sod

Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌，具有保护胃十二指肠粘膜的能力，并表现出抗癫痫和抗氧化活性。

Tempo (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy) 可用作自由基清除剂、有机合成中的试剂和电子自旋共振光谱中的结构探针。它可在催化循环中使超氧化物歧化，也可诱导DNA 链断裂。

EUK-134 是合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。它作用于 H9C2 细胞，降低NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。它是具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物 (SODm)。它是保护有丝分裂的抗氧化剂。

Karanjin 是干花豆中的主要活性呋喃黄酮醇成分，可通过细胞周期阻滞诱导癌细胞死亡，促进细胞凋亡，还通过提高AMPK 的方式诱导骨骼肌细胞 GLUT4 易位。

Bavachalcone 是从补骨脂中分离的化合物，广泛用于中药，具有抗生素和抗癌等活性。

Superoxide dismutase（SOD，超氧化物歧化酶）是一种交替催化超氧化物阴离子自由基（O2-)歧化分解为O2和H2O2的酶，是一种重要的抗氧化防御机制，能有效地减少促炎细胞因子和抑制中性粒细胞向组织损伤部位的浸润。

Caulophine has the ability to protect cardiomyocytes from oxidative and ischemic injury through an antioxidative mechanism.

Cleomiscosin C has antioxidant activity, it protects against the oxidative modification of apoB-100 induced by either Cu2+ or HOCl ( IC50s of 23.6 and 3.9 microM, respectively), suggests that it could be beneficial in preventing LDL oxidation in atheroscl

5'-Demethylaquillochin and its isomer from the dichloromethane extract of E. cavaleriei have potential as chemopreventive agents through induction of detoxification enzymes. 5'-Demethylaquillochin exhibits the most potential chemopreventive ability.

Safflor Yellow A protects cultured rat cardiomyocytes against A/R injury, maybe via inhibiting cellular oxidative stress and apoptosis.

1beta-Hydroxyeuscaphic acid demonstrates notable hepatoprotective activity, effectively minimizing the leakage of intracellular enzymes, attenuating protein oxidation, and reducing apoptosis rates.

Specioside has antioxidant, analgesic, anti-dyspeptic, astringent, liver stimulating and wound healing activities. It ameliorates oxidative stress and promotes longevity in Caenorhabditis elegans.

GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP，是一种细胞调节剂，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导，信号传导影响多种过程，包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。

SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 (SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-20) (compound 56-20) 是 SOD1-Derlin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 抑制 SOD1G93A-Derlin-1 复合物，IC50值为 7.11 μM。SOD1-Derlin-1 inhibitor-1 可用于肌萎缩性侧索硬化症的研究。

SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59是SOD1-Dderin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor 56-59在肌萎缩侧索硬化症（ALS）研究中具有潜力。

SOD1-Derlin-1 Inhibitor 56-26 is a potent inhibitor of SOD1-Derlin-1 interaction.

SOD1 (147-153) human是一段在Cu/Zn超氧化物歧化酶 (SOD1) 中倾向于形成淀粉样蛋白纤维的肽段.此肽段促进聚集体的形成,是导致家族性肌萎缩侧索硬化症 (fALS) 和散发性肌萎缩侧索硬化症 (sALS) 的关键分子.

Temocapil 是一种酪氨酸激酶抑制剂。

Temocapril hydrochloride (CS-622 HCl) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril HCl 能够用于充血性心力衰竭、急性心肌梗死、高血压、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

Cu/Zn Superoxide dismutase (Cu/ZnSOD; SOD1) 是一种胞浆中的二聚体铜锌超氧化物歧化酶，具有氧自由基酶歧化作用。

Mn Superoxide dismutase (Mn SOD)，这种抗氧化酶主要分布在线粒体内，它能将超氧化物阴离子(O2·-) 催化转化为氧气 (O2) 与过氧化氢 (H2O2)。此酶通过防止氧化损伤来保护细胞，对于移植排斥、神经退行性疾病、心血管疾病及癌症具有重要影响。

Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种 β-内酰胺酶抑制剂，针对 A 类 KPC-2、C 类 AmpC 和 D 类 OXA-24，IC50 值分别为 4 nM、14 nM 和 190 nM。

Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000) 是一种中等分子量的聚阴离子葡聚糖衍生物，具有较强的肠上皮透过能力，是最常用的炎症性肠病（IBD）造模药物，可有效诱导急性和慢性结肠炎。Dextran sulfate sodium salt (MW 36,000 - 50,000)其机制可能涉及巨噬细胞功能失调和肠道菌群紊乱，具有结肠上皮毒性，故长期使用也可诱导结肠癌模型。

Methicillin sodium salt 是β-内酰胺抗生素，抑制参与肽聚糖合成的青霉素结合蛋白。