cellular

TCS PrP Inhibitor 13 (5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One) 是一种抗朊病毒剂，可抑制蛋白酶抗性朊病毒蛋白的积累。它诱导神经鞘瘤细胞调亡，在ScN2a 和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。

HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂，其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。

ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。

Diallyl Trisulfide 是一种在大蒜中发现的有机多硫化物，可作为 H2S 供体。它抑制扩张性青霉的生长，有抗癌能力。

Azadirachtin 是一种有前途的植物源杀虫剂，能够诱导昆虫 Sf9、SL-1 和 BTI-Tn-5B1-4 细胞凋亡。它广泛用于害虫防治。

Cellular digestive enzyme 常被用作胰蛋白酶的替代剂，适用于从培养皿中分离贴壁细胞。

GCN2-IN-6 经酶法和细胞分析证实，是一种口服有效GCN2抑制剂，IC50分别为1.8 nM 和9.3 nM。GCN2-IN-6 还是 eIF2α 激酶PERK 抑制剂，在酶法测定和细胞测定中的IC50分别为 0.26 nM 和 230 nM。

OMDM-6 是 TRPV1(EC50 = 75 nM) 和 CB1 (Ki = 3.2 μM) 的双重激动剂。 OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取，Ki 为 7.0 μM。

BAMB-4 (ITPKA-IN-C14) 是一种新型的膜渗透型ITPKA 抑制剂，在ADP-Glo 实验中的IC50值为37uM。

BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1抑制剂，IC50为 9.1 nM。BACE1-IN-5还可抑制细胞 Aβ，IC50为 0.82 nM。并且，BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的药物化学作用。

OMDM-1 ((Z)-N-[(2S)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]octadec-9-enamide) 是有效选择性的代谢稳定 anandamide 细胞摄取抑制剂，Ki=为2.4 μM。

OMDM-5 是有效的、选择性的anandamide 细胞摄取抑制剂，Ki 为 4.8 μM。它是VR1 (TRPV1)激动剂，EC50为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的弱配体活性 (Ki=4.9 μM)。

TVB-3166 是一种口服有效的，可逆和选择性脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对于 FASN 和细胞棕榈酸酯合成的IC50分别为 42 nM 和 81 nM。它诱导细胞凋亡，抑制体内异种移植肿瘤生长。

GSK3987 是广谱LXRα/β激动剂，EC50分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达，诱导细胞甘油三酯的积累和胆固醇流出。

Trandolapril 是 Trandolaprilat 的前体药物。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶抑制剂，在高血压和充血性心力衰竭及心肌梗死领域有研究价值。

hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。

Extracellular Death Factor TFA（EDF TFA）是一种线性五肽，由通讯细胞产生和释放，当达到足够的浓度时会激活细胞亚群中的细胞死亡途径。EDF TFA对极端pH值、高温和其他压力条件很敏感。在2.5 ng/ml的浓度下，EDF已被证明可以促进mazeEF(细菌内的毒素-抗毒素系统)介导的细胞死亡，促进MazF毒素的内切核酸酶活性，导致细菌mRNA的降解，显著减少大肠杆菌培养物中的种群大小。

Programmed cell death in bacteria is dependent on a system of cell-to-cell communication termed quorum sensing. Extracellular death factor (EDF) is a linear pentapeptide that communicating cells produce and release, which upon reaching a sufficient concentration activates the cell death pathway in a subset of cells. It is sensitive to extreme pH, high temperatures, and other stressful conditions. At 2.5 ng/ml, EDF has been shown to facilitate mazEF-mediated cell death, significantly reducing population size in E. coli cultures.

GW6471 是一种 PPARα 的拮抗剂 (IC50=0.24 μM)，具有选择性，可以增强 PPAR α 配体结合结构域与共抑制蛋白 SMRT 和 NCoR 的结合亲和力。GW6471 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。

Methicillin sodium salt (Meticillin sodium) 属于β-内酰胺抗生素（天然产物），是一种青霉素结合蛋白抑制剂（抗金黄色葡萄球菌 MIC=2.1 μg/mL），用于金黄色葡萄球菌感染及炎症相关研究。

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Bucladesine sodium (DC2797) 是一种 cAMP 类似物，具有细胞渗透性。Bucladesine sodium 也是一种 cAMP 依赖性的蛋白激酶 (PKA) 激活剂，一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium 具有抗炎活性。

Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物，为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂，抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂，IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11/16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。