1157
530
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4980 |
Betrixaban maleate
|
Factor Xa | Metabolism |
Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂,其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。 | |||
T4044 |
DprE1-IN-2
|
Antibacterial; DprE1 | Microbiology/Virology; Others |
DprE1-IN-2 是 DprE1抑制剂,IC50为 28 nM,有抗结核作用。 | |||
T4508 |
Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine
|
Others | Others |
Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine 是一种肝细胞生长因子和一种合成的肝营养剂,可刺激肝红细胞生成因子的产生。 | |||
T16347 |
NS3623
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂,激活IKr 和Ito 电流,具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。 | |||
T9805 |
BAY 2666605
|
PDE | Metabolism |
BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂,IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。 BAY 2666605 具有抗癌作用。 | |||
T4039 |
BIBB 515
|
Others | Others |
BIBB 515 是口服具有活力的 2,3-氧化角鲨烯环化酶选择性抑制剂,在大鼠和小鼠中的 ED50值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。它主要利用抑制低密度脂蛋白的产生,从而发挥降脂作用。 | |||
T1550 |
Thiamphenicol
甲砜霉素,Dextrosulphenidol,Thiophenicol |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Thiamphenicol (Dextrosulphenidol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。它与 50S 核糖体亚基结合,抑制蛋白质合成并具有抑菌作用 ,特别针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌。 | |||
T7808 |
Alacepril
Cetapril,阿拉普利,DU-1219 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Alacepril (DU-1219) 是一种具有口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有长效抗高血压作用。 | |||
T4351 |
DAMGO
Dagol,DAGO,RX-783006 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂,Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动,可作为镇痛剂。 | |||
T1209 |
Flunixin meglumine
Banamine,Finadyne,Flunixin meglumin,氟尼辛葡甲胺 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂,具有抗炎和解热活性。 | |||
T22019 |
ABT 724 trihydrochloride
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。 | |||
T0088 |
Urapidil hydrochloride
Urapidil HCl,盐酸乌拉地尔 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。 | |||
T7416 |
WS-12
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
WS-12 是有效的TRPM8激动剂,EC50为 39 nM。 | |||
T1463 |
Ramelteon
雷美替胺,TAK-375 |
Melatonin Receptor; MT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ramelteon (TAK-375) 是强效高选择性和可口服的 MT1/MT2激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM,有用于失眠症的研究潜力。 | |||
T7699 |
AZD7325
AZD-7325 |
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂,Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂,有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。 | |||
TP1073 |
Neuropeptide W-23(human)
NPW-23 |
Others | Others |
Neuropeptide W-23(human) (NPW-23) 是 NPBW1 和 NPBW2 的内源性配体,是 Neuropeptide W 的主要活性形式。 | |||
T7834 |
ABT-724
2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。 | |||
T24730 |
Roslin 2 bromide
Roslin-2,Benzylhexamethylenetetramine bromide,Roslin2 |
FAK; p53 | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂,可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。 | |||
T19675 |
SM360320
CL-087,SM 360320,CL 087,1V136,SM-360320,CL087 |
TLR | Immunology/Inflammation |
SM360320 (CL-087) 是一种有效的特异性 TLR7 激动剂。 SM360320 除了其 IFN 介导的活性外,还通过 I 型 IFN 非依赖性机制抑制肝细胞中的 HCV 复制。 SM360320 可用于研究作为治疗性 DNA 疫苗的免疫佐剂。 | |||
T0005 |
Aspirin
阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA |
Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。 | |||
T23044 |
N,N'-Dicyclohexylurea
DCU,1,3-Dicyclohexylurea,NSC 17013,Dicyclohexylurea,Dicyclohexylcarbodiamide,AURORA KA-3582,N,N-二环己脲 |
