map

Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂，其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR，其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障，用于急性骨髓性白血病。

Mussel Adhesive Protein (MAP) 是一种天然粘合剂，能够将玻璃、塑料、金属和木材等材料与骨头、牙齿、生物有机体及其他化学物质或分子连接在一起。

p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ是一种有效的p38 MAP Kinase 抑制剂，具有抗炎活性。

MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是 MAP4K4选择性抑制剂，在激酶实验中 IC50为 14.9 nM，在细胞实验中 IC50为 470 nM。具有抗糖尿病作用。

p38 MAP Kinase-IN-1 (Compound 4) 是一种p38抑制剂，可用于研究炎症和自身免疫反应的过程。

metabotropic glutamate receptor modulator

MAP4343 是孕烯醇酮的 3-甲基醚衍生物。它在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合并刺激微管蛋白聚合，从而增强神经突延伸和保护神经元免受神经毒剂的侵害。

This Mitogen-activated protein kinase (MAP kinase) fragment has a peptide sequence of Lys-Tyr-Ile-His-Ser-Ala-Asn-Val-Leu. The MAP kinases are serine/threonine-specific protein kinases belonging to the CMGC (CDK/MAPK/GSK3/CLK) kinase group.

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1(compound 5)是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重激酶抑制剂，IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

p38 MAPK inhibitor IV is an ATP-competitive inhibitor of p38 MAP kinases with IC50 values of 0.13, 0.55, 5.47, and 8.63 μM for p38α, p38β, p38x, and p38δ, respectively, in vitro.[1] It also inhibits LPS-induced TNF-α and IL-1β cytokine production (IC50s = 22 and 44 nM, respectively) in human peripheral blood mononuclear cells.

MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种有效的MAP4K4抑制剂，其IC50值为80 nM。它能有效降低c-Jun的磷酸化水平，并具备神经保护功能，能增强运动神经元的活性。因此，MAP4K4-IN-6常被用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的相关研究中。

MAP855 是一种高效的、选择性的、口服具有活力的具、 ATP 竞争性的 MEK1/2 激酶抑制剂，对 MEK1 ERK2 cascade 的 IC50 值为 3 nM，pERKEC50 值为 5 nM。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 表现出同等的抑制效果。

MAP3K14-IN-173 is a potent MAP3K14 kinase inhibitor.

TNIK&MAP4K4-IN-1（化合物A-39）作为TNIK和MAP4K4/HGK的双效抑制剂，在LX-2人肝星状细胞中，其IC50为1.29 nM和<10 nM。该化合物适用于癌症和纤维化治疗。

3′-O-Demethyl-4′-N-demethyl-4′-N-acetyl-4′-epi-staurosporine (Compound 7) 作为一种有效的蛋白激酶抑制剂，展现了对PKC-α、ROCK、ASK1的强效抑制作用，其IC50分别为0.092, 0.26, 0.77 μM。此外，该化合物对PC-3癌细胞线具有显著的细胞毒性，其IC50为0.16 μM。

TC ASK 10 是选择性的，口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。

MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) 是一种口服有活性的、ATP 竞争性的MAPKAP-K2 (MK-2)选择性抑制剂(IC50:0.85 nM)。

5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。

CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。

ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂，IC50分别为 64 和 86 nM。

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

TAO Kinase inhibitor 1 是一种ATP 竞争性的thousand-and-one amino acid kinases (TAOK)选择性抑制剂，对于 TAOK1 和 TAOK2 的IC50s 分别为 11 nM 和 15 nM。它能够延迟有丝分裂以及诱导有丝分裂细胞死亡。

NQDI-1 (NQDI 1) 是一种凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，Ki 为 500 nM，IC50为 3 μM。

Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 抑制剂，pIC50为 8.3。它具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。