cell cycle arrest

Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物，可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性，IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。

Kaempferitrin (Lespenephryl) 是天然黄酮苷类化合物，具有缓解疼痛、抗糖尿病、消炎、抗肿瘤和化疗作用，可激活胰岛素信号传导。

Gracillin 是一种甾体皂苷，从植物的根里提取得到，有抗肿瘤作用。

4-Oxofenretinide (3-Keto fenretinide) 是一种最近发现的 fenretinide 代谢物，可诱导显着的 G2-M 细胞周期停滞和细胞凋亡。

Schinifoline 是从 Zanthoxylum schinifolium Sieb 中提取出来的一种喹啉酮衍生物，具有细胞毒性活性，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。

CAM 833是一种有效的BRCA2-RAD51相互作用的正位抑制剂，抑制RAD51聚集，增强DNA损伤诱导的细胞凋亡，增加4N细胞周期阻滞，破坏了同源DNA重组（HDR），可用于治疗癌症。

Imofinostat（MPT0E028）是一种选择性和可口服的泛-HDAC抑制剂，在HCT116细胞中对HDAC1/HDAC2/HDAC6的IC50分别为 53.0/106.2/29.5 nM。B细胞淋巴瘤中，Imofinostat能够诱导诱导细胞周期阻滞和凋亡和抑制Akt磷酸化，在多种肿瘤中具有抗癌活性。

2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid（AA-2βG）是一种天然和稳定的vitamin C的类似物，能够通过稳定p53蛋白诱导癌细胞凋亡和细胞周期阻滞。

Trilaciclib是一种短效和口服有效的CDK4/6抑制剂，IC50值分别为1 nM和4 nM，能够短暂和可逆地诱导G1细胞周期阻滞，减轻化疗产生的骨髓抑制和增强抗肿瘤免疫，可用于多种癌症。

Devazepide 是一种竞争性、选择性、可口服的非肽类CCK1(cholecystokinin 1)受体拮抗剂，能够抑制膀胱癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。

Tubulin inhibitor 49(Compound 18)是一种微管蛋白聚合抑制剂(IC50=48 μM),破坏细胞微管网络，在G2期阻滞细胞周期，对HeLa细胞具有毒性（IC50=8.8 μM）。

INNO-220是一种靶向CK1α的分子胶降解剂,具有口服活性和CRBN依赖性，能够诱导细胞周期停滞在G0/G1期和细胞凋亡。INNO-220能够破坏CARD11/BCL10/MALT1复合物的组装和功能，抑制NF-κB信号通路，激活p53通路，可用于研究淋巴癌。

Tubulin polymerization-IN-84 可通过靶向秋水仙碱结合口袋，实现对微管蛋白（Tubulin）聚合过程的抑制，其抑制作用的IC50值为10.9 μM。Tubulin polymerization-IN-84 对Jurkat、B16-F10、HCT116及MDA-MB-231四种细胞均表现出抗增殖活性，对应的IC50值分别为60 nM、380 nM、138 nM和1.054 μM。在B16-F10细胞中，Tubulin polymerization-IN-84能够诱导细胞发生G2/M期周期阻滞，并进一步触发细胞凋亡（apoptosis）。此外，在B16-F10黑色素瘤模型中，可有效抑制肿瘤组织的生长；当与PD-L1单克隆抗体联合使用时，还能增强体内抗肿瘤免疫应答，可用于T细胞急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、结肠癌以及乳腺癌的相关研究领域。

CDK2-IN-55 是一种强效、高选择性的周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂 (IC50 = 15 nM)。它通过干扰细胞周期机制，特异性诱导癌细胞在 G1/S 期发生阻滞，并在多种消化道肿瘤模型中显示出极佳的抗克隆形成及抗增殖活性。

AC-4-130是一种直接的STAT5 SH2结构域抑制剂，能够破坏STAT5激活、二聚化、核易位和STAT5依赖性基因转录，在白血病细胞中诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

PRLX-93936是一种选择性的Ras通路蛋白抑制剂，能够调节RAS/JNK通路相关蛋白磷酸化，诱导caspase依赖性细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有抗癌活性。

KS15是一种cryptochrome(CRY)抑制剂，能够促进G1细胞周期阻滞，增强MCF-7细胞的药物敏感性，对人乳腺癌细胞具有抗肿瘤活性。

PI-103 Hydrochloride is a dual PI3K/Akt and mTOR inhibitor exhibiting nM-level inhibition of p110α, p110β, p110δ, p110γ, DNA-PK, mTORC1, and mTORC2. PI-103 induces autophagy, mitochondrial apoptosis, and cell cycle arrest, making it suitable for leukaemia research.

PLK1-IN-4(compound 31)是一种选择性的PLK1抑制剂 (IC50<0.51 nM)，对A549、HT-29、HCT-116等多种癌细胞具有抗增殖活性，能够诱导细胞周期阻滞和凋亡，可用于研究肝细胞癌。

(S)-(-)-Perillic acid是一种萜类的天然产物，能够抑制蛋白戊烯化和蛋白质烯酰化。(S)-(-)-Perillic acid具有抗感染和抗癌活性，能够诱导非小细胞肺癌细胞周期阻滞和凋亡，增加细胞内Bax，p21和caspase-3的蛋白水平。

GSK3735967是一种有效的 PRMT5 抑制剂。它通过阻断对称性精氨酸二甲基化水平来干扰致癌信号传导并诱导肿瘤细胞周期阻滞，常用于血液肿瘤及实体瘤的抗癌药物开发研究。

TH9619是一种有效的MTHFD1和MTHFD2中脱氢酶和环水解酶活性的抑制剂(IC50=47 nM)，能够诱导叶酸捕获和细胞周期阻滞，从而选择性杀死表达MTHFD2的癌细胞。

Glychionide A是一种发现于Glychirriza glabra的黄酮苷，对PANC-1细胞具有抗肿瘤作用，能够诱导自噬，凋亡，细胞周期阻滞和线粒体膜电位破坏。

Gypenoside LI是一种具有抗癌活性的天然产物，能够产生ROS，下调procaspase-8和MMP-2/9，抑制Wnt/β-catenin，引起细胞周期阻滞和凋亡。