t20

Enfuvirtide是一种抗HIV-1的融合多肽，能够抑制巨噬细胞中HIV p24抗原和Gag基因的表达。

Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽，是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。 它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。

Dextran T20 (MW 20,000) 是一种具有平均分子量为20000的脱水葡萄糖聚合物。此化合物以其良好的生物降解性和生物相容性闻名，广泛应用于食品、药品、化妆品及研究领域。

T20-M 是一种前导肽，其与 UBE2C 展现出优良的结合亲和力。

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

DT204 是一种 SCFSkp2 抑制剂,可降低 Skp2 与 Cullin-1 和 Commd1 的结合,可用于研究骨髓瘤。

PNT2001 (LY4181530) 是一种高效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体，IC50为3.1 nM，能够增强细胞内化作用。177Lu 和 225Ac-标记的 PNT2001 适用于前列腺癌研究。

YLT205 is an inducer of apoptosis in human colorectal cells that acts by inhibiting tumor growth.

FT206 is a carboxamide inhibitor of ubiquitin-specific protease[1].

NPT200-11 是一种口服生物利用度和脑穿透性 ASYN 错误折叠和聚集抑制剂。 NPT200-11 可用于突触核蛋白病的潜在病理学研究，包括帕金森病 (PD)、路易体痴呆 (DLB) 和多系统萎缩 (MSA)。

CT20p 是一种抗癌型多肽，其结构基于BaxC的疏水性末端。CT20p 展现出独特的细胞毒性作用，独立于全长Bax，与线粒体作用并导致融合样聚集及线粒体膜超极化。它能降低α5β1整合素水平，抑制F-肌动蛋白的聚合，从而干扰细胞骨架并阻止细胞附着，适用于乳腺癌研究。

Dextran T200 (MW 200,000) 是一种具有平均分子量200000的脱水葡萄糖聚合物。它具有优良的生物降解性和生物相容性，广泛应用于食品、药品、化妆品以及研究领域。

Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2/0.87 nM)，具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性，可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。

napitane（A 75200）是一种新型儿茶酚胺摄取抑制剂，对α-肾上腺素能受体具有抑制作用且具有潜在的抗抑郁活性，可用于研究抑郁症。

Tegafur (FT 207) 是一种前药，在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物，具有抗肿瘤活性。

Sodium dodecyl sulfate(Sodium lauryl sulfate) 是一种作药用辅料，无生物活性，单能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。

Trioctyl trimellitate（1,2,4-三(2-乙基己基)苯-1,2,4-三羧酸酯）是一种具有黏度的三羧酸酯，可用于有机合成和生化实验。

Lauramine oxide (Refan) 对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等常见细菌有效，但它是非变性的，可用于溶解蛋白质。

(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂，可用作镇痛剂。

SNT-207707 is a potent, selective and orally active antagonist of melanocortin MC-4 receptor(IC50 of 8 nM (binding) and 5 nM (function) on the MC-4 receptor).

SNT-207858 free base is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor(IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function), on the MC-4 receptor).

SNT-207858 is a selective, blood brain barrier penetrating, potent and orally active antagonist of melanocortin-4 (MC-4) receptor. SNT207858 has an IC50 of 22 nM (binding) and 11 nM (function) on the MC-4 receptor.

YL-5092是一种YTHDC1抑制剂（IC50=7.4 nM，KD=29.6 nM），能够抑制癌细胞增殖，诱导细胞G0/G1期阻滞和凋亡，可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL)L是人低密度脂蛋白（LDL）的氧化形式，可用于研究脂质转运和动脉粥样硬化。Human ox-LDL能够刺激内皮细胞的活化与粘附分子的产生，抑制eNOS活性和NO的生成,还能够在巨噬细胞中激活NLRP3炎症小体。