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MAIT-203
还可以
产品编号 T81876
MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽，专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用，不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密，Ki值为0.015 μM，Kd值为0.036 μM，并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。
MAIT-203
MAIT-203
还可以产品编号 T81876
MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽，专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用，不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密，Ki值为0.015 μM，Kd值为0.036 μM，并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | MAIT-203, a cyclopentyalanin-derived peptidomimetic, effectively disrupts the interaction between adenomatous polyposis coli (APC) and Asef (RhoGEF4), without affecting APC-Sam68 or APC-striatin interactions. It binds to APC-ARM domains with a K i of 0.015 μM and a K d of 0.036 μM, and notably inhibits the migration and invasion of colorectal cancer cells. |
| 体外活性 | MAIT-203 (10 μM与25 μM；作用24小时) 在HEK293T细胞中通过剂量依赖方式降低了Asef-APC的相互作用 [1]。 |
| Sequence | Cbz-Ala-Gly-Glu-Ala-{S-3cyclopentylalamine}-Tyr-Glu-Gly-Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-NH2 |
| Sequence Short | Z-AGEA-{S-3cyclopentylalamine}-YEGGGGGRKKRRQRRR-NH2 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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