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ADC/ADC相关
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Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍, Metformin HCl, 1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride, 1, 1-Dimethylbiguanide hydrochloride
T0740
1115-70-4
Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin hydrochloride 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。
AMPK
Apoptosis
Autophagy
Mitophagy
mTOR
¥ 168
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Tamoxifen
他莫昔芬, Z-Tamoxifen, trans-Tamoxifen, ICI47699
T6906
10540-29-1
Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂(SERM),对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用,在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用,可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型,同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。
Apoptosis
Autophagy
Estrogen Receptor/ERR
Estrogen/progestogen Receptor
HSP
¥ 108
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Metformin
甲福明, 二甲双胍, 1,1-Dimethylbiguanide
T8526
657-24-9
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂,具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制,常用于 2 型糖尿病的研究。
AMPK
Apoptosis
Autophagy
Mitophagy
mTOR
¥ 99
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Doxylamine succinate
琥珀酸多西拉敏, Decapryn
T1115
562-10-7
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。
Histamine Receptor
¥ 127
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Montelukast sodium
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L
151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 291
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L-Ornithine L-aspartate
Ornithine Aspartate, L-鸟氨酸 L-天冬氨酸
T19399
3230-94-2
L-Ornithine L-aspartate (Ornithine Aspartate) 由鸟氨酸和天冬氨酸组成。它能够减少血氨浓度,并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。
Amino Acids and Derivatives
Others
¥ 289
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D(+)-Galactosamine hydrochloride
D-半乳糖胺盐酸盐, D-氨基半乳糖盐酸盐, D-Galactosamine HCl
T3999
1772-03-8
D(+)-Galactosamine hydrochloride 是一种已被证实的实验毒素,主要通过产生自由基和消耗UTP核苷酸引起肝损伤,可用于构建脂多糖/D-Galactosamine诱导的肝炎或急性肝损伤模型。
Others
¥ 136
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Squalane
角鲨烷, Perhydrosqualene, Dodecahydrosqualene
T5613
111-01-3
Squalane 是某些鱼油 (尤其是鲨鱼肝油) 和某些植物油中存在的脂质。它具有抗癌,抗氧化作用,可用作皮肤保湿和润肤剂。
Others
¥ 123
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URB-597
KDS-4103, FAAH Inhibitor II
T6714
546141-08-6
URB-597 (FAAH Inhibitor II) 是一种可口服的选择性FAAH 抑制剂。 它抑制大鼠脑膜、体外大鼠神经元和人肝微粒体中的 FAAH 活性,IC50分别为 5、0.5和 3 nM。它具有抗抑郁样作用,可研究缓解疼痛。
Autophagy
FAAH
Mitophagy
¥ 163
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CWP232228
T10904
1144044-02-9
CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂,在细胞核中,拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长,抑制肿瘤的形成和转移,且没有毒性。
Wnt/beta-catenin
¥ 1090
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Mefentrifluconazole
氯氟醚菌唑
T11991
1417782-03-6
Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂,但对人芳香酶的抑制活性较低,IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物,用作农用广谱抗真菌剂。
Antifungal
Cytochromes P450
¥ 833
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ML-180
SR1848
T12075
863588-32-3
ML-180 (SR1848) 是孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1;NR5A2) 的反向激动剂(IC50:3.7 µM)。它不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1;NR5A1; IC50>10 µM)。 它具有潜在的抗依赖 LRH-1 癌症作用。
Orphan receptor
Others
¥ 296
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PTUPB
T12580
1287761-01-6
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
COX
Epoxide Hydrolase
¥ 745
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Gardiquimod
T15371
1020412-43-4
Gardiquimod 可抑制巨噬细胞和活化的外周血单个核细胞的HIV-1感染。 它是一种咪唑喹啉类似物,是一种 TLR7/8 激动剂。
HIV Protease
TLR
¥ 328
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Montelukast
孟鲁司特, Singular
T1677
158966-92-8
Montelukast (Singular) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
Lipoxygenase
LTR
¥ 343
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Ezutromid
依珠曲米, VOX-C1100, SMT C1100, BMN 195
T3424
945531-77-1
Ezutromid (BMN 195) 是一种具有口服活性的、首创的苯并恶唑 utrophin 调节剂,EC50=0.91 μM。它抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性,IC50=5.4 μM。它可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。
Cytochromes P450
Others
¥ 170
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Crenigacestat
LY3039478
T3633
1421438-81-4
Crenigacestat (LY3039478) 是一种口服具有活性的Notch 和γ-secretase 的抑制剂,其在多种肿瘤细胞中的IC50为 ∼1nM。
Gamma-secretase
¥ 463
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Prunetin
樱黄素, Prunusetin
T4S0878
552-59-0
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。
Dehydrogenase
ERK
NF-κB
¥ 414
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KDU691
T5421
1513879-19-0
KDU691 是一种咪唑吡嗪类药物,对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性,它是 PI4K 抑制剂,选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。
Parasite
PI4K
¥ 153
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S-Adenosyl-L-methionine
S-腺苷-L-蛋氨酸, SAMe, S-Adenosyl methionine, AdoMet, Ademetionine
T7475
29908-03-0
S-Adenosyl-L-methionine (Ademetionine) 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂,是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的,是一种重要的口服具有活力的甲基供体,能够用于肝病和骨关节炎的研究。
Apoptosis
Endogenous Metabolite
¥ 266
待询
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Metenolone acetate
美替诺龙醋酸酯, Methenolone acetate
T8117
434-05-9
Metenolone acetate (Methenolone acetate) 是一种合成代谢类固醇(AAS) 药物,是一种雄激素,主要用于治疗由于骨髓衰竭引起的贫血。
Androgen Receptor
¥ 290
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Chrysoobtusin
黄决明素
T8254
70588-06-6
Chrysoobtusin 是一种蒽醌衍生物,分离自决明子。其中决明子具有保肝、通便、明目的作用。
Others
¥ 366
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Mebrofenin
SQ 26962, N-(3-溴-2,4,6-三甲基苯基甲酰甲基)乙酰乙酸
T8364
78266-06-5
Mebrofenin (SQ 26962) 是一种亚氨基二乙酸 (IDA) ,可用作 Tc-99m 的放射性标记试剂盒。其中Tc-99m Mebrofenin 是一种诊断剂,用于肝胆显像,也是评价肝功能的首选放射性药物。
Others
¥ 118
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SC-236
Sc 236, 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
T8505
170569-86-5
SC-236 (Sc 236) 是一种具有口服活性的COX-2特异性抑制剂和PPARγ激动剂。它可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1活性,在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
Apoptosis
COX
PPAR
¥ 170
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