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IDD-8E

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产品编号 T209508

IDD-8E 是一种高效抗假单胞菌的化合物(MIC = 4.4 µM),且无细胞毒性。此化合物展现出显著的假单胞菌杀灭效果,并能够破坏其生物膜。IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合,还可抑制其他 ESKAPE 病原体。

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IDD-8E 是一种高效抗假单胞菌的化合物(MIC = 4.4 µM),且无细胞毒性。此化合物展现出显著的假单胞菌杀灭效果,并能够破坏其生物膜。IDD-8E 与 WaaP 的 ATP 结合袋结合,还可抑制其他 ESKAPE 病原体。

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产品介绍

生物活性
产品描述
IDD-8E is an effective anti-pseudomonal agent (MIC = 4.4 µM) with no cytotoxicity. It demonstrates significant killing of Pseudomonas and disruption of its biofilm. IDD-8E targets the ATP-binding pocket of WaaP and also inhibits other ESKAPE pathogens.
体外活性

IDD-8E (10-100 µM; 24h) 在 RAW 细胞中使用时,即使在高浓度下,其细胞存活率与未处理的对照组相当,显示无细胞毒性。应用 IDD-8E (2, 4.4 µM; 0-8 h),观察到铜绿假单胞菌数量显著减少,与 Rifampicin 一样有效抑制菌株生长,并具破坏生物膜的能力。此外,IDD-8E 与三种抗生素 (Rifampicin, Lincomycin, Carbenicillin) 组合时表现出协同效应,有效降低抗生素的最小抑制浓度 (MICs)。同时,IDD-8E 能抑制其他细菌病原体的生长。其对 A. baumannii, K. pneumoniae, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), Vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE) 和 E. coli 的 MIC 值分别为 6.25 µM, 50 µM, 12.5 µM, 12.5 µM 和 50 µM。

化学信息
分子式C21H20N6O3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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