tat

TAT 源自人免疫缺陷病毒的转录反式激活因子，是一种细胞穿透肽。它可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

TAT (48-57) (TFA) is a cellular permeability peptide derived from hiv-1 transcriptional activator (TAT) protein residue 48-57.

TAT (48-57) is a cell-permeable peptide derived from the HIV-1 transactivator of transcription (Tat) protein, encompassing amino acid residues 48 to 57 from the basic domain of HIV Tat.

Ro24-7429 是一种有效的口服活性 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂和一种矮小相关转录因子 1 的抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。

Biotin-TAT (47-57) acetate 是一种生物素标记的 TAT 多肽和转录反式激活因子。 Biotin-TAT (47-57) acetate 是蛋白质转导结构域中使用广泛的肽之一。

TAT-Gap19 acetate 是 connexin43 hemichannel (Cx43 HC) 的特异性抑制剂。 它穿过血脑屏障并减轻小鼠的肝纤维化。它不抑制相应的 Cx43 GJC。

TAT-GluA2 3Y acetate 是AMPA 受体内吞作用的抑制剂。在d-安非他明诱导期全身给药Tat-GluA2(3Y)阻断大鼠行为致敏维持，减弱神经化学致敏维持。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95 NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

Tat-NR2BAA is an inactive control peptide of Tat-NR2B9c. It shares a similar sequence with Tat-NR2B9c, but possesses a double-point mutation in the COOH terminal tSXV motif. This mutation renders Tat-NR2BAA unable to bind PSD-95. Tat-NR2B9c, on the other hand, is a membrane-permeable peptide that interferes with PSD-95 NMDAR binding. This interference leads to the decoupling of NR2B- and or NR2A-type NMDARs from PSD-95[1][2].

Biotin-TAT (47-57) is a biotin-tagged transactivator of transcription, commonly employed as a protein transduction domain (PTD) in various primary cells. Its transduction capacity is contingent on ATP and temperature, suggesting the participation of endocytosis.

Tat-beclin 1 acetate 是一种有效的自噬诱导剂，并与自噬的负调节因子 GAPR-1 相互作用。 Tat-beclin 1 acetate 减少聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累和几种病原体（包括 HIV-1）的复制。

(Cys47)-HIV-1 tat Protein (47-57) possesses membrane translocation functionality and can serve as a surface derivatization agent for magnetic pharmaceuticals, thereby enhancing their uptake into specific target cells.

TAT-Gap19(I130A) is a control peptide for TAT-Gap19, a Cx43 hemichannel blocker. TAT-Gap19(I130A) consists of TAT-GAP19 with a I130A amino acid residue change at a key residue for GAP19 activity. In C6 glioma cells expression Cx43, TAT-GAP19(1130A) does not inhibit [Ca2+]i-triggered ATP release at 200 μM. TAT-Gap19(I130A) is cell permeable.

TAT peptide (TFA) 是一种可渗透细胞的肽 (GRKKRRQRRRPQ)，来自HIV-1反转录激活因子 (Tat)。

TAT-Gap19 TFA为Cx模拟肽，特异性抑制connexin43半通道(Cx43 HC)，但不影响相应的Cx43 GJC。该化合物具备透过血脑屏障功能，能够减轻小鼠肝纤维化。

TAT-14 TFA，一种作为Nrf2激活因子的14聚体肽，不影响Nrf2 mRNA的表达，而是通过靶向Nrf2上Keap1的结合位点来提升Nrf2蛋白水平。

TAT-cyclo-CLLFVY TFA 是一种 HIF-1异二聚化的环肽抑制剂，可抑制癌细胞中的缺氧信号传导。TAT-cyclo-CLLFVY TFA 破坏 HIF-1α HIF-1β蛋白相互作用，IC50为 1.3 μM。

HIV-1TAT (48-60) 是源自人免疫缺陷病毒 (HIV)-1蛋白残基48-60，可渗透细胞的多肽。它已被用于以不中断的方式将外源性大分子递送到细胞中。

HIV-1 TAT (48-60) Acetate 是一种常用的具有膜渗透性的载体肽，是来自人免疫缺陷病毒 （HIV-1 Tat）蛋白的一段富含精氨酸的碱性肽，能够使化合物在细胞内递送。

TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的HIV-1反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。

Tat-beclin 1 TFA是一种来源于自噬蛋白区域(beclin 1)的肽，有效诱导自噬(autophagy)并与GAPR-1 (GLIPR2)发生相互作用，具有显著的自噬负调控作用。该化合物能有效减少体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集体的积累，并抑制HIV-1等多种病原体的复制。同时，Tat-beclin 1 TFA能显著降低感染基孔肯雅病(CHIKV)或西尼罗河病毒(WNV)小鼠的死亡率。

Tat-NR2BAA TFA 是 Tat-NR2B9c 的对照肽 (control peptide)，没有活性。Tat-NR2BAA TFA 的序列与 Tat-NR2B9c 相似，但在 COOH 末端 tSXV 基序中有一个双点突变，这使得它无法结合 PSD-95。Tat-NR2B9c TFA 是一种可通透细胞膜的多肽，破坏 PSD-95 NMDAR 的结合。

Cys(Npys)-TAT(47-57)为TAT多肽中的一个段，可通过静电相互作用与质粒DNA结合。该段对应TAT的转导域，并含有活化的C端半胱氨酸残基。TAT为HIV-1编码的一种核转录激活蛋白。