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MAIT-203

MAIT-203

产品编号 T81876

MAIT-203为环戊丙氨酸衍生的拟肽,专一抑制APC和Asef (RhoGEF4)的相互作用,不影响APC-Sam68或APC-striatin。该化合物与APC-ARM结合紧密,Ki值为0.015 μM,Kd值为0.036 μM,并有效抑制结直肠癌细胞的迁移与侵袭。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
MAIT-203
MAIT-203, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: MAIT-203 (T81876)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 MAIT-203, a cyclopentyalanin-derived peptidomimetic, effectively disrupts the interaction between adenomatous polyposis coli (APC) and Asef (RhoGEF4), without affecting APC-Sam68 or APC-striatin interactions. It binds to APC-ARM domains with a K i of 0.015 μM and a K d of 0.036 μM, and notably inhibits the migration and invasion of colorectal cancer cells.
体外活性 MAIT-203 (10 μM与25 μM;作用24小时) 在HEK293T细胞中通过剂量依赖方式降低了Asef-APC的相互作用 [1]。
分子量 N/A

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MAIT-203 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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