α2c

Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是广谱抗肠病毒剂，可抑制病毒 2C 蛋白。Viral 2C protein inhibitor 1 具有相对较低的细胞毒性和较高的选择性指数。Viral 2C protein inhibitor 1 可抑制 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种菌株，EC50值为 0.1~3.6 μM。

AGN 192836 is a potent and selective α2 adrenergic agonist (EC50s: 8.7, 41 and 6.6 nM for α2A, α2B and α2C receptor).

Benzquinamide (P2647) 是一种具有抗癌活性的止吐剂, 抑制p糖蛋白介导的药物外排，增强多重耐药细胞中抗癌药物的细胞毒性。Benzquinamide 对 α2A, α2B, 以及α2C 肾上腺素能受体（α2-AR）的 Ki值分别为 1,365, 691 和 545 nM。

α2C adrenoceptor agonist 1 (Compound A) 为一种具备口服活性且高度选择性的非中枢神经系统穿透α2C-肾上腺素受体激动剂，其EC50与Ki值分别为108 nM与12 nM。此化合物主要用于鼻塞相关研究。

(3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip 属于 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates) 的类别。该化合物主要用于合成 PROTACCbl-b-IN-1。

2C-I-FLY hydrochloride 属于苯乙胺类化合物，可在小鼠中引发头部抽搐反应。

2C-TFM hydrochloride 是一种对位三氟甲基取代的 2,5-二甲氧基苯乙胺化合物，具有作为 5-HT受体亚型 5-HT2A 和 5-HT2C 强效激动剂的作用。

ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B 肾上腺素受体拮抗剂。

5-HT2A agonist

A(2)C is a biochemical.

ZL0513 is a chromone derivatives used as orally bioavailable BRD4-selective inhibitor. This BRD4 BD1 inhibitor has demonstrated impressive in vivo efficacy and overall promising pharmacokinetic properties, indicating its therapeutic potential for the treatment of inflammatory diseases.

Proteasomeβ2c i-IN-1（compound 37）为针对β2c和β2i亚基的选择性蛋白酶抑制剂。

Racemomycin B is a beta-lysine-rich streptothricin antibiotic.

SB 206553是一种5-HT2C反向激动剂，可减弱大鼠对甲基苯丙胺 (Methamphetamine) 的依赖。SB 206553 对表达人重组5-HT2受体的HEK-293或CHO-K1细胞中的5-HT2受体配体具有活性，pKi值分别为5.6 nM (5-HT2A)、7.7 nM (5-HT2B) 和7.8 nM (5-HT2C)。SB 206553 可用于精神兴奋剂滥用障碍的研究。

GOT1 inhibitor-1 (GOT1 inhibitor 2c) 是一种新型的、非共价的谷氨酸草酰乙酸转氨酶 1 (GOT1) 抑制剂(IC50:8.2 uM)，是一种戊酸衍生物。 它可用于以及胰腺导管腺癌 (PDAC) 。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6 22 90 15 20 20 57 58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的 、具有选择性的和具有活性的cereblon E3 泛素连接酶调节剂(CELMoD)，常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。[1]

Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。

Erastin 是一种作用于线粒体 VDAC 的铁死亡激活剂，具有 ROS 和铁依赖性。Erastin 具有抗肿瘤活性，选择性作用于 RAS 致癌突变的肿瘤细胞。

Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤和抗锥虫活性。