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。 | |||
T17731 |
CL2A-SN-38
|
Others | Others |
CL2A-SN-38 是一种药物-接头偶联物,由一种有效的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 SN-38 和接头 CL2A 组成,用于制造抗体药物偶联物。它对一系列人类实体瘤类型提供显着和特异性的抗肿瘤作用。 | |||
T40335 |
AChE-IN-3
|
NO Synthase; AChE | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用,对 NO 抑制作用较强,其 EC50 为 0.57 μM。 | |||
T26086 |
Rilmakalim
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Rilmakalim 是一种钾通道开放剂。 Rilmakalim 显示抗血管收缩作用。 | |||
T11506 |
Guaiapate
Mg 5454,Klamar |
Others | Others |
Guaiapate 具有止咳镇静作用。 | |||
T22671 |
CJ 033466
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CJ 033466 是 5-HT4 受体 (EC50 = 9 nM) 的特异性部分激动剂,具有促胃动力作用。 | |||
T28904 |
T521
T 521 |
PLK | Cell Cycle/Checkpoint |
T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂,对 Plk2 和 Plk3 无抑制作用。 | |||
T67911 |
(Iso)-Dehydroemetine
Dehydroisoemetine, (+/-)-,Dehydroisoemetine |
Others | Others |
(Iso)-Dehydroemetine (Dehydroisoemetine, (+/-)-) 是具有平滑肌解痉作用的化合物。 | |||
T32008 |
GSK299423
GSK-299423,GSK 299423 |
||
GSK299423 (GlaxoSmithKline 299423) is an antibiotic that may have therapeutic effect in patients infected with bacteria expressing New Delhi metal-β-lactamase. Antibiotics inhibit the topoisomerases that the bacteria need to replicate. | |||
T9132 |
Emorfazone
依莫法宗,PH011085 |
Others | Others |
Emorfazone (PH011085) 具有抗伤害作用。 | |||
T34973 |
Tyrphostin 8
4-Hydroxybenzylidenemalononitrile |
EGFR; GTPase | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂,对 EGFR 激酶有抑制作用, IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM),增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的转吞作用,并增加口服胰岛素 - 转铁蛋白的降血糖作用。 | |||
T40253 | 3-Phenylpropyl isothiocyanate | Others | Others |
3-Phenylpropyl isothiocyanate exhibits a potent inhibitory effect on N-nitrosomethyl-benzylamine (NMBA) tumorigenesis, thereby displaying strong chemopreventive properties [1] [2]. | |||
T32155 |
Indecainide
Ricainid,Decabid,Indecainidum,Ricainide,Indecainida |
||
Indecainide is a little-used antiarrhythmic drug. Indecainide has local anesthetic activity and belongs to the membrane-stabilized (Class 1) group of antiarrhythmic drugs; It has the characteristics of the electrophysiological effect of IC antiarrhythmic | |||
T19841 |
Tribenoside
Glyvenol,Glyvenal,Ba 2140,BG-356,Glivenol,三苄糖苷,TBGF |
Others | Others |
Tribenoside (BG-356) 是血管保护剂,能够温和的镇痛、抗炎及伤口愈合,可用研究痔疮。 | |||
T23563 |
ZM 226600
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
ZM 226600是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 ,EC50值是500 nM。ZM226600 对膀胱自发活动有抑制作用。 | |||
T67751 |
1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-[2-hydroxy-3-[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]propoxy]-2-methyl-1-(4-methylphenyl)-, ethyl ester
|
Beta Amyloid | Neuroscience |
Compound 5936-0108对β-淀粉样蛋白可能具有调节作用。 | |||
T1061 |
Toltrazuril
BAY-i 9142,Toltrazurilo,妥曲珠利,Baycox,Toltrazurilum,托曲珠利 |
Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Toltrazuril (Toltrazurilo) 是一种抗原虫剂,对球虫亚纲有效。 | |||
T77347 |
2-Amino-6-bromopyridine
|
||
2-Amino-6-bromopyridine 对HIV-68蛋白酶具有抑制作用。 | |||
T15261 |
Evocalcet
伊万卡赛,KHK7580 |
CaSR | GPCR/G Protein |
Evocalcet (KHK7580) 对钙敏感受体具有激活作用。 | |||
T23201 |
PSB 1115
|
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PSB 1115 是一种 A2B 受体拮抗剂,可以抵消 NECA 的抑制作用。 | |||
T9438 |
2,3,4-Trifluoro-5-Nitro-Benzoic Acid
|
Others | Others |
