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Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。

Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。

Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种靶向滋养层细胞表面抗原 2 （TROP2） 的抗体药物偶联物 （ADC）。Datopotamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性，可特异性结合 TROP2 并内化，释放 DXd 抑制拓扑异构酶 I（IC₅₀=0.31 μM），诱导 DNA 损伤与细胞凋亡。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。

Ponsegromab (PF 06946860) 是一种具有选择性和有效性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂，对人、食蟹猴和小鼠靶点的 IC50 值分别为 0.123 nM、0.053 nM 和 0.102 nM。 Ponsegromab 具有抗恶病质活性，通过与 GDF15 结合来阻止其与 GFRAL 结合，从而中断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。Ponsegromab 具有潜在的抗癌活性，可用于治疗患有癌症厌食-恶病质综合征的癌症患者。Ponsegromab 可作为化学增敏剂，增加细胞内活性氧水平，降低谷胱甘肽含量。

Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。

Zolbetuximab(IMAB362) 是一种特异性靶向 Claudin-18.2 的单克隆抗体。Zolbetuximab 具有潜在的抗肿瘤活性，通过免疫效应机制介导对 Claudin-18.2 阳性细胞的杀伤作用。Zolbetuximab 可用于研究胃肠道腺癌和胰腺肿瘤。

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Mitoquinone mesylate (MitoQ10 mesylate) 是一种有效的TRAP1抑制剂(IC50=0.2 μM）。Mitoquinone mesylate是可防止氧化损伤的抗氧化剂，靶向TPP 的线粒体。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

SQ109 (NSC 722041) 是乙胺丁醇（EMB）衍生物、MmpL3 特异性抑制剂，具有强效抗结核分枝杆菌活性。SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期，杀死细胞，IC50 为 50 ± 8 nM。SQ109 可用于结核病和抗寄生虫研究。

Alpelisib (BYL-719) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有选择性、有效性和口服活性。Alpelisib 以较低活性抑制 PI3Kβ/γ/δ (IC50=250/290/1200 nM)。Alpelisib 具有抗肿瘤活性，对 PIK3CA 突变肿瘤具有靶向性。

Tilatamig samrotecan (AZD9592)是一种能够递送拓扑异构酶I(TopoI)抑制剂的ADC，靶向EGFR和c-MET，能够诱导DNA双链断裂和抑制非小细胞肺癌细胞的生长。

AU-15330是一种蛋白水解靶向嵌合体 （PROTAC），AU-15330同时靶向 SMARCA4、SMARCA2 和 PBRM1 进行降解，在 H3.3K27M细胞中表现出细胞毒性，但在 H3 野生型细胞中则不具有细胞毒性。[2]

V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 （SLC1A5），不影响 ASCT1。V-9302 能够阻碍 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取，其 IC50 是 9.6 μM 。V-9302 可用于肿瘤及氨基酸转运研究。

KDM4-IN-4 是一种组蛋白赖氨酸去甲基化酶 4 （KDM4） 抑制剂，主要靶向 KDM4A 的 Tudor 结构域，具有抗癌活性。KDM4-IN-4 与 KDM4A-Tudor 结构域的结合亲和力约为 80 μM。KDM4-IN-4 可以抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合，EC50 为 105 μM。KDM4-IN-4 可用于癌症研究。

Cyclo(-RGDfK) 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂，IC50值为 0.94 nM。Cyclo通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。

Cadonilimab (AK104) 是一种四价PD1/CTLA4双特异性人源化抗体，通过增加IL-2和IFN-γ分泌来激活T细胞，同时减少IL-6、IL-8等促炎细胞因子分泌，具有低毒性和高亲和力的优点，可用于转移性宫颈癌、胃癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、食管鳞癌等恶性肿瘤。

Tarlatamab (AMG-757) 是一种靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体，对人的DLL3和CD3的KD=0.64 nM/14.9 nM，可用于小细胞肺癌（SCLC）的免疫肿瘤疗法。

Aducanumab (BIIB037)，一种选择性人免疫球蛋白γ-1（IgG1）单克隆抗体，靶向β淀粉样蛋白 (Aβ) 的聚集形式。Aducanumab 显示出脑渗透性，可用于治疗阿尔茨海默病 (AD) 。

Anti-Mouse Ly6G Antibody (1A8)是一种小鼠Ly6G抗体，能够与中性粒细胞上的Ly-6G结合，可用于流式细胞术分析和中性粒细胞浸润、募集和迁移的研究。

A2AR-agonist-1 (N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)adenosine)是一种有效的 A2AR 和 ENT1激动剂, Ki 值 分别为 4.39 μM 和 3.47 μM。

β-NF-JQ1是一种PROTAC，可将芳烃受体E3 （AhR E3） 连接酶招募到目标蛋白上。β-NF-JQ1使用β-NF 作为AhR 配体靶向含溴odomain（BRD）的蛋白，诱导AhR 和BRD 蛋白相互作用。β-NF-JQ1显示出与蛋白敲除活性相关的强大的抗癌活性 。

Broflanilide 是昆虫抗狄氏剂 GABA 受体拮抗剂，作用于昆虫 GABA 受体的全新变构位点，无交叉抗性，广谱高效。代谢物 Desmethyl-Broflanilide 可以抑制斜纹夜蛾 RDL GABAR，IC50 值为 1.3 nM。