T 20

Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽，是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。 它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。

T20-M 是一种前导肽，其与 UBE2C 展现出优良的结合亲和力。

Dextran T20 (MW 20,000) 是一种具有平均分子量为20000的脱水葡萄糖聚合物。此化合物以其良好的生物降解性和生物相容性闻名，广泛应用于食品、药品、化妆品及研究领域。

Antitrypanosomal agent 20 (Compd 27) 为一种抗锥虫药物，其对T. b. brucei的IC50值为0.75 μM。

Anti-MRSA agent 20 (Compound a4) 作为一种高效的抗MRSA化合物，其最小抑菌浓度（MIC）低至< 0.03125 μg/mL。该化合物通过与核糖体肽基转移酶中心结合来抑制MRSA的毒素合成与细菌分裂，从而有效地阻断细菌生存。在动物实验中，Anti-MRSA agent 20 能显著降低感染小鼠肺部的MRSA载量及减缓肺部损伤，其半数有效剂量（ED50）为6.48 mg/kg。

Insecticidal agent 20 (Compound 17) 是一种能与AChBP结合的杀虫剂，对库蚊幼虫 (LC50: 1.57 ppm) 和蛹 (LC50: 4.17 ppm) 显示出优良的杀虫活性。

Antibacterialagent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性的抗菌剂 (Bacterialinhibitor)，具有针对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，特别是铜绿假单胞菌）的良好活性（最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM）。该化合物通过破坏细胞膜的完整性来实现其抗菌效果，可用于细菌感染研究。

Antibacterialagent 207 (Compound Ru1) 针对金黄色葡萄球菌表现出抗菌活性 (MIC: 1 μg/mL)，且具备低耐药频率。它通过破坏细菌细胞膜并促进细菌内活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生来发挥作用。

Anticancer agent 200 (6d) 是一种具有抗转移活性的潜在抗癌剂。

Anticanceragent 201 (Compound 2f) 在多个肿瘤细胞系中的IC50值处于低微摩尔区域。Anticanceragent 201 对CCRF-CEM细胞显示出强烈的体外细胞毒性，通过激活线粒体内在途径中的caspase-3和裂解PARP，并降低Bcl-2和Bcl-XL蛋白的表达，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticanceragent 201 可用于癌症研究。

Antibacterialagent 205 (Compound 10d) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物，具有广泛的抗菌活性，MIC为0.25 ~ 0.5 μg/mL。它能够减少胞外多糖和消除生物膜，从而降低细菌的耐药性。该化合物通过破坏膜完整性、积累活性氧ROS、抑制DNA复制等机制发挥抑菌效果。

Anticanceragent 204 (Compound 6) 是肉桂酰胺的氟化衍生物，具有抗癌特性。此化合物能够使 HepG2 细胞的细胞周期停滞在 G1 期，并通过降低线粒体膜极化 (MMP) 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Anticanceragent 203 (compound 27) 是一种抗癌剂，显示出细胞毒性，并在肝癌研究中具有潜力。

Antibacterialagent 203 (Compound 5h) 展示出抗细菌和抗真菌活性。该化合物对白色念珠菌 (C. albicans) 的抗真菌效果显著，最低抑菌浓度 (MIC) 为 3.90 μg/mL。此外，Antibacterialagent 203 对健康小鼠成纤维细胞 (L929) 的抗菌活性，其半数最大抑制浓度 (IC50) 为 75.96 μM。

Anticanceragent 207 (compound 10b) 是一种有效的抗癌剂，能与 NRAS rG4 结合，KD值为 2.31 µM。它表现出细胞毒性并降低 NRAS 蛋白的表达，同时显示出显著的抗肿瘤活性。

Antibacterialagent 200 (pyridyl HH 7) 是一种具有显著广谱抗菌活性的独特肼基羟基香豆素 (HH)。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度为 0.5-32 μg/mL，并对铜绿假单胞菌 27853 具有优良的抑制作用，MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterialagent 200 能破坏细菌膜的完整性，导致细胞内蛋白质泄漏，并通过非共价结合与细菌 DNA 旋转酶相互作用。

Antibacterialagent 206 (Compound 10e) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物，拥有广泛的抗菌谱，MIC为0.25-1 μg/mL。它能减少胞外多糖，消除生物膜，从而减轻耐药性。通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、以及抑制 DNA 复制，发挥抑菌作用。

GLP-1R agonist 20 (Compound I-132) 是一种胰高血糖素样肽-1受体 (GLP-1 receptor) 激动剂，EC50 值为 0.0162 nM。

Anticanceragent 205 (compound 9) 是一种有效的抗癌剂，能够与 G4-mtDNA 靶标结合，并抑制mtDNA (线粒体基因组) 的复制、转录和翻译，导致线粒体功能障碍、增加 ROS 产生、诱导 DNA 损伤和细胞衰老。它还能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和使细胞周期停滞在 G0/G1 期，并且在结直肠癌研究中显示出潜力。

Anticanceragent 202 (compound 3) 是一种抗癌剂。

GT 2016 is a H3 receptor antagonist.

Antifungal agent 20 demonstrates significant antifungal efficacy against a range of fungal pathogens including Colletotrichum gloeosprioides, Rhizoctonia solani, Phytophthora nicotianae var. nicotianae, Diplodia pinea, Colletotrichum acutatum, and Fusarium oxysporum f. sp. niveum.

Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 4.5 μM)，表现出低细胞毒性。

Antimalarial agent 20 是一种抗疟剂，在 NF54 蛋白测定中对P. falciparumNF54 寄生菌株的IC50为 0.6 nM。