r-4

Notoginsenoside R4 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6691，CAS号为 87741-77-3。

Vinaginsenoside R4 是分离自水培人参的叶子中。它能够抑制黑色素的生物合成，并增强斑马鱼的色素沉着，对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 为小鼠特异性抗IFNγ抗体，源自大鼠，属于IgG1kappa 类型。其同型对照为 RatIgG1kappa, Isotype Control。

PYR-41 是一种选择性，可透过细胞的泛素活化酶 E1抑制剂，IC50值小于10 μM。

SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12 CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。

VER-49009 (CCT 129397) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，IC50值为 25 nM，Kd 值为 78 nM。

SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。

Ferroptosisinducer-4 (Compound 5) 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，其分子结构特征为在 sn-2 位点具有末端双键的磷脂。该化合物对 HT-1080 细胞线显示出显著的细胞毒性，具有 18 μM 的 IC50 值。其毒性作用主要通过末端双键催化的脂质过氧化和细胞膜氧化损伤进行。Ferroptosisinducer-4 在研究铁死亡调控机制中有重要应用。

Photosensitizer-4(compound PS-I)作为一种高效的光敏剂,具有在光照条件下杀灭癌细胞和抑制肿瘤生长的显著能力.

KR-40795，作为ATX (autotaxin)的一种有效抑制剂，其IC50值为0.13 μM，主要在肝病治疗中显示出其重要性。

Nampt activator-4, a positive allosteric modulator (N-PAM) of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), has an EC50 of 0.058 μM and can enhance nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) levels in cells [1].

PROTACERα Degrader-4 是一种高效、高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor ERR) ERα亚型PROTACs，包含 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTACERα Degrader-4 对Tamoxifen 敏感和耐药的 ER+BC 细胞及 ERα突变的 BC 细胞展现出优异的细胞抑制和ERα降解活性，并能诱导自噬 (Apoptosis)，适用于癌症研究。

17-hydroxyestr-4-en-3-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131631。

Protease-Activated Receptor-4 是蛋白酶激活受体 4 激动剂，具有抗血小板治疗。

5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine，一种用于PROTAC靶蛋白配体（Ligands for Target Protein for PROTACs）的化合物，具有合成应用。

PROTAC MDM2 Degrader-4 is a compound designed using PROTAC technology to degrade MDM2. It combines a powerful MDM2 inhibitor, a linker, and the MDM2 ligand for E3 ubiquitin ligase[1].

SCR-4026 is an inhibitor of the nNOS-PSD-95 interaction with neuroprotective activities. SCR-4026 also promotes neural stem cells to differentiate into neurons-like cells.

BRM BRG1 ATP Inhibitor-4 是一种BRG1 BRM 抑制剂。BRM BRG1 ATP Inhibitor-4 可用于癌症和 BAF 复合物相关疾病的研究。

HIV-1 inhibitor-45 是 HIV-1 RNase H 的有效抑制剂 (IC50: 0.067 μM)，具有抗病毒效果。

WRR-483, an analogue of K-11777, is a potent and selective cysteine protease inhibitor with trypanocidal activity in cell culture and animal model with comparable efficacy to K11777. WRR-483 demonstrates good potency against cruzain with sensitivity to pH conditions and high efficacy in the cell culture assay. Furthermore, WRR-483 also eradicates parasite infection in a mouse model of acute Chagas' disease. WRR-483 binds covalently to the active site cysteine of the protease in a similar manner as other vinyl sulfone-based inhibitors. WRR-483 has potential to be developed as a treatment for Chagas' disease.

PROTACSOS1 degrader-4（化合物10）是一种针对SOS1的高效降解剂，表现出显著的抗增殖活性。

CBR-470-1 是一种有效的糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 抑制剂，通过增加甲基乙二醛的水平来激活 NRF2。 CBR-470-1 是一种非共价的 Nrf2 激活剂，具有神经保护活性，通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应来保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。

IGF-1Rinhibitor-4 (compound 22) 是一种强效IGF-1R抑制剂，在10μM时抑制率达63％，并在癌症研究中具有重要作用。

HIF-1 inhibitor-4 (HIF-1 inhibitor-4) 是一种 HIF-1 抑制剂 (IC50: 560 nM)。HIF-1 inhibitor-4 减少 HIF-1α 蛋白水平，但不影响 mRNA 水平。