interaction

NHWD-870 是一种有效且特异性的 BET 家族溴结构域抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50 = 2.7 nM) 和 BRDT 结合。 NHWD-870 具有强大的抗肿瘤功效，并通过增加肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤增殖来抑制癌细胞-巨噬细胞相互作用。

Col003 是一种选择性和有效的 Hsp47 抑制剂，可竞争性结合 Hsp47 上的胶原蛋白结合位点，IC50为1.8 μM。它通过破坏胶原蛋白三螺旋的稳定性来抑制胶原蛋白的分泌，可用于肺纤维化的相关研究。

LIT-001 是非肽类催产素受体激动剂，EC50为55 nM，Ki 为226 nM。它可改善孤独症小鼠模型的社交互动。

Ubiquitination-IN-1 是一种有效的泛素化和Cksl-Skp2蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平，可通过阻断肿瘤抑制因子的降解发挥作用。

WS-383 是高效、选择性、可逆的DCN1-UBC12相互作用抑制剂，IC50为11 nM。它抑制 Cul3/1 的类泛素化修饰，引起 NRF2，p21和p27 的积累。

CVT-10216 是可逆的、选择性的醛脱氢酶 2（ALDH-2）抑制剂，IC50为 29 nM。对 ALDH-1的抑制作用较弱，IC50为 1.3 μM。 它可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒，并表现出抗焦虑作用。

A-366 是一种高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50分别为 3.3 和 38 nM。它比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。它是 Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂，IC50为182.6 nM。它对人 H3R 表现出很高的亲和力，Ki 值为 17 nM，在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。

BMS-1166 是 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断其与 PD-1 的相互作用，其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

TH1020 是一种选择性 Toll 样受体 5 /鞭毛蛋白复合拮抗剂，IC50为 0.85 μM。它抑制鞭毛蛋白诱导的TLR5信号传导。

NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride is a compound that inhibits the interaction between p53 and MDM2 proteins.

The racemic p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor is an inhibitor of the interaction between p53 and MDM2 proteins.

ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种有效的 ERK-MYD88 相互作用抑制剂，能够在 Lewis 肺癌小鼠模型中激发抗肿瘤 T 细胞反应，显示出抗肿瘤活性。该化合物能诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，进而引发癌细胞特异性的免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。

PRL3-CNNM4 interaction-IN-1 (Compound C28d52) 作为一种有效的PRL3-CNNM4相互作用抑制剂，此化合物不仅可以抑制PRL介导的CNNM抑制，同时还展示了优秀的药物代谢与药代动力学特性。

Compound AJ-3（RGS2–Galpha-q interaction-IN-1）是一种抑制RGS2-Galpha-q相互作用的化合物。它能有效抑制表达RGS2的癌细胞生长，并具有阻止细胞迁移的特性。

Row174336 (compound 29) 作为Hsp110-STAT3相互作用的有效抑制剂，显示出对HPAEC细胞系的抗增殖效果，其IC50值为22.67 μM。

Hsp110-STAT3 interaction-IN-2（compound 10b）作为一种针对Hsp110与STAT3相互作用的干扰剂，主要应用于肺动脉高压（PAH）的相关研究领域。

HA-CD44 interaction inhibitor 1 是一种抗肿瘤剂，是靶向 CD44 的透明质酸抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 1 能抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50=1.77 μM。

HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种Hyaluronic acid (HA)-CD44相互作用的抑制剂。其抑制MDA-MB-231 (CD44++)细胞和MCF-7 (CD44--)细胞的EC50值分别为4.24 μM和14.74 μM。该化合物适用于癌症研究。

RNAP-σ interaction inhibitor-2 (compound 7d) 是一种抑制RNA 聚合酶-sigma因子相互作用的抑制剂，对S. aureus 展现出抑制活性，MIC值为2 µg/mL。

CYCS-INPP4A interaction-IN-1 (10A3) 通过破坏CYCS-INPP4A相互作用复合物，有效增强了铁死亡介导的肿瘤抑制。

RNAP-σ interaction inhibitor-1 (compound 5d) 是一种抑制RNA 聚合酶-sigma 因子相互作用的化合物，对Streptococci 展现出活性，其最低抑制浓度（MIC）为 1-2 µg/mL。

TRF1-TIN2 interaction-IN-1 (Compound 40) 是一种抑制TRF1和TIN2相互作用的化合物。它能够结合TRF1的TRFH结构域（KD= 29 μM），并竞争性地阻断TIN2肽段的结合（IC50= 67 μM）。通过占据TRF1-TIN2结合界面的关键部位，TRF1-TIN2 interaction-IN-1 破坏TRF1与TIN2的相互作用，并可将TRF1从shelterin复合体中移除，适用于研究与shelterin相关的癌症。

ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种高效的ERCC1/XPA67-80相互作用抑制剂，EC50为4.7 µM。此化合物具备研究DNA损伤机制及克服铂类化疗耐药性的应用潜力。