inhibition

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

Nevadensin 是一种重要的草本成分，可抑制雌二醇的生物活化。 它具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分，可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性，改善血糖和血脂，表明其具有显着的降糖作用，有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。

4-MMPB (15-Lipoxygenase Inhibitor 1) 是一种选择性15-脂氧合酶抑制剂，其 IC50值为 18 μM，具有前列腺癌的研究潜力。它对大豆 15-脂氧合酶和人 15-脂氧合酶-1 的 IC50 分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Triflumuron 是一种杀虫剂，属于所谓的昆虫生长调节剂。它抑制昆虫幼虫合成甲壳素，导致死亡。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂，在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。

AS057278 (3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid) 是一种 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂。

Norethynodrel (Lynestrol) 是一种合成的孕激素，其作用和用途类似于孕酮。它已被用于治疗功能性子宫出血和子宫内膜异位症。它作为避孕药，通常与 MESTRANOL 联合使用。

SKLB4771 (FLT3-IN-1) 是一种新型的、高效的 Flt3 抑制剂 (IC50:10nM)。

Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是一种新型半合成的糖肽抗生素, 可研究革兰氏阳性菌感染。

TMPH 是一种 nAChR 抑制剂，可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。

Itacnosertib (TP-0184)是一种可口服的ACRV1 (ALK-2)、FLT3和JAK2抑制剂，能够抑制过表达ALK-2的肿瘤细胞生长，能够克服FLT3抑制剂耐药并与venetoclax协同抑制AML生长，具有潜在的抗肿瘤和抗白血病活性。

Cholesterol oxidase（胆固醇氧化酶）是一种黄素蛋白酶，催化胆固醇氧化和异构化为胆固醇-4-en-3-酮。ChOx作为结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）的重要毒力因子，能够竞争性地抑制TLR2从而诱导巨噬细胞增强活性氧的产生。

(+)-Hopeaphenol 是从 A. indica （L.） 和 V. indica Linn 中分离出来的，在 α-葡萄糖苷酶抑制试验中 IC50 值为 21.21 μM。

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

ML385 是一种 NRF2 抑制剂 (IC50=1.9 μM)，具有新颖性和特异性。ML385 通过抑制 NRF2 调控抗氧化应激，具有抗炎活性。ML385 还具有抗肿瘤活性。

Candoxatril (UK 79300) 是具有口服活性的中性肽链内切酶 (NEP，EC 3.4.24.11) 抑制剂，可改善接受血管紧张素转换酶抑制的慢性心力衰竭患者的运动能力。

OSMI-4是一种低纳摩尔的O-GlcNAc 转移酶（OGT）抑制剂（在细胞中的EC50为3μM）,可用来研究不同人类细胞系中的OGT 抑制作用。

JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。

ITSA-1 是一种具有膜渗透性的HDAC 激活剂，抵消曲古抑菌素 A (TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平。

Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂，能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性，具有研究 AML 的潜力。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。