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Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已被证实的实验毒素，主要通过产生自由基和消耗UTP核苷酸引起肝损伤，可用于构建脂多糖/D-Galactosamine诱导的肝炎或急性肝损伤模型。

Tacrolimus（FK506，Fujimycin）是一种大环内酯类免疫抑制剂，可与FKBP12结合形成高亲和力复合物（Ki=0.2 nM），抑制钙调神经磷酸酶活性，从而抑制T淋巴细胞的信号转导和IL-2的转录与释放，发挥强效免疫抑制作用，可以用于诱导免疫抑制模型。

Monocrotaline 是一种提取自猪屎豆种子的11元大环吡咯里西啶生物碱，具有抑制有机阳离子转运蛋白OCT-1和OCT-2的作用，其IC50值分别为36.8 µM和1.8 mM。Monocrotaline具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞（如HepG2）表现出一定的细胞毒性，同时常用于啮齿动物中诱导肺动脉高压模型。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Chrysene 是一种高分子量多环芳烃 (PAH)，有极强的顽固性和致癌性，常用于构建肝癌模型。

Thioacetamide（TAA）是一种间接性肝毒剂，常用于诱导实验性肝损伤。TAA 经 CYP2E1 代谢生成活性代谢物，与蛋白质和脂质共价结合，引发氧化应激和小叶中央坏死，导致肝细胞坏死及以 M1/M2 巨噬细胞为主的炎症反应，常用于构建慢性肝纤维化和肝性脑病以及肝癌模型。

N-Nitrosodiethylamine（NDEA）是一种具有致癌性的二烷基硝胺，主要存在于水、烟草烟雾、切达干酪、腌制食品、油炸食品及多种酒精饮料中，可引起与DNA修复和复制相关的核酶改变，靶向鼻腔、气管、肺、食管和肝脏等器官诱发多种动物肿瘤，最常用于诱导肝癌模型。

Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX 积累，诱导啮齿动物肝脏肿瘤及肝损伤和心脏功能障碍，同时在敏感植物中引起色素和脂质的强烈光氧化破坏，可用于诱导肝炎和胰腺炎。

N-Nitrosomorpholine 是一种具有光敏感性的亚硝胺，具有强致癌性，常用于诱导动物肝癌模型。

Adenine hemisulfate 是一种嘌呤类核碱基，是 DNA 和 RNA 的重要化学成分，在细胞呼吸、ATP 及辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成以及蛋白质合成过程中发挥关键作用，常用于诱导慢性肝肾损伤及高尿酸血症动物模型。

Sodium taurocholate 是一种具有显著生物活性的化合物，可通过上调VEGF-A的表达抑制肝动脉结扎所致的胆道损伤，同时具有一定的免疫调节作用，可用于诱导胰腺炎模型。

DMBA（7,12-Dimethylbenz[a]anthracene）是一种具有致癌活性的多环芳烃（PAH），可用于诱导白血病、肝癌、乳腺、皮肤癌和肺癌等动物模型，并能在A20.1小鼠B细胞淋巴瘤中诱导程序性细胞死亡（细胞凋亡）。

Fulvine 是一种从 Crotalaria fulva 种子中分离得到的吡咯里西啶类生物碱，具有肝毒性，可用于诱导动物体内的高血压性肺血管疾病，常用于构建肝肺损伤模型。

Glycerol 是甘油三酯（即脂肪和油）和磷脂的重要成分，广泛应用于食品工业中作为甜味剂和保湿剂以及药物制剂。此外，Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成，并可用于诱导急性肾损伤模型。

Ferric nitrilotriacetate（Fe-NTA）是铁与次氮基乙酸形成的络合物，是一种高活性的化合物，主要用于通过氧化应激（OS）诱导退行性疾病，可用于诱导急性肾损伤、肾细胞癌、肝癌、糖尿病等疾病模型的建立。

Dimethylnitrosamine (NDMA) 是一种强效的肝毒素、致癌剂和诱变剂，可用于构建肝脏肿瘤模型。

8-Epidiosbulbin E acetate 是从 Dioscorea bulbifera L. 中发现的丰富呋喃类化合物，具有对多重耐药菌广谱的质粒消除活性，可用于诱导小鼠肝损伤模型。