protease

Ono-3307 mesylate 是一种蛋白酶抑制剂，对多种蛋白酶均具有抑制作用。Ono-3307 mesylate 对大鼠的肝损伤具有显着的保护作用，抑制放射性纤维蛋白在肾脏和肺部的沉积 ，可用于研究胰腺炎。

Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。

ZK824190 是具有口服活性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 选择性抑制剂，对 uPA，tPA 和 Plasmin 的IC50分别为 237，1600 和 1850 nM。ZK824190在多发性硬化症中有研究价值。

TRAP-6 (Thrombin Receptor Activator Peptide 6) 是一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂，通过凝血酶受体激活人血小板。

HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) 是一种有效的HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂，可以阻断HIV 复制。

UCF 101 是竞争性的促凋亡蛋白酶Omi HtrA2选择性抑制剂。它对 MI R 损伤具有明显的心脏保护作用，还具有一定的神经保护作用。它在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。

Patamostat HCl 是一种具有高效性和选择性的小分子蛋白酶 (protease) 抑制剂，对胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶有抑制作用，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat HCl 可用于研究急性胰腺炎。

XMU-MP-2 是一种有效和选择性的蛋白酶抑制剂，具有抗癌活性，在小鼠异种移植模型中 抑制致癌 BRK 驱动的肿瘤的生长。

(Rac)-Telmesteine (3,4-Thiazolidinedicarboxylic Acid 3-Ethyl Ester) 是蛋白酶抑制剂，可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

EDTA, Disodium Salt, Dihydrate (Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate) 是一种金属离子螯合剂，用作蛋白酶抑制剂。EDTA, Disodium Salt, Dihydrate 是一种对纤维素酶活性无效的分子，广泛用于蛋白质纯化。EDTA, Disodium Salt, Dihydrate 通过与金属结合，促进其排泄。

TS-24 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 S （CTSS） 抑制剂。TS-24 可促进的 BRCA1 介导的细胞凋亡且在 TNBC 异种移植小鼠模型中显示出放射增敏作用。

Antipain dihydrochloride (Antipain 2HCl) 是一种从 Actinomycetes 提取到的蛋白酶抑制剂，具有镇痛活性，抑制 X 射线诱导的人淋巴细胞染色体畸变。

2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

Nelfinavir (AG1341) 是一种口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，用于抑制 HIV 感染,是一种广谱抗癌剂。

Rosamultin 是从Potentilla anserina L 分离的 19 α-羟基型三萜。它抑制 HIV-1 蛋白酶，具有抗氧化、抗炎和镇痛作用。

(Rac)-X77 (MUN91789) 是一种 SARS-​CoV-​2 主要蛋白酶抑制剂。

SpeB cysteineprotease是一种有效的修饰酶，具备分解对宿主和细菌免疫具有重要性的蛋白质的能力。它能够分解含在细胞外囊泡中的链球菌溶血素O (SLO)。

TAPI-2 is a broad-spectrum inhibitor of MMP (IC50: 20 μM), tumour necrosis factorα-converting enzyme (TACE) and a disintegrin and metalloproteinase (ADAM).

Protease-Activated Receptor-1 (PAR-1) Agonist TFA is a selective peptide that acts as an agonist for the proteinase-activated receptor-1 (PAR-1). Corresponding to the tethered ligand of PAR-1, this compound mimics the actions of thrombin through the PAR-1 receptor[1][2].

HIV-1protease-IN-9 (compound 5b)为HIV-1蛋白酶抑制剂，具有0.028 nM的Ki值和66.8 nM的IC50，表现出显著的抗病毒活性。

HIV-1protease-IN-7（化合物 16）作为一种HIV-1蛋白酶抑制剂，具有良好的口服活性，表现出优异的抑制效能（IC50=3.52 nM，EC50=37 nM）。

HIV-1protease-IN-11 (compound 34a) 为一抗HIV-1蛋白酶抑制剂，其IC50值为0.41 nM，并对抗耐药变异表现出显著活性。

HIV ProteaseSubstrate 1 TFA 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。