t20

Enfuvirtide是一种抗HIV-1的融合多肽，能够抑制巨噬细胞中HIV p24抗原和Gag基因的表达。

Enfuvirtide acetate 是一种抗HIV-1融合的抑制肽，是一种由 36 个氨基酸组成的线性合成肽。 它具有乙酰化的 N 端和羧酰胺 C 端。

Dextran T20 (MW 20,000) 是一种具有平均分子量为20000的脱水葡萄糖聚合物。此化合物以其良好的生物降解性和生物相容性闻名，广泛应用于食品、药品、化妆品及研究领域。

T20-M 是一种前导肽，其与 UBE2C 展现出优良的结合亲和力。

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

DT204 是一种 SCFSkp2 抑制剂,可降低 Skp2 与 Cullin-1 和 Commd1 的结合,可用于研究骨髓瘤。

TTT20171是一种SDHC抑制剂，显示出对CII的纳摩尔级抑制效果，但在细胞中的功效不佳。在细胞测试中，最敏感的细胞（22Rv1前列腺癌细胞）的IC50为5.4 uM，远高于建议使用浓度2 uM和化学探针的质量标准1 uM。

PNT2001 (LY4181530) 是一种高效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体，IC50为3.1 nM，能够增强细胞内化作用。177Lu 和 225Ac-标记的 PNT2001 适用于前列腺癌研究。

YLT205 is an inducer of apoptosis in human colorectal cells that acts by inhibiting tumor growth.

FT206 is a carboxamide inhibitor of ubiquitin-specific protease[1].

NPT200-11 是一种口服生物利用度和脑穿透性 ASYN 错误折叠和聚集抑制剂。 NPT200-11 可用于突触核蛋白病的潜在病理学研究，包括帕金森病 (PD)、路易体痴呆 (DLB) 和多系统萎缩 (MSA)。

MT204 是一种人源化IgG1抗体抑制剂，专门针对人类和恒河猴的IL-2。它能阻止可溶性IL-2与中等亲和力IL-2受体结合，并抑制IL-2结合至CD25与高亲和力IL-2受体的过程。MT204 在恒河猴的异基因皮肤移植模型中表现出良好的耐受性和强效的免疫抑制功能。其药代动力学呈线性，血清半衰期合理，且安全性和疗效均有显著显示，具备免疫治疗的潜力。

SCT200 是一款完全人源化的IgG1抗EGFR单克隆抗体，具有Kd值0.08 nM。通过其Fc片段，SCT200能够通过补体依赖性细胞毒作用 (CDC) 和抗体依赖性细胞毒作用 (ADCC) 有效地杀灭肿瘤细胞。SCT200 可用于研究难治性RAS和BRAF野生型转移性结直肠癌。

CT20p 是一种抗癌型多肽，其结构基于BaxC的疏水性末端。CT20p 展现出独特的细胞毒性作用，独立于全长Bax，与线粒体作用并导致融合样聚集及线粒体膜超极化。它能降低α5β1整合素水平，抑制F-肌动蛋白的聚合，从而干扰细胞骨架并阻止细胞附着，适用于乳腺癌研究。

Dextran T200 (MW 200,000) 是一种具有平均分子量200000的脱水葡萄糖聚合物。它具有优良的生物降解性和生物相容性，广泛应用于食品、药品、化妆品以及研究领域。

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂，对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。

Aleniglipron(GSBR-1290)是一种具有口服活性和非肽的GLP-1激动剂，与跨膜结构域（TM1,TM2和TM7）内的深层正畸腔结合，能够减轻体重和改善胰岛素敏感性，可用于研究肥胖。

ATP (Adenosine triphosphate) 可为细胞提供能量，参与整体能量平衡，维持细胞内稳态。ATP 可以通过与特异性嘌呤能受体的相互作用充当细胞外信号分子，以介导神经传递、炎症、细胞凋亡和骨重塑等多种过程。

AK-1690 是一种高效和选择性的STAT6 PROTAC降解剂，诱导细胞中 STAT6 蛋白降解(DC50=1 nM)并消耗小鼠组织中的 STAT6 蛋白,可用于癌症研究。

Nivegacetor(RG6289)是一种选择性和可口服的γ-secretase调节剂，能够影响脑脊液中amyloid‐β的产生，可用于研究阿尔茨海默病。

VAV1 degrader-3 是一种具有口服活性和高效性的 VAV1 分子胶降解剂，可降低免疫细胞活化、免疫细胞增殖和各种细胞因子的产生， 可用于研究炎症或自身免疫性疾病。

Tilatamig samrotecan (AZD9592)是一种能够递送拓扑异构酶I(TopoI)抑制剂的ADC，靶向EGFR和c-MET，能够诱导DNA双链断裂和抑制非小细胞肺癌细胞的生长。

Lipid A-11 是内毒素的脂质组分，主要决定革兰氏阴性菌的毒性特性。Lipid A-11 构成脂多糖 (LPS，即内毒素) 分子的最内层，其疏水性质有助于将 LPS 锚定于细菌外膜中。Lipid A-11 在宿主-病原体相互作用中发挥关键作用，可引发败血性休克并激活免疫反应。