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TAK-960 是选择性的 polo 样激酶 1 口服有效抑制剂，IC50为 0.8 nM，对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50分别为 16.9 和 50.2 nM。它抑制多种肿瘤细胞系的增殖，可治疗多种肿瘤异种移植。

Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。

Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) 是一种可口服的 ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂，对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50分别为 0.24 、30 和 0.12 nM。

Galloflavin 是乳酸脱氢酶抑制剂，可以抑制乳酸脱氢酶的活力。Galloflavin通过优先结合游离酶而不与底物或辅因子竞争来抑制人类的两种 LDH 亚型（A和B型），通过丙酮酸计算的 Ki 值为 5.46 μM（LDH-A）和 15.06 μM（LDH-B）。

AKN-028 是酪氨酸激酶 FLT3的抑制剂，可剂量依赖性的诱导 FLT3的自磷酸化。

Triptolide (PG490) 属于三环二萜类天然产物，是一种 NF-κB 活化的抑制剂。Triptolide 具有免疫抑制、抗风湿、抗炎、抗增殖和抗肿瘤活性。

Indotecan (LMP-400) 是一种有效的拓扑异构酶 1 抑制剂，对 P388、HCT116和MCF-7 细胞系的IC50值分别为 300、1200和560 nM。

Phosphatidylcholines,soya (Soybean phosphatidylcholine) 是从大豆中提取的磷脂酰胆碱，可作为动物给药的载体，可用于脂质体的制备。

Cholinesulfuric acid. 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124793，CAS号为 4858-96-2。

8-Quinolinesulfonic Acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65419，CAS号为 85-48-3。

Hydrogenated soya phosphatidylcholines 是一种用于提升水溶性药物口服给药效果的天然产物，它能够增加药物负荷和溶解度，从而延长药物释放时间。

Lysophosphatidylcholines (​Lyso-Lecithins (egg)) 是一种具有口服活性的脂质，可诱导细胞损伤和凋亡 (apoptosis)，诱导脱髓鞘。Lysophosphatidylcholines 在炎症、纤维化和癌症的介导中发挥作用，可用于研究动脉粥样硬化。

Acetylcholinesterase (ACHE) 是一种存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中的乙酰胆碱酯酶，可催化从当神经递质的胆碱酯分解，可终止突触之间的神经元传递和信号传导，可用于研究生物传感器。

Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂，可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。

Bindarit (AF2838)是一种芳基烃受体(AHR)拮抗剂，在人胶质母细胞瘤U87细胞系中的IC50值为 39.9 nM。BAY-218 抑制 AhR 在体外刺激促炎单核细胞和 T 细胞反应，并驱动抗肿瘤免疫反应，导致体内肿瘤生长减少。

AGI-14100 是一种新型且可口服的 mIDH1 抑制剂。AGI-14100 用于治疗原发性人类髓性白血病。

GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂 ，是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药 ，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性，以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。

Rovatirelin (S-0373) 是一种新合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，通过乙酰胆碱和多巴胺神经传递改善胞嘧啶阿拉伯糖苷诱导的脊髓小脑变性大鼠模型的运动功能障碍。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是拓扑异构酶 II alpha beta 毒物，具有抗肿瘤活性和免疫抑制特性，可抑制小鼠 B16 黑色素瘤细胞的增殖，可用于研究转移性结直肠癌。

Vamicamide (FK 176)是一种新型抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg kg （p.o.）或更高时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

Simpinicline (OC-02)（OC-02）是一种高选择性烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）激动剂，可激活三叉神经副交感神经通路，可用于治疗干眼症。

(S)-Vamicamide 是一种新型抗抗胆碱能化合物。Vamicamide 在 32 mg kg 或更高 （p.o.） 时增加小鼠的自发运动活动，并在 100 mg kg 时抑制小鼠强直性惊厥。

Neostigmine methyl sulfate (Syntostigmin) 是一种乙酰胆碱酯酶的可逆抑制剂, 不能透过血脑屏障。