t 20

Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽，是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。 它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。

T20-M 是一种前导肽，其与 UBE2C 展现出优良的结合亲和力。

Dextran T20 (MW 20,000) 是一种具有平均分子量为20000的脱水葡萄糖聚合物。此化合物以其良好的生物降解性和生物相容性闻名，广泛应用于食品、药品、化妆品及研究领域。

Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 作为一种高效的抗MRSA化合物，其最小抑菌浓度（MIC）低至< 0.03125 μg mL。该化合物通过与核糖体肽基转移酶中心结合来抑制MRSA的毒素合成与细菌分裂，从而有效地阻断细菌生存。在动物实验中，Anti-MRSA agent 20 能显著降低感染小鼠肺部的MRSA载量及减缓肺部损伤，其半数有效剂量（ED50）为6.48 mg kg。

Insecticidal agent 20 (Compound 17) 是一种能与AChBP结合的杀虫剂，对库蚊幼虫 (LC50: 1.57 ppm) 和蛹 (LC50: 4.17 ppm) 显示出优良的杀虫活性。

GT 2016 is a H3 receptor antagonist.

Antifungal agent 20 demonstrates significant antifungal efficacy against a range of fungal pathogens including Colletotrichum gloeosprioides, Rhizoctonia solani, Phytophthora nicotianae var. nicotianae, Diplodia pinea, Colletotrichum acutatum, and Fusarium oxysporum f. sp. niveum.

Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 4.5 μM)，表现出低细胞毒性。

Antimalarial agent 20 是一种抗疟剂，在 NF54 蛋白测定中对P. falciparumNF54 寄生菌株的IC50为 0.6 nM。

Antibacterialagent 204 (Compd P2-56-3) 增强了对Acinetobacter baumannii和Klebsiella pneumoniae的利福平（RIF）活性，并破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。

Anticanceragent 208 (C014) 是一种用于抑制癌症及预防癌症复发的抗癌剂。

TLR7 agonist20 (compound 23) 是咪唑喹啉类似物，是一种高效、特异性的 TLR7 激动剂，其对 hTLR7 的 EC50 值为 0.23 μM。TLR7 agonist20 展示出增强 spike 抗体水平的强效佐剂活性，能够诱导强烈的 T 辅助细胞 1 (Th1) 反应，提高 IgG2b 和 IgG2c，除 IgG1 外。

TLR7 agonist20 hydrochloride 是一种咪唑喹啉衍生物，具有高效的TLR7特异性活性。其针对hTLR7的EC50值仅为0.23 μM，表现出对spike蛋白抗体水平的显著增强作用。此化合物不仅能诱导强烈的T辅助细胞1 (Th1) 反应，还可同时提升IgG2b和IgG2c的水平，除了IgG1。

Inhibits interaction of APC and Asef (RhoGEF4). Inhibits colorectal cancer cell migration and invasion in vitro.

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2 0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

DT204 是一种 SCFSkp2 抑制剂,可降低 Skp2 与 Cullin-1 和 Commd1 的结合,可用于研究骨髓瘤。

Tegafur (FT 207) 是一种前药，在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物，具有抗肿瘤活性。

PK11000 是一种烷化剂，可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。

Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。

Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种抗寄生虫剂，对T. brucei和T. cruzi展现出显著效力，其EC50值分别为0.09 μM和14.1 μM，表现出其广泛的抗寄生虫活性。

(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作镇痛剂。

SNT-207707 is a potent, selective and orally active antagonist of melanocortin MC-4 receptor(IC50 of 8 nM (binding) and 5 nM (function) on the MC-4 receptor).

SNT-207858 free base is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor(IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function), on the MC-4 receptor).