protease

Ono-3307 mesylate 是一种蛋白酶抑制剂，对多种蛋白酶均具有抑制作用。Ono-3307 mesylate 对大鼠的肝损伤具有显着的保护作用，抑制放射性纤维蛋白在肾脏和肺部的沉积 ，可用于研究胰腺炎。

XMU-MP-2 是一种有效和选择性的蛋白酶抑制剂，具有抗癌活性，在小鼠异种移植模型中 抑制致癌 BRK 驱动的肿瘤的生长。

Patamostat HCl 是一种具有高效性和选择性的小分子蛋白酶 (protease) 抑制剂，对胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶有抑制作用，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat HCl 可用于研究急性胰腺炎。

(Rac)-Telmesteine (3,4-Thiazolidinedicarboxylic Acid 3-Ethyl Ester) 是蛋白酶抑制剂，可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

EDTA, Disodium Salt, Dihydrate (Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate) 是一种金属离子螯合剂，用作蛋白酶抑制剂。EDTA, Disodium Salt, Dihydrate 是一种对纤维素酶活性无效的分子，广泛用于蛋白质纯化。EDTA, Disodium Salt, Dihydrate 通过与金属结合，促进其排泄。

Antipain dihydrochloride (Antipain 2HCl) 是一种从 Actinomycetes 提取到的蛋白酶抑制剂，具有镇痛活性，抑制 X 射线诱导的人淋巴细胞染色体畸变。

TS-24 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 S （CTSS） 抑制剂。TS-24 可促进的 BRCA1 介导的细胞凋亡且在 TNBC 异种移植小鼠模型中显示出放射增敏作用。

ACP1-01 是细菌ClpP的激活剂，对Neisseria meningitides ClpP (NmClpP) 和Escherichia coli的EC50分别是3.4 μM和2.6 μM。ACP1-01 非共价结合于ClpP的C位点并激活其蛋白酶，具有抗菌活性，可用于细菌感染的研究。

SNAP 是一种一氧化氮供体，可作为稳定的血小板聚集抑制剂。SNAP 在研究一氧化氮介导的肝纤维化机制、肝星状细胞表型维持，抵御放射诱导氧化应激方面发挥了重要作用。此外，SNAP 还可作为 P-糖蛋白/BCRP 抑制剂，用于增强大鼠体内放射性示踪剂的定量分析;SNAP 作为蛋白酶抑制剂应用于心脏组织匀浆的研究，也推动了对心脏纤维化进程及相关生化过程的进一步研究。

Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂，通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂，能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。

DMNT是一种天然的萜烯（homoterpene），是植物通过防御反应释放的挥发性有机化合物（VOCs），能够诱导邻近植株产生防御性 Sporamin 蛋白酶抑制剂活性从而抵御害虫。

ACP1b is an activator of ClpP protease.

(R)-ZG197为一种对金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶P (SaClpP) 具有高选择性的激活剂，EC50值为1.5 μM。此外，(R)-ZG197还能激活人类ClpP (HsClpP)，其EC50为31.4 μM。

(S)-ZG197为高选择性金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶P (SaClpP) 激活剂，EC50值为1.4μM。

Z-GGF-CMK为一种针对ClpP1P2及蛋白酶体的蛋白酶抑制剂，其在HepG2细胞上展现出细胞毒性，具有125 μM的CC50值。

ZG36是一种人类Caseinolytic protease P(ClpP)激动剂，具有非选择性地降解呼吸链复合物和减少线粒体DNA的能力，从而导致线粒体功能衰竭及白血病细胞死亡。此外，ZG36能够抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发展。

TR-107 (Anticancer agent 230) 是一种具有选择性和高效性的线粒体蛋白酶 ClpP 激活剂，抑制 MDA-MB-231 异种移植模型中的肿瘤生长。

(3R,4R)-A2-32-01 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，具有潜在的抗菌活性。

ADAMTS-5 Inhibitor 是 ADAMTS-5 的抑制剂，IC50 为 1.1 µM，可用于关节炎中软骨破坏的研究。

Lactacystin是一种口服活性、不可逆的细胞渗透性蛋白酶体抑制剂（IC50=4.8 μM），还能抑制溶酶体酶cathepsin A，诱导细胞凋亡和周期阻滞，具有抗癌、抗病毒和抗氧化活性，能穿透血脑屏障，常用于帕金森症和痴呆症模型构建。

BAY-9835是首个口服生物利用度的ADAMTS7抑制剂，其IC50值为6 nM。

HsClpP activator-1 (compound 24) 是一种高效的HsClpP激活剂，其EC50为0.22 μM。此化合物在抑制癌细胞生长方面表现出显著效果，IC50范围为0.1-1 μM。

ClpPmodulator-1 (Compound BC8a) 是一种肽模拟物和变构ClpP调节剂。在低浓度下，它激活ClpP，其对于Neisseria meningitides ClpP (NmClpP) 和Escherichia coli ClpP (EcClpP) 的EC50分别为0.35 μM和0.58 μM。在高浓度下，ClpPmodulator-1 通过竞争性抑制底物蛋白 (LY-AMC) 与ClpPC位点结合，从而抑制肽酶活性。这种化合物具有抗菌活性，并可用于细菌感染研究。

Aldumastat（GLPG1972）是一种具有高效性、特异性和口服活性的 ADAMTS-5抑制剂。Aldumastat 可用于研究膝骨关节炎。