mapk

MBP MAPK Substrate acetate 可用作 MAPK 的外源性底物。

MBP MAPK Substrate is used as an exogenous substrate for MAPK.

Romiplostim是一种血小板生成素(thrombopoietin,TPO)的Fc多肽融合抗体和TPO激动剂。Romiplostim通过激活TPO受体来增加血小板生成,激活JAK和STAT、MAPK通路以及多种抗凋亡通路，可用于免疫性血小板减少性紫癜（ITP）。

Ziptide 是多种激酶的底物，包括MAPK蛋白激酶2 (MAPKAPK2, Km= 5 μM)、MAPKAPK3 (Km= 30 μM)、PARK (Km= 40 μM)、checkpoint kinase 1 (Chk1, Km= 5 μM)、AMP激活蛋白激酶 (AMPK, Km= 75 μM)以及钙/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CamKII, Km= 300 μM)。

SN50是一种细胞渗透性的NF-κB的核转位抑制剂，具有NF-κB p50 亚基的核定位序列，能够保护呼吸机诱导的大鼠急性肺损伤并且抑制IL-1β、TNF-α、MPO、MAPKs的表达，还可以诱导小胶质细胞向M2型分化。

MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂，抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 在体内外减少内膜增生。MMI-0100 抑制IL-6表达而不影响IL-8表达。MMI-0100 抑制纤维化过程，例如静脉移植疾病。

OVA-E1 peptide TFA 在突变型和野生型胸腺细胞中都能同样地激活 p38 和 JNK 级联。

Apelin-12 acetate 对 APJ 受体具有高亲和力。 Apelin-12 acetate 抑制凋亡相关 MAPKs 家族的 JNK 和 p38 MAPK 信号通路，从而为神经元提供保护。

MK2-IN-5为Mk2的假底物，Ki值为8 μM。该化合物针对MAPK通路内的蛋白相互作用域，并能抑制HSP25与HSP27的磷酸化。

Tripalmitoyl pentapeptide is a Mitogen from E Coli lipoprotein. It also is a potent macrophage B lymphocyte activator.

Muramyl dipeptide (MDP) 是合成的免疫反应肽，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。它通过MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。它是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子，也是NLRP1激动剂。

Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。

This Mitogen-activated protein kinase (MAP kinase) fragment has a peptide sequence of Lys-Tyr-Ile-His-Ser-Ala-Asn-Val-Leu. The MAP kinases are serine/threonine-specific protein kinases belonging to the CMGC (CDK/MAPK/GSK3/CLK) kinase group.

Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 能有效阻断 TGF-β 与 TGF-β receptor 2 的交互作用，并抑制由 TGF-β 引起的 Smad2/3 以及丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 的激活。在小鼠模型中，该化合物展现了显著的抗纤维化效果以及对肾脏的保护作用。

LNSMGQD 是一种靶向桥粒芯糖蛋白 DSG1 和桥粒芯糖蛋白 DSG3 黏附界面的肽，它能干扰 DSG 反式相互作用的单肽 (SP) 的组成部分。这种肽通过与 DSGs 结合，阻止自身抗体诱导的 DSG 反式相互作用的丧失，并抑制 p38 MAPK 激活和角蛋白丝回缩。LNSMGQD 可以用于研究如寻常型天疱疮等自身免疫性皮肤病。

OVA-E1 peptide, a variant antagonist of SIINFEKL [OVA (257-264)], elicits comparable activation of the p38 and JNK cascades in both mutant and wild-type thymocytes.

Ac2-26是一种Annexin A1的模拟肽，能够通过抑制p38MAPK/NF-κB减轻糖尿病小鼠模型的肾脏炎症损伤，还能够通过LXA4/PI3K/AKT信号通路抑制脓毒症诱导的心肌细胞凋亡，以及通过调节IL-22/IL-22R1/STAT3信号通路减轻小鼠肝缺血再灌注损伤。

Cyclosporin H 是一种 FPR-1(甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。它缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。它是一种病毒转导增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞中慢病毒转导增强 10 倍。它与雷帕霉素或前列腺素 E2 联合使用时表现出累加效应。

EGF-R (661-681) T669 Peptide 是一种 MAPK 底物，可用于测量 MAPK 催化活性。

Ziptide是多种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的肽底物，包括MAPK激活蛋白激酶2（MAPKAPK2）、MAPKAPK3、MAPKAPK5、checkpoint kinase 1（Chk1）、AMP激活蛋白激酶（AMPK）和钙/钙调蛋白依赖型蛋白激酶II（CamKII）。它被用来评估CamKII活性以用于抑制剂的开发。

Ac2-26 TFA, an active N-terminal peptide of annexin A1 (AnxA1), attenuates ischemia-reperfusion-induced acute lung injury. Ac2-26 also decreases AnxA1 protein expression, inhibits the activation of NF-κB and MAPK pathways in the injured lung tissue.

Ac2-26 acetate 是一种膜联蛋白 A1(AnxA1) 的活性 N 末端肽。 Ac2-26 acetate 降低 AnxA1 蛋白表达并抑制受损肺组织中 NF-κB 和 MAPK 通路的激活。 Ac2-26 acetate 可减轻缺血再灌注诱导的急性肺损伤。

Amylin (AMY3) receptor antagonist. Inhibits andrenomedulin-stimulated cAMP production in vitro. Protects against oligomeric Aβ-induced increase in intracellular Ca2+, activation of PKA, MAPK, Akt and cFOS and cell death in neuronal cell culture. Blocks el

KRas/son of sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor. Binds within nucleotide binding pocket of KRas (Kd values are 106 - 176 nM for wild type KRas and various KRas mutants). Inhibits nucleotide binding to KRas in a concentration dependent manner. Display