interaction

A-366 是一种高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50分别为 3.3 和 38 nM。它比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。它是 Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂，IC50为182.6 nM。它对人 H3R 表现出很高的亲和力，Ki 值为 17 nM，在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。

Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂，可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点，IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌，可用于肺纤维化的相关研究。

Ubiquitination-IN-1 是一种有效的泛素化和Cksl-Skp2蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平，可通过阻断肿瘤抑制因子的降解发挥作用。

BMS-1166 是 PD-1 PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断其与 PD-1 的相互作用，其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1 PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

WS-383 是高效、选择性、可逆的DCN1-UBC12相互作用抑制剂，IC50为11 nM。它抑制 Cul3 1 的类泛素化修饰，引起 NRF2，p21和p27 的积累。

TAK-041 (NBI-1065846) 是一种选择性 GPR139激动剂，EC50为 22 nM，有用于精神分裂症阴性症状的研究潜力。

NHWD-870 是一种有效且特异性的 BET 家族溴结构域抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50 = 2.7 nM) 和 BRDT 结合。 NHWD-870 具有强大的抗肿瘤功效，并通过增加肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤增殖来抑制癌细胞-巨噬细胞相互作用。

Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物，是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1 CBFB 依赖性反式激活，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。

BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂，具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成，抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用，IC50为 6 nM。

M2I-1 是Mad2抑制剂，靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合，该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。

TED-347 是不可逆的、共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50为 5.9 μM。它与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合(Ki:10.3 μM)。它可以抑制 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤作用。

NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。

CVT-10216 是可逆的、选择性的醛脱氢酶 2（ALDH-2）抑制剂，IC50为 29 nM。对 ALDH-1的抑制作用较弱，IC50为 1.3 μM。 它可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒，并表现出抗焦虑作用。

TH1020 是一种选择性 Toll 样受体 5 鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC50为 0.85 μM。它抑制鞭毛蛋白诱导的TLR5信号传导。

LIT-001 是非肽类催产素受体激动剂，EC50为55 nM，Ki 为226 nM。它可改善孤独症小鼠模型的社交互动。

12-oxo-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide 可用作分子结构单元，用于多种化合物的合成。

Compound AJ-3（RGS2–Galpha-q interaction-IN-1）是一种抑制RGS2-Galpha-q相互作用的化合物。它能有效抑制表达RGS2的癌细胞生长，并具有阻止细胞迁移的特性。

NusB-NusE interaction inhibitor-1 is a modulator of the NusB-NusE interaction.

The racemic p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.

Row174336 (compound 29) 作为Hsp110-STAT3相互作用的有效抑制剂，显示出对HPAEC细胞系的抗增殖效果，其IC50值为22.67 μM。

Antitumor agent-108作为一种Hyaluronic acid (HA)-CD44相互作用抑制剂，能够破坏癌症球体的完整性并显示出抗增殖活性。

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 作为一种选择性抑制剂，特定抑制脂质激酶VPS34的复合物 I 中Beclin1与ATG14L的相互作用，而对Beclin 1-UVRAG作用重要的VPS34复合物 II 无影响。由此，其阻断VPS34复合物 I 形成，抑制自噬过程，但不干扰复合物 II 介导的囊泡运输。

HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种Hyaluronic acid (HA)-CD44相互作用的抑制剂。其抑制MDA-MB-231 (CD44++)细胞和MCF-7 (CD44--)细胞的EC50值分别为4.24 μM和14.74 μM。该化合物适用于癌症研究。

Hsp110-STAT3 interaction-IN-2（compound 10b）作为一种针对Hsp110与STAT3相互作用的干扰剂，主要应用于肺动脉高压（PAH）的相关研究领域。