Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T9169	MPP+ iodide 1-甲基-4-苯基吡啶鎓碘化物	36913-39-0	99.96%
T9169	MPP+ iodide 是一种 5-羟色胺转运体的高亲和力底物，也是一种神经毒素 MPTP 的有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。它被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。
T4519	Alisol A 泽泻醇 A	19885-10-0	99.94%
T4519	Alisol A 是泽泻中的一种三萜类天然产物，可能是一种自噬诱导剂，具有抗癌活性。
T0334	Rosiglitazone 罗格列酮	122320-73-4	99.87%
T0334	Rosiglitazone 是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性PPARγ激动剂。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
TQ0003	740 Y-P 化合物740 Y-P	1236188-16-1	99.87%
TQ0003	740 Y-P 是一个细胞渗透性PI3K激活剂。它能结合含有 p85 的 N- 和 C- 末端 SH2 结构域的 GST 融合蛋白。
TN1087	Deoxypodophyllotoxin 脱氧鬼臼毒素	19186-35-7	99.84%
TN1087	Deoxypodophyllotoxin 是从桃儿七根茎分离的一种木酚素，是鬼臼毒素衍生物，具有抗有丝分裂和抗病毒特性。它是血管生成抑制剂，作为靶向微管药物，在肿瘤学中具有重大影响。它引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加，诱导细胞自噬和凋亡。
T1676	Rosuvastatin 瑞舒伐他汀	287714-41-4	99.75%
T1676	Rosuvastatin 是一种抗血脂药，可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶，用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，IC50为 195 nM，延迟心脏复极化，延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。
T5143	Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base)) 盐酸柯诺辛	T5143	99.72%
T5143	Corynoxine is a natural oxindole alkaloid and induces autophagy in different neuronal cell lines, including N2a and SHSY-5Y cells.
T1859	AZD-8055 化合物AZD8055	1009298-09-2	99.69%
T1859	AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的mTOR抑制剂，IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制mTORC1和mTORC2。
T2576	Brivanib (alaninate) 丙氨酸布立尼布	649735-63-7	99.66%
T2576	Brivanib alaninate 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐，IC50值为 25 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制，对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。
T6928	Pantoprazole 泮托拉唑	102625-70-7	99.63%
T6928	Pantoprazole 是一种质子泵抑制剂，用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase抑制剂，可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。
T2513	VX-702 化合物VX-702	745833-23-2	99%
T2513	VX702 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，对 p38α 的选择性比 p38β 高 14 倍。它是一种小分子研究口服抗细胞因子疗法，用于治疗炎症性疾病，如类风湿性关节炎。
T12981	SP-8356 化合物SP-8356	1454885-45-0	98.97%
T12981	SP-8356 是一种有效的、口服活性的分化簇 147 (CD147) 抑制剂，具有抗动脉粥样硬化作用。
T6047	Ralimetinib dimesylate 化合物Ralimetinib Mesylate	862507-23-1	98.59%
T6047	Ralimetinib Mesylate 是一种选择性，ATP竞争性的p38 MAPK α/β抑制剂，IC50分别为5.3 和 3.2 nM。
T2685	KU-55933 化合物KU55933	587871-26-9	98.27%
T2685	KU55933 是一种ATM抑制剂，IC50和Ki值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。
T5843	Tarenflurbil R-氟比洛芬	51543-40-9	98%
T5843	Tarenflurbil 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体，可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到RXRαLBD，IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。
T6072	BGT226 maleate 化合物BGT226	1245537-68-1	97.75%
T6072	BGT226 是一种PI3K/mTOR双抑制剂，针对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM、38 nM，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
T6161	Tubastatin A Hydrochloride 化合物Tubastatin A HCl	1310693-92-5	97.55%
T6161	Tubastatin A Hydrochloride 是一种选择性的HDAC6抑制剂，IC50值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。
T12189	NBDHEX 化合物NBDHEX	787634-60-0	96.94%
T12189	NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制GST的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。
T12092	Monacolin J 辛伐他汀内酯二醇	79952-42-4
T12092	Monacolin J 是一种胆固醇生物合成抑制剂，抑制HMG-CoA还原酶的活性。
T14346	Aumitin 化合物Aumitin	946293-78-3
T14346	Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC50分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。它通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。