subunit

Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2 3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2 3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。

COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种口服可用的芳香族取代噻唑，是人类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制核糖核苷酸还原酶的IC50为 16 μM。

Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂，IC50为650 nM，通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子” ADC。

PROTAC 20S proteasomesubunit β5 degrader 1 (compound 12f)，一种针对20S蛋白酶体亚基β5的靶向降解剂，在FaDu细胞中表现出0.11 μM的DC50值。此化合物能在FaDu和KM3 BTZ细胞中干扰细胞周期，促进细胞凋亡(apoptosis)，并有效抑制细胞的增殖与迁移。此外，PROTAC 20S proteasomesubunit β5 degrader 1 还可用于研究咽癌和多发性骨髓瘤中对Bortezomib的耐药性。

PROTAC 20S roteasome subunit β5 degrader 2 是专门针对20S蛋白酶体亚基 β5 (20Sproteasomesubunit β5) 的 PROTAC 降解剂，具有 DC50 值为 0.16 μM。此化合物在抑制 FaDu 癌细胞增殖方面表现出效力，其 IC50 为 0.23 μM。此外，PROTAC20Sproteasomesubunit β5 degrader 2 在小鼠模型中也显示出显著的抗肿瘤活性。

PKARegulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是源自环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 调节亚基 Type II (RII) 的工具肽.该肽主要应用于模拟蛋白激酶的磷酸化功能,并用作蛋白磷酸酶活性评估的特异性底物.

Morpholino T subunit 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64595。

Morpholino A subunit 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64634。

Activated C Subunit 用于合成可诱导外显子51跳跃的外显子跳跃寡聚物偶联物。所得寡聚物偶联物与人类抗肌萎缩蛋白基因特定靶位点互补，有助于研究肌肉萎缩症。

2-((2,2-Dibenzylhydrazineylidene)methyl)pyridine (2-[(1E)-(dibenzylhydrazin-1-ylidene)methyl]pyridine) 是一种杂环化合物。它可以抑制单胺氧化酶，导致体内单胺水平升高；也可以抑制腺苷脱氨酶，导致体内腺苷水平升高；还可以可以增加某些神经递质的活性，包括血清素和多巴胺。

GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量GSK-3活性。

Morpholino C subunit 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64772。

Activated T Subunit 用于合成可诱导外显子51跳跃的外显子跳跃寡聚物偶联物。该寡聚物偶联物与人类抗肌萎缩蛋白基因中选定靶位点互补，适用于肌肉萎缩症研究。

Activated DPG Subunit 用于合成可诱导外显子 51 跳跃的外显子跳跃寡聚物偶联物。这些偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，有助于肌肉萎缩症的研究。

Activated A Subunit 适用于合成促进外显子跳跃的寡聚物偶联体。所合成的偶联体与人类抗肌萎缩蛋白基因内特定的序列配对互补，能够有效促进外显子51的跳跃，为肌萎缩疾病研究提供了一种工具。

Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) is a peptide fragment (430-436) derived from the β-Subunit of phosphorylase kinase. Phosphorylase kinase, a serine threonine-specific protein kinase, plays a crucial role in the activation of glycogen phosphorylase for the release of glucose-1-phosphate from glycogen[1].

Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。

0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂，可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用，能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。 在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平，高浓度的0990CL (10 μM)下，开始对细胞活力产生负面影响。

Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐，抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换，可应用于洗涤，水处理，化妆品和制药业。

Warfarin sodium 是一种抗凝血剂，通过抑制维生素 K 依赖性凝血因子的合成起作用。华法林适用于预防和 或治疗静脉血栓形成及其延伸、肺栓塞和房颤栓塞。它还用作预防心肌梗塞后全身性栓塞的辅助剂。华法林也用作杀鼠剂。

DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体 。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。

Basmisanil (RG1662) 是高度选择性GABAAα5负调节剂，用于治疗与唐氏综合症相关的认知障碍。

Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性和有效性的维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂和大麻素-1受体反向激动剂，具有抗血栓形成活性，可减轻小鼠的腹痛并增加肠道转运。

Dupilumab (REGN-668) 是一种用于AD 的全身免疫调节剂。Dupilumab 是一种针对白细胞介素-4受体α亚基的完全人类单克隆抗体，可抑制IL-4和IL-13下游信号传导，具有改善特应性皮炎的作用。