2,3,4-Trifluoro-5-Nitro-Benzoic Acid 是有机合成中有用的中间体。它已被用于研究氟取代对有机分子反应性的影响,还被用于研究硝基取代对有机分子反应性的影响。 | |||
T1007 |
Nanofin
那诺芬,Lupetidine,Lupetidin,2,6-Lupetidine,2,6-Dimethylpiperidine,Naniopinum |
AChR | Neuroscience |
Nanofin (Lupetidine) 是一种神经性阻断药,具有降压作用,可用于轻中度高血压的研究。 | |||
T21660L |
b-Casomorphin (1-3) Acetate
b-Casomorphin (1-3) Acetate (72122-59-9 Free base) |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
b-Casomorphin (1-3) Acetate 是一种具有阿片样物质作用的三肽。 | |||
T22932L |
LPYFD-NH2 acetate
LPYFD-NH2 acetate (700361-48-4 free base) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
LPYFD-NH2 acetate 对 Abeta(1-42) 的聚集有一定的抑制作用。 | |||
T10679 |
Carcainium chloride
卡氯铵,QX 572,Carcainium (chloride),Carcainiumchloride,RSD 931 |
Others | Others |
Carcainium chloride (Carcainium (chloride)) 是利多卡因的衍生物,具有镇咳作用。 | |||
T12629L |
MIK665
S-64315 |
BCL | Apoptosis |
MIK665 (S-64315) (S-64315) 对髓系细胞白血病具有抑制作用。 | |||
T12094 |
Monobehenin
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Monobehenin 对细菌生物膜的形成有很强的抑制作用。 | |||
TQ0283 |
RS102895
|
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
RS102895 是一种CCR2拮抗剂,IC50值为 360 nM。 | |||
T1801 |
SR9243
|
Liver X Receptor | Metabolism |
SR9243 是一种 liver-X-receptor 的反向激动剂,可诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。 | |||
T77662 |
DJ4
|
Apoptosis | Apoptosis |
DJ4 在微摩尔范围内以剂量依赖性诱导促凋亡作用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1128 |
Bruceine E
|
Others | Others |
Bruceine E 是从 B. javanica 种子中分离得到的,具有降血糖作用。 Bruceine E 可用于作为胰岛素促分泌剂的研究。 | |||
T7934 |
7-Methylcoumarin
|
Others | Others |
7-Methylcoumarin 具有很强的保肝活性。 | |||
T5834 |
Myrcene
|
Others | Others |
Myrcene 是具有可挥发性的芳香族化合物,对 TNFα 诱导的 NF-κB 具有抑制作用,且具有抗侵袭的能力。 | |||
TN7060 |
Methyl oleanonate
|
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Methyl oleanonate 是从柃木中分离得到的一种三萜类天然产物,是齐墩果酸衍生物,是一种PPARγ激动剂,具有抗癌作用。 | |||
T5722 |
Nevadensin
Pedunculin,石吊兰素,5,7-二羟基-6,8,4'-三甲氧基黄酮 |
Anti-infection; Antibacterial | Microbiology/Virology |
Nevadensin 是一种重要的草本成分,可抑制雌二醇的生物活化。 它具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。 | |||
T3253 |
Castor oil
Ricinus Oil,蓖麻油,Xenaderm,Venelex |
Others | Others |
Castor oil (Xenaderm) 是天然甘油三酯和溶剂。它可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂、助溶剂、稳定剂和多元醇。它具有缓泻作用,可诱导怀孕女性分娩。 | |||
TQ0211 |
Brusatol
(+)-Brusatol,鸦胆子苦醇,NSC 172924 |
Others; Ferroptosis; Nrf2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others |
Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物,抑制Nrf2通路,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物,可增加细胞凋亡。 | |||
TN6989 |
Isotoosendanin
异川楝素,(1S,2S,4R,5S,6R,9S,10S,11R,13R,18S,20R)-20-(acetyloxy)-6-(furan-3-yl)-11,15,18-trihydroxy-5,10,14-trimethyl-3,8-dioxo-16-oxapentacyclo[12.3.3.01,13.02,1?.0?,?]icosan-4-yl acetate |
Others | Others |
Isotoosendanin ((1S,2S,4R,5S,6R,9S,10S,11R,13R,18S,20R)-20-(acetyloxy)-6-(furan-3-yl)-11,15,18-trihydroxy-5,10,14-trimethyl-3,8-dioxo-16-oxapentacyclo[12.3.3.01,13.02,1?.0?,?]icosan-4-yl acetate) 是一种从楝树 Melia toosendan 果实中分离出的柠檬苦素类天然产物,具有抗炎和镇痛作用。 | |||
T6S2252 |
Sweroside
|
Others | Others |
Sweroside 是分离自Lonicera japonica 中,具有细胞保护、抗骨质疏松和保护肝脏活性。 | |||
T3S0289 |
Araloside X
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Aralosides possess protective effect against experimental myocardial ischemia and infarction, the mechanism of myocardial protection may be attributed to the amelioration of FFA metabolic deterioration and membrane peroxidation induced by oxygen free radi | |||
