m-2

S-methyl-KE-298 是 KE-298 的活性代谢物。KE-298 抑制类风湿关节炎滑膜细胞产生基质金属蛋白酶。

Vinclozolin M2, an active metabolite of vinclozolin, is generated through successive esterase activity and decarboxylation in C. elegans, as well as decarboxylation in human liver microsomes. It functions as an antagonist to the mineralocorticoid (IC50= 1,400 nM) and androgen receptors (IC50= 0.17 nM), demonstrated in reporter assays with MCF-7 cells. This compound is exclusively sold for research and analytical purposes, tailored for controlled laboratory use, and is not available in bulk sizes.

SCH 57790 是一种新型且具有选择性的毒蕈碱 M（2） 受体拮抗剂，可释放乙酰胆碱并增强实验动物的认知能力，可用于治疗阿尔茨海默病。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。

Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂，包括VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 ， IC50分别是 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

LSN2839567 (Abemaciclib metabolite M2) 是 Abemaciclib 的活性代谢物，是一种强效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂（IC50s：1-3 nM），具有抗癌活性。LSN2839567 抑制 CDK9。LSN2839567 以浓度依赖性方式抑制细胞生长和细胞周期进程，可用于研究乳腺癌和肺癌。

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

Aflatoxin M2 is a major metabolite of Aflatoxin B1 and is a mycotoxin produced by the fungi Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus.

Dacomitinib metabolite M2 is also known as Dacomitinib cysteine conjugate. Dacomitinib inhibits both the wild-type (WT) EGFR and EGFR T790M.

Gomisin M2 is an anti-HIV agent.

Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。

Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂，具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A，5-HT2A，5-HT2B，5-HT2C，组胺 H1，多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2，可用于研究儿童干咳和刺激性咳嗽。

Otenzepad (AF-DX 116) 是 M2 mAChR 的特异性拮抗剂，对大鼠心脏和兔外周肺的 IC50 分别为 386 nM 和 640 nM。

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是一种毒蕈碱mAChRM1/M2/M4 激动剂，其EC50s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

M2 ion channel blocker-2 (Compound 10) 是一种有效的M2 channel阻滞剂，能够显著抑制野生型及突变型 M2 (L27F 和 V27A) 离子通道。该化合物对 HCoV-229E 展现出强效抗病毒作用（细胞病变效应的EC50为 4.7 μM），但对甲型流感病毒不起作用。此外，M2 ion channel blocker-2 对 hERG 和细胞色素 P450 (CYP1A2、CYP2C19 和 CYP3A4) 无显著抑制活性。

ARCA (Anti-Reverse cap analog) 是5′-cap类似物，能够为mRNA进行加帽，此化合物在蛋白质表达研究中具有应用价值。

Oltipraz metabolite M2 是 Oltipraz 的活性代谢产物，也是口服有效的 HIF-1α 抑制剂。在高脂膳食小鼠模型中，Oltipraz metabolite M2 通过双重激活 AMPK，促进线粒体燃料氧化 (mitochondrial fuel oxidation) 并抑制肝脏脂肪生成。此代谢物适用于肝脂肪变性和脂肪性肝炎的研究。

(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂，抑制毒蕈碱 M1，M3 和 M4 受体。

Aclidinium bromide (LAS-W 330) 是长效可吸入型的毒蕈碱拮抗剂，有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究潜力。

Umeclidinium bromide (GSK573719A) 是mAChR 拮抗剂，作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。

LY2119620 是人 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的特异性变构激动剂。

DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂，其中AC90=680 nM，AC50=38 nM。