t-20

Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽，是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。 它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。

T20-M 是一种前导肽，其与 UBE2C 展现出优良的结合亲和力。

Dextran T20 (MW 20,000) 是一种具有平均分子量为20000的脱水葡萄糖聚合物。此化合物以其良好的生物降解性和生物相容性闻名，广泛应用于食品、药品、化妆品及研究领域。

Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种抗寄生虫剂，对T. brucei和T. cruzi展现出显著效力，其EC50值分别为0.09 μM和14.1 μM，表现出其广泛的抗寄生虫活性。

(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作镇痛剂。

SNT-207707 is a potent, selective and orally active antagonist of melanocortin MC-4 receptor(IC50 of 8 nM (binding) and 5 nM (function) on the MC-4 receptor).

SNT-207858 free base is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor(IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function), on the MC-4 receptor).

SNT-207858 is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor. SNT207858 has an IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function) on the MC-4 receptor.

68Ga-DOTA-NT-20.3是一种神经降压素(NTS)类似物，也是68Ga离子的配体。在PET成像中，68Ga-DOTA-NT-20.3展示了快速的肿瘤摄取及肿瘤与背景之间的高对比度，血液清除速度快，肾脏中的积累适中。其药代动力学和生物分布特性有利，能在携带皮下或原位移植人类胰腺癌的小鼠中产生高品质的PET图像。68Ga-DOTA-NT-20.3对胰腺癌细胞的NTSR1有特异性结合，并且在腺癌的PET检测中表现优于18F-FDG。

Antioxidant agent-20 (Compound 3d) 具有显著的抗炎和抗氧化特性，并通过剂量依赖性抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡。它通过激活 Nrf2 HO-1 信号通路及抑制NF-κB通路，对 UVB 照射的人类皮肤角质形成细胞 (HaCaT) 展现出光保护效果 (IC50=5.13 µM)。

ACT-209905 is an agonist of S1P1 receptor.

ABT-202 is a drug developed by Abbott that acts as an agonist for the nerve's nicotinic acetylcholine receptor and has been studied as a painkiller.

Smoothened (SMO) is a GPCR-like receptor which, with Patched, mediates hedgehog signaling to regulate gene expression through the Gli transcription factors. 20(S)-hydroxy Cholesterol (20(S)-OHC) is an oxysterol which binds SMO and activates hedgehog signaling (EC50 = 3 μM), and this activation is selective for the nat-20(S)-OHC enantiomer. Nat-20(S)-OHC synergizes with the SMO agonist SAG, suggesting an allosteric effect. Nat-20(S)-yne is a form of nat-20(S)-OHC with a terminal alkyne group, which can be used in linking reactions known as click chemistry. Click chemistry involves highly dependable and specific azide-alkyne bioconjugation reactions and can be used to capture or immobilize bioactive molecules. Thus, nat-20(S)-yne has been conjugated with magnetic beads to demonstrate that nat-20(S)-OHC directly binds SMO.

Antitubercular agent-20 是口服具有活力的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 表现出良好的抗结核效果，其 MIC＜0.016 μg ml。在 BALB c 小鼠中，Antitubercular agent-20 表现出较低的细胞毒性和较好的耐受性。

Antiproliferative agent-20，一种具有口服活性的有效抗癌剂，展现出抗增殖及抗血管生成活性。

STINGagonist-20 是一种有效的STING 激动剂，用于合成 XMT-2056。STINGagonist-20 可作为疫苗佐剂，用于癌症以及其他炎症，免疫性疾病的研究。

STINGagonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种具有 STING (干扰素基因) 刺激能力的化合物，用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC) 并用于癌症研究。

STINGagonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA，一种含干扰素基因（STING）刺激物的化学合成物，适用于免疫刺激抗体偶联物（ISAC）的合成，广泛应用于癌症研究领域。

JET-209为高效PROTAC CBP p300降解剂，DC50分别为CBP和p300的0.05 nM与0.2 nM。该化合物融合了Lenalidomide (cereblon配体)、连接子以及GNE-207 (溴结构域抑制剂)。JET-209主要应用于癌症研究领域。

Antileishmanial agent-20 显示对利什曼原虫的选择性抑制作用，其针对L. infantum和L. braziliensis的IC50值分别为2.8 μM 和0.2 μM，适用于寄生虫研究领域。

Tet-20是一种合成导管素衍生的生物活性肽。此化合物作为医疗器械抗感染涂层的测试表明，它固定于植入物表面后，在体内和体外均展现了广泛的抗菌活性，能有效抑制生物膜的形成，且对真核细胞无毒。

MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽，专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用，不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密，Ki值为0.015 μM，Kd值为0.036 μM，并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。

3β-Hydroxytaraxast-20-en-16-one为一种从桉叶苯 醇提取物中分离出的天然产物。

OAT-2068 是一种有效且选择性的小鼠壳三糖苷酶 (CHIT1) 抑制剂，与 mAMCase 相比，mCHIT1 的选择性高出 143 倍。