r-4

Vinaginsenoside R4 是分离自水培人参的叶子中。它能够抑制黑色素的生物合成，并增强斑马鱼的色素沉着，对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用。

Notoginsenoside R4 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6691，CAS号为 87741-77-3。

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 为小鼠特异性抗IFNγ抗体，源自大鼠，属于IgG1kappa 类型。其同型对照为 RatIgG1kappa, Isotype Control。

PYR-41 是一种选择性，可透过细胞的泛素活化酶 E1抑制剂，IC50值小于10 μM。

SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12 CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。

SCD1 inhibitor-4 是一种具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 抑制剂，可用于研究糖尿病。

KRAS inhibitor-4 developed as anticancer agents, is a potent KRAS inhibitor.

19-Nor-4-hydroxyabieta-8,11,13-trien-7-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124620。

17-hydroxyestr-4-en-3-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131631。

PROTAC ER Degrader-4 is a PROTAC degrader of the estrogen receptor (ER) with an IC50 of 0.8 nM.

PROTAC MDM2 Degrader-4 is a compound designed using PROTAC technology to degrade MDM2. It combines a powerful MDM2 inhibitor, a linker, and the MDM2 ligand for E3 ubiquitin ligase[1].

5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine，一种用于PROTAC靶蛋白配体（Ligands for Target Protein for PROTACs）的化合物，具有合成应用。

Ferroptosisinducer-4 (Compound 5) 作为一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，其分子结构特征为在 sn-2 位点具有末端双键的磷脂。该化合物对 HT-1080 细胞线显示出显著的细胞毒性，具有 18 μM 的 IC50 值。其毒性作用主要通过末端双键催化的脂质过氧化和细胞膜氧化损伤进行。Ferroptosisinducer-4 在研究铁死亡调控机制中有重要应用。

SR-4995 (CID 16016685) 是一种高效和选择性的 α-β-水解酶结构域 5 (ABHD5) 配体，直接结合 ABHD5 并通过将其从 PLIN 中释放来刺激脂肪分解。SR-4995 解离 ABHD5 和 PLIN5 的复合物，诱导脂肪分解，激活 HSL 和 PLIN1 的 PKA 依赖性磷酸化。

PROTAC BRM BRG1 degrader-4 (example 047) 在SW1573细胞中表现出对BRM和BRG1高效的PROTAC降解活性，其DC50值分别为0.21 nM和3.4 nM。

YAP TAZ inhibitor-4 (Compound 45) 表现为对YAP TAZ具有抑制作用，其机制主要是阻断YAP或TAZ与TEAD结合，从而抑制TEAD的转录激活功能。

KR-40795，作为ATX (autotaxin)的一种有效抑制剂，其IC50值为0.13 μM，主要在肝病治疗中显示出其重要性。

RR-49是一种新型双氟化类似物。该化合物在pH 6.5相比pH 7.4时，在MOR cAMP测定中显示出对DAMGO具有相同的有效性，但其功效（IC50）提高了19倍，表现出卓越的pH敏感性。RR-49作为一种治疗炎症疼痛的镇痛剂，具有较低的滥用潜力，显示出显著的应用前景。

IGF-1Rinhibitor-4 (compound 22) 是一种强效IGF-1R抑制剂，在10μM时抑制率达63％，并在癌症研究中具有重要作用。

R-4066 是 Methadone 的阿片类镇痛药类似物，其表现出有效且长效的镇痛特性。

KRAS inhibitor-40 (Compound 41) 是一种KRAS抑制剂，它可以干扰KRAS G12C-BRAF复合物，并抑制KRAS下游信号通路ERK的磷酸化。同时，KRAS inhibitor-40 能抑制不同KRAS突变类型的肿瘤细胞增殖，显示出抗肿瘤活性。

MMP-2Inhibitor-4 (Compound 5g) 是一种MMP-2抑制剂，其IC50为152.62 nM。通过稳定结合MMP-2的活性位点，该化合物可降低K562细胞系中的MMP-2水平，并在ACHN细胞系中展现出显著的抗血管生成作用。MMP-2Inhibitor-4 有潜力用于慢性髓性白血病 (CML) 的研究。

PROTAC PARP1 degrader-4 (Compound 180055) 是一种在 T47D 和 MDA-MB-231 细胞系中具有选择性降解活性的PARP1 PROTAC降解剂，DC50分别为180 nM和240 nM。它能够促进PARP1的泛素化和降解，并抑制PARP1酶活性，同时不引起明显的DNA诱捕效应。此化合物可有效抑制携带BRCA基因突变的肿瘤生长，对正常细胞则影响较小。

GABAA receptor modulator-4 (Compound 4) 为 GABAA 受体 (GABAA receptor) 的负向变构调节剂，它抑制 α1β3γ2 GABAA 受体介导的峰值和稳态电流，IC50均为 10 μM。