nic

NIC is an inhibitor of host invasion. It is also an inhibitor of VEGF binding to immobilized heparin.

NIC3 是伏隔核相关蛋白 1 (NAC1) 的选择性抑制剂，与 NAC1 的保守位点 Leu-90 结合，阻止其同源二聚化，诱导蛋白酶体 NAC1 的降解。具有抗肿瘤作用。

Nic-15（compound 4n）是一种抗紧缩剂，旨在对抗胰腺肿瘤的低血管特性。由于这种特性，癌细胞能适应营养不足的肿瘤微环境并产生耐药性。该化合物通过调节PI3K/Akt/mTOR信号路径并缓解Gemcitabine引发的ER应激，有效抑制了MIA PaCa-2和PANC-1胰腺癌细胞的迁移和集落形成。同时，Nic-15与Gemcitabine联合应用，可以有效克服胰腺肿瘤的耐药问题，并在体内异种移植模型中显著增强Gemcitabine的疗效。

PA-Nic TFA 是一种光敏化合物，通过约 405 nm 的激光照射可以有效释放尼古丁。

PA Nic is a coumarin-caged nicotine. Releases nicotine when exposed to 390 ± 10 nm wavelength light (λmax = 404 nm). Suitable for two-photon uncaging at <900 nm (Maximum two-photon cross-section at 810 nm). Extinction coefficient (ε) 17,400 M-1cm-1. Evokes nicotinic currents in mouse brain slices under one and two-photon activation conditions.

NIC-0102 是一种口服具有活力的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50:7.55)，对 NLRP3 炎症小体激活表现出特异性抑制作用。NIC-0102 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型表现出有效的体内抗炎活性。NIC-0102 对前 IL-1β 的产生具有抑制作用。

NIC-12 是一种有效的 NLRP3 抑制剂。在 LPS 内毒素血症小鼠模型中，NIC-12 选择性降低循环 IL-1β 水平，并抑制小鼠巨噬细胞的 NLRP3 炎性体活化。

Nicandrenone (Nic-1) (Compound 11) 被发现于Physalis hispida中的醉茄内酯。

Niclosamide 是一种经典的水杨酰胺类（salicylanilide）抗寄生虫药物，是一种多靶点、低毒性的广谱小分子调节剂，具有驱虫、抗肿瘤活性。Niclosamide 通过解偶联线粒体氧化磷酸化，破坏寄生虫能量代谢，导致 ATP 生成减少，从而杀灭寄生虫。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。

Penicillamine (Artamine) 是一种 penicillin 的代谢降解产物，是一种螯合剂，可作用于威尔逊氏病。

Tunicamycin 是一种抗生素的混合物，通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)，抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性，还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。

Kainic acid是 一种兴奋性氨基酸受体激动剂 (EC50=16.2 μM)。Kainic acid 是一种有效的兴奋性毒性剂。Kainic acid 诱发癫痫发作。

UDP-glucuronic acid trisodium (UDP-​glucuronic acid trisodium) 是各种生物领域中重要糖基结合物的必不可少的前体。这些糖基结合物包括哺乳动物的糖胺聚糖、植物细胞壁多糖和细菌囊聚糖基甘油脂。

Polyinosinic-polycytidylic acid（Poly(I:C)）是一种合成的双链RNA（dsRNA）类似物，是TLR3以及视黄酸诱导型基因I受体（如RIG-I和MDA5）的激动剂。它能够诱导哺乳动物的先天性免疫反应，并作为疫苗佐剂增强先天性和适应性免疫，同时调节肿瘤微环境，甚至直接诱导癌细胞发生凋亡。Poly(I:C)常用于建立急性呼吸窘迫综合征（ARDS）动物模型，以研究免疫反应和疾病机制。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的，一种可水解的单宁，具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。

Perfluorodecanesulfonic Acid（PFDS，全氟癸烷磺酸）是一种全氟烷基物质，可以在S. namaycush中发现。

7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59 μM，并在神经轴输送后显示出镇痛作用。

Artelinic acid 是水溶性青蒿素类似物，具有抗疟活性，用于治疗恶性疟原虫多重耐药菌株。

cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) 是一种 5-HT2A 受体激动剂，cis-Urocanic acid 与 5-HT 受体结合的Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

Rivanicline 2HCl 是一种选择性神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 的抑制剂，对α4β2 亚型的亲和力较高。

Sapienic acid sodium，主要存在于皮肤和粘膜中的脂肪酸，对皮肤和口腔内的革兰氏阳性及阴性细菌展现出不同程度的抗菌效果。其对血链球菌、微生物链球菌与核纤梭菌的抗菌活性表现，MBC值分别为31.3 μg/mL、375.0 μg/mL与93.8 μg/mL。

Hepronicate（Megrin） 是一种具有降血脂和血管扩张活性的小分子化合物。

Lanicemine is a low-trapping NMDA channel blocker. It also has a binding (Ki: 0.56-2.1 μM).