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Alagebrium chloride (ALT711) 是晚期糖基化终产物(AGE) 抑制剂。

Kinetin (N6-Furfuryladenine) 是 N6-取代腺嘌呤衍生物细胞分裂素家族成员，其中细胞分裂素是一种参与细胞分裂、分化等生理过程的植物生长激素。它具有抗衰老活性。

6-Methoxytricin 是从积雪草中分离的黄酮类化合物，是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE) 的抑制剂，抑制生物细胞中的T细胞增殖和活化。

LR-90, 作为一种高级糖基化终产品(AGE)抑制剂，在糖尿病动物模型研究中被广泛使用。LR-90 有效地抑制了人类单核细胞中的炎症反应。

Poliumoside 是从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 能够抑制晚期糖基化终产物的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶，IC50分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 具有抗炎和抗氧化特性。

Gemigliptin Tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对于人重组 DPP-4 的IC50=10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化活性，能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。

Tenilsetam (Piperazinone) 是一种核酸内切酶调节剂；一种促智剂和晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂，具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

Cassiaside C (Toralactone 9-O-β-D-gentiobioside) 是一种萘酚类化合物，从决明子种子中分离得到，对晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成具有抑制作用。

Quercetin 3-gentiobioside (Quercetin-3-gentiobioside) 是一种AR 和 AGE 形成的抑制剂，可从 A. iwayomogi 中提取。Quercetin 3-gentiobioside 对醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成具有抑制作用。

Sophoflavescenol 是异戊烯基黄酮类化合物，能够抑制PDE5的活性，IC50=0.013 μM。它也抑制 RLAR，HRAR，BACE1，AChE 和 BChE，IC50值分别为 0.30 µM，0.17 µM，10.98 µM，8.37 µM 和 8.21 µM。

Isotanshinone I with IC50s of 1.13 μM and 0.432 μM for α-glucosidase and AGE, respectively. Isotanshinone I has inhibitory activity against α-glucosidase and formation of AGE,

Ranibizumab 是一种人源化单克隆抗体片段，旨在靶向和抑制血管内皮生长因子 (VEGF)，包括 VEGF110、VEGF121 和 VEGF165。 Ranibizumab 选择性靶向和中和 VEGF-A 同工型的能力使其成为湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究和治疗策略的重要组成部分。

Anticonvulsant agent 1 is an anticonvulsant compound.

Antiulcer Agent 1 是一种用于口服给药的 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺衍生物。

anti-TB agent 1是一种有效的口服活性抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv、rRMP 和rINH 的MICs＜2nM。

Anticancer agent 3 (Compound 4) is a anti-cancer agent.

Antitrypanosomal agent 2 显示出针对布氏锥虫的有效且特异性的抗寄生虫活性。

Antitumor agent-19 是一种肿瘤相关巨噬细胞的调节剂，在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。

Antitumor agent-2 具有抗炎和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

Collagen proline hydroxylase inhibitor-1 具有抗纤维增生活性。

Collagen proline hydroxylase inhibitor is an inhibitor collagen proline hydroxylase and useful for antifibrotic proliferative agents.

Antipsychotic agent 54 是一种苯甲酰哌啶类化合物，可用中枢神经系统疾病，例如精神病和认知障碍等相关的研究。

Fezagepras sodium (Setogepram sodium salt) 是口服有效的 GPR40 激动剂及 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 可以减轻肝，肾和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗炎，抗增殖和抗纤维化作用。

5-[(1S,2S)-2-[(Cyclopropylmethyl)amino]cyclopropyl]-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)thiophene-3-carboxamide hydrochloride 是一种环丙酶化合物，可作为赖氨酸特异性脱甲基酶-1抑制剂，可用于精神分裂症、发育障碍和神经退行性疾病。