tnf-β

TNF-α (31-45), human acetate(144796-71-4 free base) 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

Human TNF alpha (46-65) peptide.

TNF-α (31-45), human, is a peptide of tumor necrosis factor-α.

TNF-α-IN-12 作为一种效能显著的TNF-α抑制剂，其IC50值为0.1 μM，能有效降低血液中TNF-α的水平。

TNF-α-IN-14是一种有效且选择性的TNFα抑制剂，IC50值为1.1 µM，具有抗炎特性(WO2001072735A2; compound 12)。

TNF-α IL-1β-IN-1 (compound 11a) 作为一种有效的抗炎化合物，可有效降低TNF-α和IL-1β的活性并抑制氧化应激及心肌细胞凋亡。此外，该化合物对于脓毒性心肌损伤显示出显著的治疗效果，并能改善心肌的血流供应。

TNF-α antagonist is an exocyclic peptide that mimics the critical TNF-α recognition loop on TNF receptor I complex and, thus, prevents ligand interaction with the receptor. By blocking the TNF receptor ligand contact site, this peptide interferes with both activating receptor activator of NF-κB (RANK) and TNF-α's recruitment and activation of osteoclasts. TNF-α antagonist has been used to block bone resorption in the study of systemic bone loss in rheumatoid arthritis and inflammatory bone destruction.

TNF-α-IN-8 (compound I-42) 作为一种TNF-α抑制剂，属于异吲哚-亚胺类化合物，适用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏及自身免疫性疾病的研究。作为点击化学试剂，其Azide基团能与含Alkyne的分子配对，通过铜催化的叠氮－炔环加成反应(CuAAc)产生反应，也可与含DBCO或BCN基团的分子进行菌株促进的炔－叠氮环加成反应(SPAAC)。

TNF-α-IN-16 是一款有效的 TNFα 抑制剂，其 IC50 值小于 0.6 μM，并且具有抗炎特性 (WO2001072735A2；example 18)。

TNF-α-IN-2 is a highly potent and orally bioavailable inhibitor of tumor necrosis factor alpha (TNFα), exhibiting an IC50 of 25 nM in the HTRF assay. It exerts its inhibitory effects by inducing conformational changes in the TNFα trimer upon binding, resulting in disrupted signaling when the trimer interacts with TNFR1. TNF-α-IN-2 holds promise as a valuable tool for investigating the pathogenesis of rheumatoid arthritis[1].

TNF-α-IN-18（Compound 61）是一种有效的TNF-α抑制剂，其IC50为1.8 μM，主要通过抑制TNF信号通路，阻止NF-kB从细胞质到细胞核的迁移来发挥作用。在小鼠成纤维细胞LM上，该化合物表现出较低的细胞毒性，CC50值超过50 μM。此外，TNF-α-IN-18在小鼠模型中对于TNF或Lipopolysaccharide引起的脓毒症有改善作用，并能有效保护小鼠避免发展为类风湿性关节炎。

TNF-α (10-36), human acetate 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

TNF-α-IN-1是 TNF-α 抑制剂。

TNF-α (10-36), human (TFA) is a peptide of human TNF-α.

TNF-α-IN-11 (Compound 10)是一种TNF-α抑制剂, KD值为12.06 μM。该化合物通过结合TNF-α并阻断其诱发的caspase和NF-κB信号通路激活，来实现其抑制作用。其具体机制包括抑制IκBα磷酸化和NF κB p65的核转位，适用于研究TNF-α介导的自身免疫性疾病。

TNF-α (46-65), human (TFA) is a peptide of human TNF-α.

TNF-α-IN-10 (compound 8a) 作为IL-6与TNF-α的抑制剂，表现出抗炎活性。

TNF-α-IN-15 作为TNF-α抑制剂，能有效降低TNF-α的血液浓度。

TNF-α (10-36), human, is a potent pro-inflammatory cytokine involved in the acute phase stress response.

TNF-α-IN-13, a potent inhibitor of TNFα, exhibits an IC 50 of less than 0.6 μM and possesses antiinflammatory properties ( example 6) [1].

TNF-α-IN-6 is an orally efficacious allosteric inhibitor of TNFα ( K D = 6.8 nM).

TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子，可诱导坏死或凋亡。

5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用，可用于非小细胞肺癌的研究。

Infliximab 属于单克隆抗体，是一种抑制 TNF-α 的人鼠嵌合单克隆抗体，可阻止 TNF-α与 TNFR1 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可以用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。