T2S0967 |
Sennoside C
|
Others | Others |
Sennoside C 是从番泻叶和豆荚中提取的蒽醌甙,对小鼠的通便作用有辅助作用。 | |||
T6S2246 |
Alisol B 23-acetate
Alisol B Acetate,Alisol B monoacetate,23-O-Acetylalisol B,23-Acetylalismol B,泽泻醇B乙酸酯 |
Others | Others |
Alisol B 23-acetate (Alisol B Acetate) 是三萜类化合物,能够激活法尼醇受体,诱导受损的肝脏再生。 | |||
T3854 |
Camelliaside A
山茶苷 A,山茶甙A |
Others | Others |
Camelliaside A 是一种的类黄酮化合物,来源于油茶种子残渣的甲醇提取物中。 | |||
T3920 |
Pseudoginsenoside F11
Ginsenoside A1,拟人参皂苷 F11,拟人参皂苷F11 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。 | |||
T5665 |
Geraniol
|
Others; Endogenous Metabolite; Antifungal | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Geraniol 对糖尿病引起的心脏功能障碍起保护作用,抑制氧化应激。 | |||
T3817 |
Darutigenol
|
Others | Others |
Darutigenol 是一种戊二萜,从Siegesbecikia orientalis L.中分离得到。 | |||
TN1576 |
Diallyl disulfide
|
IL Receptor; NOS; NF-κB | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶,抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用,同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。 | |||
T5S2306 |
Hosenkoside A
|
Others | Others |
Hosenkoside A 是一种糖苷,分离自凤仙花种子。 | |||
TN1162 |
Dibutyl phthalate
邻苯二甲酸二丁酯,1,2-Benzenedicarboxylic acid |
Antifection | Microbiology/Virology |
1,2-Benzenedicarboxylic acid is one kind of allelochemical shows stronger allelopathic effect on itself than on wheat and pigeonpea. | |||
T9371 |
DL-Pyroglutamic acid
|
Others | Others |
DL-Pyroglutamic acid 对乙型肝炎表面抗原表现出强烈的灭活作用。 | |||
T10822 |
Cirsimarin
Cirsitakaoside |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cirsimarin (Cirsitakaoside) 是一种从 Microtea debilis 中分离出来的黄酮类化合物。它具有很强的抗脂肪生成作用,能减少小鼠脂肪组织的沉积。Cirsimarin 对腺苷 A1 受体有拮抗作用,对磷酸二酯酶有抑制作用 | |||
T3S1534 |
Secoxyloganin
断氧化马钱苷,幼枝含断氧化马钱子甙,金银花 |
Anti-infection | Microbiology/Virology |
Secoxyloganin 是从Lonicera japonicaThunb 提取得到,能够抑制血流量减少,具有抗过敏活性。 | |||
T5S0689 |
Demethylwedelolactone
去甲蟛蜞菊内酯,去甲基蟛蜞内酯 |
Serine Protease | Proteases/Proteasome |
Demethylwedelolactone 是一种分离自 Eclipta alba 中的 coumestan 天然产物。它能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭,是一种有效的trypsin 抑制剂(IC50:3.0 μM)。 | |||
T8283 |
(+)-Bornyl Acetate
Bornyl acetate,1-乙酸冰片酯,(+)-乙酸龙脑酯 |
Others | Others |
(+)-Bornyl Acetate 存在于 Pichtae 精油 (西伯利亚冷杉针油) 中。它能够显著抑制拟南芥幼苗根系生长。 | |||
TMA2440 |
Uridine 5'-monophosphate disodium salt
尿苷-5'-单磷酸二钠盐,Disodium UMP,尿苷酸二钠盐,Disodium uridine-5'-monophosphate,5'-UMP disodium salt,Disodium 5'-Uridylate |
Others | Others |
Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Disodium UMP) 是合成 RNA 的一种重要成分。 | |||
T6S1930 |
Schisanhenol
五味子酚,Schizanhenol,Gomisin-K3 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Schisanhenol (Schizanhenol) 是一种UGT2B7的抑制剂,是一种天然化合物。 | |||
T3748 |
orcinol
5-Methylresorcinol,苔黑素、苔黑酚、地衣酚,3,5-Dihydroxytoluene,3,5-二羟基甲苯,地衣酚,5-Methylresorcin,3,5-ToluenediolOrcin,5-Methyl-1,3-benzenediol,Orcin |
Others | Others |
orcinol (5-Methylresorcin) 可用于生物染料和蛋白质组学研究。 | |||
T5S0581 |
Sec-O-Glucosylhamaudol
亥茅酚苷,Hamaudol 3-glucoside |
Others; Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物,能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平,可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。 | |||
T2S0731 |
Trilobatin
三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin |
Amylase | Metabolism |
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 | |||
T3697 |
3',6-Disinapoylsucrose
Disinapoyl sucrose,3,6'-Disinapoyl sucrose,3,6'-二芥子酰基蔗糖 |
BCL; Epigenetic Reader Domain | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
