Autophagy

Autophagy is the natural, regulated mechanism of the cell that removes unnecessary or disfunctional components. It allows the orderly degradation and recycling of cellular components. Three forms of autophagy are commonly described: macroautophagy, microautophagy, and chaperone-mediated autophagy (CMA). In macroautophagy, expendable cytoplasmic constituents are targeted and isolated from the rest of the cell within a double-membraned vesicle known as an autophagosome, which, in time, fuses with an available lysosome, bringing its specialty process of waste management and disposal; and eventually the contents of the vesicle (now called an autolysosome) are degraded and recycled.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5794	Saponin C from Liriope muscari 阔叶山麦冬皂苷C	130551-41-6	99.89%
T5794	Saponin C from Liriope muscari 可从百合科植物 Liriope muscari中提取,具有抗血栓活性,可诱导自噬。
T1503	Esmolol hydrochloride 盐酸艾司洛尔	81161-17-3	99.48%
T1503	Esmolol hydrochloride 是一种心脏选择性β受体阻滞剂，用于治疗心律失常和严重高血压。
T19379	Ipsalazide 伊普柳氮	82101-17-5	99.43%
T19379	Ipsalazide 是一种新型柳氮磺吡啶类似物，可用于治疗炎症性肠病。
TQ0215	Salinomycin sodium salt 盐霉素钠	55721-31-8	99.11%
TQ0215	Salinomycin sodium salt (Sodium salinomycin) 是钾离子载体抗生素，是作用于 Wnt/Fzd/LRP 复合物的Wnt/β-catenin 信号传导抑制剂，能阻断 Wnt 诱导的 LRP6 磷酸化，导致 LRP6 蛋白降解。它选择性抑制人肿瘤干细胞。
T14545	Berberine chloride hydrate 盐酸黄连素水合物	68030-18-2	98.94%
T14545	Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种常用作抗生素的生物碱。Berberine chloride hydrate 具有抗肿瘤活性，诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。
TN3910	Ecdysone 蜕皮激素	3604-87-3	100%
TN3910	Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
T8156	Saquinavir mesylate 沙奎那韦甲磺酸盐	149845-06-7	100%
T8156	Saquinavir mesylate (Ro 31-8959/003) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究逆转录病毒。
T4187	Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 吉西他滨单磷酸酯	1638288-31-9
T4187	Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。
T78145	HDAC10-IN-2 hydrochloride 化合物 HDAC10-IN-2 hydrochloride		98%
T78145	HDAC10-IN-2 hydrochloride（化合物10c）是一种对HDAC10具有高效性和高选择性的抑制剂，IC50值为20 nM。该化合物能够调控FLT3-ITD阳性急性髓系白血病细胞的自噬过程。
T79371	HDAC-IN-62 化合物 HDAC-IN-62		98%
T79371	HDAC-IN-62（Compound 5），是一款针对HDAC6/8/11的HDAC抑制剂，IC50分别为0.78、1.0、1.2μM。该化合物通过诱导自噬（Autophagy）来抑制微胶质细胞的激活，进而抑制一氧化氮产生，显示出抗炎和抗抑郁的效果。此外，HDAC-IN-62还能抑制实验小鼠大脑中的微胶质细胞活化。
T79556	NDBM 化合物 NDBM		98%
T79556	NDBM为一种结合Pim-1 kinase的肿瘤特异性探针，具备释放强荧光及细胞毒性，用于筛选及杀伤肿瘤细胞。该化合物特异性地靶向溶酶体并对pH值具有高度敏感性，适用于监测自噬(autophagy)过程及细胞内环境在外部刺激下的pH变化。
T79602	MTP 化合物 MTP	2377372-62-6	98%
T79602	MTP作为一种PKM2抑制剂，能够通过激活caspase-3来诱导癌细胞发生凋亡（apoptosis），同时诱导自噬（autophagy）过程并提高ROS的产生量。此外，MTP对JAK2信号传递通路也有抑制作用。该化合物主要用于研究口腔鳞状细胞癌。
T79653	VISTA-IN-2 化合物 VISTA-IN-2	2614183-36-5	98%
T79653	VISTA-IN-2（Compound 1）是一种抑制V结构域Ig抑制因子（VISTA）的化合物，能够诱导通过自噬（Autophagy）机制的VISTA降解。该化合物在克制VISTA介导的免疫抑制方面有效，提升免疫细胞对抗肿瘤的活性，并在CT26小鼠肿瘤模型中激发抗肿瘤免疫响应，进而抑止肿瘤生长。
T79668	PIK5-12d 化合物 PIK5-12d		98%
T79668	PIK5-12d为一种高效的PROTAC PIKfyve降解剂，具有显著的DC50值为1.48 nM。该化合物在多种前列腺癌细胞系中有效诱导细胞质空泡化，同时阻碍自噬流的进行，有效抑制前列腺癌细胞的增殖，并展现出抗肿瘤活性。
T79756	Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 化合物 Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1	1243063-73-1	98%
T79756	Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 作为一种选择性抑制剂，特定抑制脂质激酶VPS34的复合物 I 中Beclin1与ATG14L的相互作用，而对Beclin 1-UVRAG作用重要的VPS34复合物 II 无影响。由此，其阻断VPS34复合物 I 形成，抑制自噬...
T79770	FB49 化合物 FB49		98%
T79770	FB49是一种针对Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3)的高选择性抑制剂，具有Ki值为45 μM。在人类肿瘤细胞系中，FB49能够有效抑制细胞生长，同时对人外周单核细胞无明显毒性。此外，FB49能够在HD-MB03成神经管细胞瘤细胞中阻碍G1期的细胞周期进程，并诱导细胞凋亡(apopto...
T80650	Di-N-desethyl amiodarone hydrochloride 化合物 Di-N-desethyl amiodarone hydrochloride	757220-04-5	98%
T80650	Di-N-desethyl Amiodarone hydrochloride为Amiodarone的代谢产物，作为一种强效的呼吸链抑制剂。该 Amiodarone作为抗心律失常剂，其机制涉及抑制ATP敏感性钾通道。
T20654	Heparin 肝素	9005-49-6	98%
T20654	Heparin (Adomiparin) 是硫酸粘多糖，常在临床医学上当抗凝剂使用。Heparin 在体内实验中显示出部分抗炎活性。
T81867	MAO-B-IN-26 化合物 MAO-B-IN-26	38470-71-2	98%
T81867	MAO-B-IN-26（Compound IC9）是一种双重功能抑制剂，针对MAO-B和乙酰胆碱酯酶进行抑制。它能有效地防护SH-SY5Y细胞，对抗由Aβ引起的细胞毒性、形态学变化、反应性氧（ROS）产生和膜损伤。此外，MAO-B-IN-26还可抑制Aβ触发的自噬（autophagy）和细胞凋亡（apoptosis），具...
T82368	FTO-IN-10 化合物 FTO-IN-10		98%
T82368	FTO-IN-10（化合物7）是一种针对人类去甲基酶FTO（脂肪量和肥胖相关蛋白）的有效抑制剂，其IC50值为4.5 μM。该化合物通过疏水作用和氢键相互作用与FTO的结构域II的结合口袋相结合。在A549细胞中，FTO-IN-10能够诱导DNA损伤和自噬性细胞死亡。