nos

NOS-IN-1 (2-Imino-4-methylpiperidine acetate) 是有效的、具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂。NOS-IN-1抑制人 iNOS (hiNOS)，hnNOS 和 heNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM，0.2 μM 和1.1 μM。

NOS1-IN-1（nNOS Inhibitor I） 是一种强效、选择性和细胞渗透性 nNOS 抑制剂（Ki：120 nM）。NOS1-IN-1 对 eNOS 的 Ki 值为 39 μM，对 iNOS 的 Ki 值为 325 μM。

iNOS-IN-14 (3-bromo-1H-indazole-7-carbonitrile) 是一种有效的一氧化氮合酶(NOS)抑制剂，抑制nNOS的NADPH氧化酶活性。

Goshonoside F5 has anti-inflammatory activity, it significantly inhibits the pro-inflammatory response induced by LPS, both in vitro and in vivo.

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂，也是 TRPA1激活剂，EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。

Hydrangenol 是一种天然产物，可从绣球花 (Hydrangea serrata) 的叶中分离。Hydrangenol 是口服有效的抗光老化化合物，可以预防皱纹的形成。Hydrangenol 可以降低 MMP 和炎症细胞因子的表达，增加保湿因子和抗氧化基因的水平。

3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。

L-NAME hydrochloride (L-NAME HCl) 是NOS 抑制剂(IC50:70 μM)。

Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。

(Z)-SU4312 是 MAO-B 和 NOS 的抑制剂（IC50 值分别为 0.2 μM 和 19.0μM）。

7-Nitroindazole 是一种具有抗损伤及心血管作用的选择性nNOS 抑制剂，也是评价一氧化氮在中枢神经系统中生物学效应的有效工具。

Cannabigerol 是一种植物大麻素，是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1 CB2受体拮抗剂。它可降低眼压，有潜力治疗青光眼。

Tetrahydrobiopterin (BH4) 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子，可用于研究如高血压、高胆固醇血症、糖尿病等内皮功能障碍。

2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，能够作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)及大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞，使其免受缺氧诱导的细胞损伤。

Tirucallol 是一种四环三萜，分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿，并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生，具有局部消炎作用。

Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇，具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。

23-epi-26-Deoxyactein (27-Deoxyactein) 是一种黑升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。它对 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高具有抑制作用。

3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid (3,4-O-Isopropylidene shikimic acid) 是一种从Hypericum wightianum 中提取得到的天然产物。它具有抗炎症和抗氧化作用。

α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分，显示出抗炎作用，IC50=15±2 μg mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。

Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的，对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg mL，包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。

Eburicoic acid (ZINC4655149) 具有抗炎和抗氧化活性，从而保护肝脏免受 CCl4 引起的肝损伤，可用于抗肝癌研究。

Broussonins A and B, new phytoalexins from diseased paper mulberry. Broussonin A shows estrogenic activity with ligand-binding activity of estrogen receptor, transcriptional activity of estrogen-responsive element-luciferase reporter genes. Broussonin A c

Capillarisin is a novel blocker of STAT3 activation and thus may have a potential in negative regulation of growth, metastasis, and chemoresistance of tumor cells, it inhibits cancer cell growth of osteosarcoma cells by inducing apoptosis accompanied with