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COX-2/CaV2.2-IN-1 是一种具有口服活性的选择性双靶点 COX-2/CaV2.2 抑制剂,对 COX-2 和 CaV2.2 的 IC50 分别为 0.26 μM 和 0.29 μM。COX-2/CaV2.2-IN-1 可抑制炎症反应及炎症介质 (IL-6、TNF-α、NO) 的生成,并在炎症性疼痛、神经性疼痛及内脏疼痛等多种模型中表现出显著镇痛活性,可用于慢性疼痛相关研究。
COX-2/CaV2.2-IN-1 是一种具有口服活性的选择性双靶点 COX-2/CaV2.2 抑制剂,对 COX-2 和 CaV2.2 的 IC50 分别为 0.26 μM 和 0.29 μM。COX-2/CaV2.2-IN-1 可抑制炎症反应及炎症介质 (IL-6、TNF-α、NO) 的生成,并在炎症性疼痛、神经性疼痛及内脏疼痛等多种模型中表现出显著镇痛活性,可用于慢性疼痛相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | COX-2/CaV2.2-IN-1 is an orally active, selective dual-target inhibitor of COX-2 and CaV2.2, with an IC50 of 0.26 μM for COX-2 and 0.29 μM for CaV2.2. It effectively suppresses inflammatory responses and the production of inflammatory mediators (IL-6, TNF-α, NO). This compound demonstrates significant analgesic effects in various models of inflammatory pain, neuropathic pain, and visceral pain, making it a valuable tool for research in chronic pain-related studies. |
| 靶点活性 (IC₅₀) | COX-2:0.26 μM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多