transfer

Cytidine 5'-diphosphate trisodium salt (CDP) 可通过尿苷单磷酸激酶 (UMPK) 催化将磷酸基从 ATP 转移到胞苷一磷酸 (CMP) 生成用于合成 DNA 和 RNA 的胞苷三磷酸。

是胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 选择性抑制剂。根据人血浆的抑制曲线，Torcetrapib (CP-529414) 对CETP 的最有效浓度为 37 nM。

BLT-1 是一种氨基硫脲铜螯合剂，是一种选择性清除受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂，抑制高密度脂蛋白 (HDL) 和 SR-BI 介导的细胞之间的脂质转移。

10× Tris-Glycine Transfer Buffer 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64666。

Mupirocin (BRL-4910A) 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起抗菌作用。

Mupirocin calcium hydrate 是从Pseudomonas fluorescens 中分离得到的，一种有口服活性的抗生素。它可逆地抑制异亮氨酸转移RNA，并抑制细菌蛋白和RNA 的合成起到抗菌作用。

Anacetrapib (MK-0859) 是 CETP 的抑制剂，能够抑制 rhCETP (IC50:7.9±2.5 nM) 和 C13S CETP 突变型 (IC50:11.8±1.9 nM) 的活性。

KD-026 (SLx 4090) 是具有口服活性的、肠细胞特异性的微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP)抑制剂，IC50为 8.0 nM。KD-026 (SLx 4090) 在糖尿病2型中有研究的价值。

CKD-519 is a selective inhibitor of cholesteryl ester transfer protein (CETP). It inhibits CETP-mediated transfer of cholesteryl ester in human serum (IC50: 2.3 nM).

Dalcetrapib (RO4607381) 是rhCETP 抑制剂(IC50:0.2 μM)，具有增加血浆中HDL 胆固醇含量的作用。

Glycosyltransferase-IN-1 是一种糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂，具有抑菌活性，抑制 MSSA、MRSA 、枯草杆菌和肠杆菌。

Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。

Beta-1, 3-N-Acetylhexaminyltransferase (LgtA) 是一种糖基转移酶，在生化研究中常见。该酶主要催化作用为将 N-乙酰葡糖胺从 UDP-GlcNAc 转移到 N-乙酰乳糖胺和乳糖上。

beta-1,4-Galactosyltransferase (LgtB) (B4GALT1 (LgtB)) 通常用于生化研究。beta-1,4-Galactosyltransferase (LgtB) 催化涉及 UDP-半乳糖和 N-乙酰葡糖胺的反应，用于生产半乳糖 β-1,4-N-乙酰葡糖胺。

alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) (A4GALT) 为特异性糖基转移酶，专门将半乳糖转移到乳糖苷神经酰胺的α-1,4位，通过此作用生成三糖神经酰胺。此外，alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 在合成P1血型抗原方面有应用价值。

Alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 催化异种抗原或 α-半乳糖 (α-Gal) 表位的合成，通过将 UDP-Gal 中的半乳糖转移到类型1或类型2的 αFuc1→2βGal-R (H)-终止受体上。

alpha-1,3 4-Fucosyltransferase (α1,3 4FucT) (Hp3 4FT) 存在于幽门螺杆菌中。alpha-1,3 4-Fucosyltransferase (α1,3 4FucT) 催化岩藻糖从供体 GDP-β-l-岩藻糖转移到 GlcNAc。

alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 是一种 β-半乳糖苷透过酶。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 催化唾液酸转移至糖蛋白和糖脂的碳水化合物基团。

α-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase 4 (EC 2.4.1, A4GNT) 催化N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 的转移至核心2支链O-聚糖，并抑制幽门螺杆菌H. pylori的生长。

ST3 beta-Gal alpha-2,3-Sialyltransferase 2 (EC:2.4.3.4, ST3GAL2) 催化 CMP-唾液酸中的唾液酸转移至含半乳糖底物的反应。

ST6Sialyltransferase4 (EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C; SIAT3C; SIAT7-D; SIAT7D) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移至含半乳糖的底物。ST6Sialyltransferase4 通过诱导异常糖基化促进肝细胞癌变。

Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶，负责催化从 GDP-fucose 向 N-聚糖的最内层 N-乙酰氨基葡萄糖残基转移聚焦残基的反应。

beta-1,4-Glucuronyltransferase 1 是一种葡萄糖基转移酶，它负责将葡萄糖醛酸转移至木糖的 α 和 β 异构体。

ST6 GalSialyltransferase1 (EC:2.4.3.1, ST6GAL1) 催化 CMP-唾液酸上的唾液酸转移到含半乳糖的底物。