ζ stat

ζ-Stat 是非典型的、特异性的PKC-ζ抑制剂，IC50为 5 μM。ζ-Stat 能够减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡，在体外显示除抗肿瘤活性。

STAT3-IN-B9 (B9) 是异常 STAT3 激活的抑制剂，可抑制 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 DU145 等肿瘤细胞的增殖。

STAT3-IN-1 是一种选择性的、口服有效的 STAT3的强效抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，其在 HT29 和MDA-MB 231 细胞中的IC50值分别为1.82 μM 和2.14 μM。

STAT3-IN-3 is a potent and selective signal transducer inhibitor and transcription 3 (STAT3) activator.

STAT5-IN-2 是一种具有抗白血病作用的 STAT5 抑制剂（EC50：在 K562 和 KU812 细胞中分别为 9 μM 和 5 μM）。

STAT3-IN-35 作为一种有效的STAT3抑制剂，主要通过结合SH2结构域发挥作用。该化合物能够阻断STAT3的磷酸化过程，并在三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系中显示出抗增殖属性。在TNBC异种移植模型中，STAT3-IN-35 还展示了明显的抗肿瘤活性和毒性。

STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的STAT3抑制剂，能有效抑制STAT3磷酸化，在NIH-3T3细胞中的IC50值为0.47 μM。它能够抑制TGF-β1诱导的纤维化反应，并阻止A549细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于研究特发性肺纤维化。

STAT3-IN-37 (Compound 101) 是STAT3的抑制剂，IC50值在 15 nM（通过DNA-HTRF 分析）或 2 nM（基于人全血 SOCS3 qPCR 分析）。

STAT1/3-IN-1 (Compound 6k) 是一种能够抑制STAT1/3磷酸化的化合物。它不仅有效阻止STAT1/3的磷酸化和核转位，还能够抑制两种炎症酶iNOS和COX-2。此外，STAT1/3-IN-1 具有明显的抗炎作用（减少促炎细胞因子，如IL-1β、IL-6和TNF-α），同时几乎没有明显的细胞毒性。

STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种用于癌症研究的抗癌剂。通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化，STAT3-IN-40 引发了 CD4+ 和 CD8+ T 淋巴细胞的免疫反应，并诱导肿瘤细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。该化合物可应用于癌症化学免疫治疗药物的研究。

STAT3-IN-41 (Compound 16) 是 compound 1 的前药，能够缓慢释放抑制STAT3信号通路的 compound 1，并对肺癌、肝细胞癌和胰腺癌显示出抗肿瘤活性。

STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是一种STAT5抑制剂，具有抗癌特性。通过抑制STAT5A/5B的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点) 并显著降低STAT5B蛋白水平，从而抑制下游基因的转录，阻止白血病细胞的增殖和生存。此外，该化合物在克服化疗耐药性方面也显示出重要作用。

JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) 是一种抗特应性皮炎 (AD) 试剂，通过抑制JAK1/STAT3信号通路发挥作用。其抑制NO生成的IC50为2.17 μM。此外，JAK1/STAT3-IN-1 可改善AD样小鼠的皮肤状况，降低炎症细胞浸润，抑制p-JAK1/JAK1和p-STAT3/STAT3的表达，并缓解由MC903 (Calcipotriol) 诱导的AD样小鼠的过度免疫反应。

STAT4-IN-1 是一种STAT4抑制剂，其 Ki 值为 0.35 μM。有研究表明，其在自身免疫性疾病的研究中具有潜力，包括炎症性肠病、多发性硬化症、类风湿性关节炎和糖尿病。

STAT5-IN-1 (STAT5 Inhibitor) 是STAT5的抑制剂，对 STAT5β 亚型的IC50值为 47 μM。

STAT3-IN-10 (A11) 是一种STAT3抑制剂，可直接结合 STAT3 SH2 结构域，抑制肿瘤细胞生长并且诱导肿瘤细胞凋亡 (IC 50 = 5.18 μM)。

STAT3-IN-11 是一种选择性 STAT3 抑制剂，对 STAT3pTyr705位点的磷酸化和Survivin 的磷酸化有抑制作用。STAT3-IN-11 促使癌细胞凋亡，是治疗癌症的候选化合物。

STAT3-IN-9, a potent inhibitor of STAT3 activation at Tyr705, exhibits no impact on the phosphorylation of STAT1 at Tyr 701. Additionally, this compound efficiently induces apoptosis and cell cycle arrest specifically at the G2/M phase [1].

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效激动剂剂，能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。

STAT3-IN-13 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖和抗癌活性，通过与 STAT3 SH2 结构域结合发挥作用。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化，诱导细胞凋亡 ，抑制肿瘤细胞的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于研究乳腺癌和肝癌。

STAT3-IN-12 是一种强效 STAT3 信号抑制剂，可抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 通路激活。该化合物能抑制癌细胞增殖、迁移，并诱导凋亡及细胞周期阻滞，适用于肝细胞癌（HCC）和食管癌等研究。

STAT3-IN-8（即化合物H172）是一种高效的STAT3抑制剂，具备在癌症研究中应用的潜力。

STAT3-IN-15是一款有效、具口服活性的STAT3抑制剂，用于对抗特发性肺纤维化（IPF）。该化合物阻止STAT3磷酸化，同时抑制TGF-β1引起的上皮细胞迁移及变形，并防止上皮间质转化（EMT）。

STAT3-IN-14是一种STAT3抑制剂，具有STAT3磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。