昆虫生长调节剂。它抑制昆虫幼虫合成甲壳素，导致死亡。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂，在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。

AS057278 (3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid) 是一种 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂。

Norethynodrel (Lynestrol) 是一种合成的孕激素，其作用和用途类似于孕酮。它已被用于治疗功能性子宫出血和子宫内膜异位症。它作为避孕药，通常与 MESTRANOL 联合使用。

SKLB4771 (FLT3-IN-1) 是一种新型的、高效的 Flt3 抑制剂 (IC50:10nM)。

Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是一种新型半合成的糖肽抗生素, 可研究革兰氏阳性菌感染。

TMPH 是一种 nAChR 抑制剂，可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。

Evolocumab 是人源化单克隆抗体PCSK9的抑制剂。它与循环的 PCSK9 蛋白结合，使得PCSK9与 LDLR 结合受到抑制。它可用研究于高胆固醇血症以及动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。

Itacnosertib (TP-0184)是一种可口服的ACRV1 (ALK-2)、FLT3和JAK2抑制剂，能够抑制过表达ALK-2的肿瘤细胞生长，能够克服FLT3抑制剂耐药并与venetoclax协同抑制AML生长，具有潜在的抗肿瘤和抗白血病活性。

Cholesterol oxidase（胆固醇氧化酶）是一种黄素蛋白酶，催化胆固醇氧化和异构化为胆固醇-4-en-3-酮。ChOx作为结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）的重要毒力因子，能够竞争性地抑制TLR2从而诱导巨噬细胞增强活性氧的产生。

(+)-Hopeaphenol 是从 A. indica （L.） 和 V. indica Linn 中分离出来的，在 α-葡萄糖苷酶抑制试验中 IC50 值为 21.21 μM。

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM)，具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激，具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。

48740 RP (RP 55779, (Rac)-RP-55778) 属于合成化合物，是一种血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂，具有抗炎活性。该化合物可用于炎症相关研究，通过抑制PAF/PAFR信号通路发挥其药理作用。

Candoxatril（UK 79300）属于小分子抑制剂，是一种中性肽链内切酶（NEP）抑制剂，具有口服活性和细胞渗透性。可用于慢性心力衰竭研究，能改善接受血管紧张素转换酶抑制剂治疗患者的运动能力。

OSMI-4是一种低纳摩尔的O-GlcNAc 转移酶（OGT）抑制剂（在细胞中的EC50为3μM）,可用来研究不同人类细胞系中的OGT 抑制作用。

5-HT2 antagonist 1 属于小分子拮抗剂，是一种5-HT2B受体拮抗剂 (IC50=33.4 nM)，具有口服活性及对α1受体的微弱抑制，用于肝细胞癌等相关疾病的研究。

MPI_5a属于小分子抑制剂，是一种高选择性HDAC6抑制剂（IC50=36 nM），MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白的积累的 IC50 值为 210 nM，用于HDAC6功能研究。