αmβ2

Vinclozolin M2, an active metabolite of vinclozolin, is generated through successive esterase activity and decarboxylation in C. elegans, as well as decarboxylation in human liver microsomes. It functions as an antagonist to the mineralocorticoid (IC50= 1,400 nM) and androgen receptors (IC50= 0.17 nM), demonstrated in reporter assays with MCF-7 cells. This compound is exclusively sold for research and analytical purposes, tailored for controlled laboratory use, and is not available in bulk sizes.

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

Aflatoxin M2 is a major metabolite of Aflatoxin B1 and is a mycotoxin produced by the fungi Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus.

M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是一种毒蕈碱mAChRM1/M2/M4 激动剂，其EC50s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

M2 ion channel blocker-2 (Compound 10) 是一种有效的M2 channel阻滞剂，能够显著抑制野生型及突变型 M2 (L27F 和 V27A) 离子通道。该化合物对 HCoV-229E 展现出强效抗病毒作用（细胞病变效应的EC50为 4.7 μM），但对甲型流感病毒不起作用。此外，M2 ion channel blocker-2 对 hERG 和细胞色素 P450 (CYP1A2、CYP2C19 和 CYP3A4) 无显著抑制活性。

Oltipraz metabolite M2 是 Oltipraz 的活性代谢产物，也是口服有效的 HIF-1α 抑制剂。在高脂膳食小鼠模型中，Oltipraz metabolite M2 通过双重激活 AMPK，促进线粒体燃料氧化 (mitochondrial fuel oxidation) 并抑制肝脏脂肪生成。此代谢物适用于肝脂肪变性和脂肪性肝炎的研究。

Dacomitinib metabolite M2 is also known as Dacomitinib cysteine conjugate. Dacomitinib inhibits both the wild-type (WT) EGFR and EGFR T790M.

Antibiotic MA 144M2 is an anthracycline glycoside that inhibits the growth of gram-positive bacteria, e.g. Staphyococcus aureaus, Bacillus subtilis and Sarcina lutea, and inhibits the growth of animal tumors such as leukemia L 1210, P 388 and sarcoma 180. It's produced by fermentation of MA 144-producing strains of streptomyces and by the chemical or enzymatic conversion of aclacinomycin A or cinerubin A.

化合物 42 (M1/M2/M4 muscarinic agonist 1) 作为一种muscarinic M4/M1/M2激动剂，表现出对M4/M1/M2的EC50值分别为6.5, 26, 以及210 nM。该化合物主要用于精神疾病如精神分裂症、妄想症的研究。

3 (compound 45) 是一种M1/M2/M4 muscarinic agonist，其对mAChRM1/M2/M4 的EC50s 分别为 3.2 nM、32 nM 和 1.7 nM。

MMT3-72-M2, an MMT3-72 metabolite, is a selective JAK1 inhibitor that inhibits JAK1, JAK2, TYK2, and JAK3 with IC50 values of 10.8 nM, 26.3 nM, 91.6 nM, and 328.7 nM, respectively [1].

U-[13C17]-Aflatoxin M2 in Acetonitrile (Standard)(U-[13C17]-黄曲霉毒素 M2 溶于乙腈 (标准品))是全13C同位素标记的黄曲霉毒素M2溶液，可用作分析标准品，测定样品中的黄曲霉毒素M2。

Landiolol Metabolite M2-13C4 (Standard)是Landiolol Metabolite M2-13C4的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Regorafenib Metabolite M2-[13C, D3] (N-Oxide) (Standard) 是 Regorafenib Metabolite M2-[13C, D3] (N-Oxide) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Neoenactin M2 展现出卓越的抗酵母和抗丝状真菌性能。

Gomisin M2 is an anti-HIV agent.

M2 Peptide 是一种靶向 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的肽。该肽用于运载药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞重极化为 M1 型，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 还可用于研究巨噬细胞极化状态的影响及其对肿瘤生长和转移的作用。

Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂，可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附，减少白细胞运动和跨内皮迁移，具有抗炎作用。

αMβ2integrinagonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性的 αMβ2整合素 (αMβ2integrin) 激动剂，具有抗炎活性 (EC50=1.4 nM)。它能够激活整合素介导的细胞黏附和 JNK/ERK 信号通路，并诱导肿瘤相关巨噬细胞极化，增强抗肿瘤T细胞免疫应答。此化合物有潜力用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。

SCH 57790 是一种新型且具有选择性的毒蕈碱 M（2） 受体拮抗剂，可释放乙酰胆碱并增强实验动物的认知能力，可用于治疗阿尔茨海默病。

Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。

Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。

M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂，IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性，可研究癌症。

KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。