3',6-Disinapoylsucrose (Disinapoyl sucrose) 是远志的指标成分,表现出显著的抗氧化活性和抗抑郁效果。 | |||
T5725 |
Salvianolic acid B
丹酚酸B,lithospermic acid B,Dan Shen Suan B |
Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂,具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。 | |||
T8178 |
Acetagastrodin
乙酰天麻素,Acegastrodine |
Others | Others |
Acetagastrodin (Acegastrodine) 是一种抗氧化剂,也是合成 DBPG 的中间体。 | |||
T2727 |
Salvianolic acid B
|
Others | Others |
Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参提取物的水溶性抗氧化剂,具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用。它常用来研究微循环疾病。 | |||
TN1517L |
Cochinchinenin A
|
Others | Others |
Cochinchinenin A 是龙血镇痛作用的物质基础。 | |||
TN6723 |
Lactiflorin
|
Others | Others |
Lactiflorin 是一种具有肾脏保护作用的单萜苷。 | |||
TQ0036 |
Anemarrhenasaponin I
|
Others | Others |
Anemarrhenasaponin I 是一种对血小板聚集有显著的抑制作用的传统中药。 | |||
T3884 |
Neoandrographolide
Neoandrographiside,新穿心莲内酯 |
NOS; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Neoandrographolide (Neoandrographiside) 是一种二萜类化合物,从穿心莲中分离得到。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 | |||
TN2003 |
Obtucarbamate A
4-甲基苯-1,3-二氨基甲酸二甲酯,钝叶扁柏氨基甲酸酯 A,钝叶扁柏氨基甲酸酯A |
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Obtucarbamate A 分离自Disporum cantoniense 中,具有镇咳作用。 | |||
TN1455 |
Bryodulcosigenin
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Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Bryodulcosigenin 是一种 Bryoniadioica 根的提取物,具有抗炎活性。 | |||
TN1262 |
3-Feruloylquinic acid
3-O-阿魏酰奎尼酸,3-O-Feruloylquinic acid |
Proteasome; Antifection | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
3-O-Feruloylquinic acid is a protease inhibitor, it exerts moderate inhibitory effect against AIV (H5N1) in vitro. | |||
T7049 |
Herniarin
Methyl umbelliferyl ether,Ayapanin,7-甲氧基香豆素,7-Methoxycoumarin,Herniarine |
Others | Others |
Herniarin (Ayapanin) 是一种常见的天然香豆素类化合物,存在于开花植物,具有抗肿瘤的活性。 | |||
T3825 |
Lobetyolin
Praeruptorin D,党参炔苷 |
Others | Others |
Lobetyolin (Praeruptorin D) 是党参衍生的具有抗氧化作用的化合物。 | |||
T3388 |
Calycosin-7-O-β-D-glucoside
毛蕊异黄酮苷,calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside,Calycosin-7-O-beta-D-glucoside |
MMP; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Calycosin-7-O-β-D-glucoside (calycosin-7-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种异黄酮,从黄芪中分离得到。它具有多种生物活性,包括心脏保护、神经保护、抗炎和抗氧化作用。 | |||
T11012 |
Dextran
Dextran 40,葡聚糖 |
Platelet aggregation | Others |
Dextran 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用,用作增加血浆容量的药剂。 | |||
TL0001 |
dencichine
L-Dencichin,ODAP,Dencichin,三七素 |
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸,可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。 | |||
T3244 |
2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium
氨基葡萄糖硫酸钠盐,N-Sulfo-D-glucosamine sodium salt,N-Sulfo-glucosamine sodium salt,GlcN-2S,2-Deoxy-2-sulfamino-D-glucopyranose |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium (GlcN-2S) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
TN1028 |
Militarine
|
Others | Others |
Militarine 是一种糖苷化合物,分离自 Bletilla striata,能够抑制植物生长。 | |||
T6S0078 |
Oxypeucedanin hydrate
Prangolarin Hydrate,水合氧化前胡素 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Oxypeucedanin hydrate (Prangolarin Hydrate) 是一种分离自D. anethifolia 中的天然香豆素化合物,存在于几种植物中,具有抗感染和抗真菌活性。 | |||
TN1697 |
Glucosyringic acid
葡萄糖基丁香酸 |
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Glucosyringic acid 具有免疫抑制作用,在体外能抑制鼠 B 淋巴细胞的增殖。 | |||
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