tnfα

SPD304 dihydrochloride 是 TNF-α 的特异性抑制剂，IC50 为 22 µM。 SPD304 dihydrochloride 促进 TNF 三聚体的解离。

SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂，可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 µM。

TNF-α-IN-2是一种有效和具有口服活性的TNFα抑制剂，通过在结合时扭曲TNFα三聚体，使其与TNFR1结合时信号传导异常，可用于研究类风湿关节炎。

Anti-Mouse TNF alpha Antibody (TN3-19.12) 是一种鼠源抗 TNF alpha 的 IgG 抗体。

TNF-α (31-45), human acetate(144796-71-4 free base) 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

Myrcene 是具有可挥发性的芳香族化合物，对 TNFα 诱导的 NF-κB 具有抑制作用，且具有抗侵袭的能力。

GSK2245035 is a highly selective intranasal TLR7 agonist with preferential Type-1 interferon (IFN)-stimulating properties (pEC50s: 9.3 and 6.5 for IFNα and TFNα). It effectively suppresses allergen-induced Th2 cytokine production in human peripheral blood

TNF-α (31-45), human, is a peptide of tumor necrosis factor-α.

TNF-α antagonist is an exocyclic peptide that mimics the critical TNF-α recognition loop on TNF receptor I complex and, thus, prevents ligand interaction with the receptor. By blocking the TNF receptor ligand contact site, this peptide interferes with both activating receptor activator of NF-κB (RANK) and TNF-α's recruitment and activation of osteoclasts. TNF-α antagonist has been used to block bone resorption in the study of systemic bone loss in rheumatoid arthritis and inflammatory bone destruction.

TNF-α-IN-6 is an orally efficacious allosteric inhibitor of TNFα ( K D = 6.8 nM).

TNF-α-IN-13, a potent inhibitor of TNFα, exhibits an IC 50 of less than 0.6 μM and possesses antiinflammatory properties ( example 6) [1].

TNF-α-IN-14是一种有效且选择性的TNFα抑制剂，IC50值为1.1 µM，具有抗炎特性(WO2001072735A2; compound 12)。

TNF-α-IN-16 是一款有效的 TNFα 抑制剂，其 IC50 值小于 0.6 μM，并且具有抗炎特性 (WO2001072735A2；example 18)。

TNF-α (10-36), human (TFA) is a peptide of human TNF-α.

TNF-α (10-36), human, is a potent pro-inflammatory cytokine involved in the acute phase stress response.

TNF-α (10-36), human acetate 是一种肿瘤坏死因子-α 的肽。

Human TNF alpha (46-65) peptide.

TNF-α (46-65), human (TFA) is a peptide of human TNF-α.

TNF-α-IN-1是 TNF-α 抑制剂。

TNF-α IL-1β-IN-1 (compound 11a) 作为一种有效的抗炎化合物，可有效降低TNF-α和IL-1β的活性并抑制氧化应激及心肌细胞凋亡。此外，该化合物对于脓毒性心肌损伤显示出显著的治疗效果，并能改善心肌的血流供应。

TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子，可诱导坏死或凋亡。

TNF-α-IN-11 (Compound 10)是一种TNF-α抑制剂, KD值为12.06 μM。该化合物通过结合TNF-α并阻断其诱发的caspase和NF-κB信号通路激活，来实现其抑制作用。其具体机制包括抑制IκBα磷酸化和NF κB p65的核转位，适用于研究TNF-α介导的自身免疫性疾病。

TNF-α-IN-10 (compound 8a) 作为IL-6与TNF-α的抑制剂，表现出抗炎活性。