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IDD-8E 是一种高效抗假单胞菌的化合物(MIC = 4.4 µM),且无细胞毒性。此化合物展现出显著的假单胞菌杀灭效果,并能够破坏其生物膜。IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合,还可抑制其他 ESKAPE 病原体。
IDD-8E 是一种高效抗假单胞菌的化合物(MIC = 4.4 µM),且无细胞毒性。此化合物展现出显著的假单胞菌杀灭效果,并能够破坏其生物膜。IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合,还可抑制其他 ESKAPE 病原体。

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| 产品描述 | IDD-8E is an effective anti-pseudomonal agent (MIC = 4.4 µM) with no cytotoxicity. It demonstrates significant killing of Pseudomonas and disruption of its biofilm. IDD-8E targets the ATP-binding pocket of WaaP and also inhibits other ESKAPE pathogens. |
| 体外活性 | IDD-8E (10-100 µM; 24h) 在 RAW 细胞中使用时,即使在高浓度下,其细胞存活率与未处理的对照组相当,显示无细胞毒性。应用 IDD-8E (2, 4.4 µM; 0-8 h),观察到铜绿假单胞菌数量显著减少,与 Rifampicin 一样有效抑制菌株生长,并具破坏生物膜的能力。此外,IDD-8E 与三种抗生素 (Rifampicin, Lincomycin, Carbenicillin) 组合时表现出协同效应,有效降低抗生素的最小抑制浓度 (MICs)。同时,IDD-8E 能抑制其他细菌病原体的生长。其对 A. baumannii, K. pneumoniae, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE) 和 E. coli 的 MIC 值分别为 6.25 µM, 50 µM, 12.5 µM, 12.5 µM 和 50 µM。 |
| 分子式 | C21H20N6O3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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