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Thiamphenicol (Dextrosulphenidol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。它与 50S 核糖体亚基结合，抑制蛋白质合成并具有抑菌作用 ，特别针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌。

Castor oil (Xenaderm) 是天然甘油三酯和溶剂。它可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂、助溶剂、稳定剂和多元醇。它具有缓泻作用，可诱导怀孕女性分娩。

NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。

BIBB 515 是口服具有活力的 2,3-氧化角鲨烯环化酶选择性抑制剂，在大鼠和小鼠中的 ED50值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。它主要利用抑制低密度脂蛋白的产生，从而发挥降脂作用。

DprE1-IN-2 是 DprE1抑制剂，IC50为 28 nM，有抗结核作用。

Nevadensin 是一种重要的草本成分，可抑制雌二醇的生物活化。 它具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂，Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂，有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。

Bruceine E 是从 B. javanica 种子中分离得到的，具有降血糖作用。 Bruceine E 可用于作为胰岛素促分泌剂的研究。

Isotoosendanin ((1S,2S,4R,5S,6R,9S,10S,11R,13R,18S,20R)-20-(acetyloxy)-6-(furan-3-yl)-11,15,18-trihydroxy-5,10,14-trimethyl-3,8-dioxo-16-oxapentacyclo[12.3.3.01,13.02,1?.0?,?]icosan-4-yl acetate) 是一种从楝树 Melia toosendan 果实中分离出的柠檬苦素类天然产物，具有抗炎和镇痛作用。

Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。

Flunixin meglumine (Banamine) 是一种环氧合酶抑制剂，具有抗炎和解热活性。

Ramelteon (TAK-375) 是强效高选择性和可口服的 MT1/MT2激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM，有用于失眠症的研究潜力。

N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。

Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine 是一种肝细胞生长因子和一种合成的肝营养剂，可刺激肝红细胞生成因子的产生。

Myrcene 是具有可挥发性的芳香族化合物，对 TNFα 诱导的 NF-κB 具有抑制作用，且具有抗侵袭的能力。

WS-12 是有效的TRPM8激动剂，EC50为 39 nM。

Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂，其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。

CL2A-SN-38 由CL2A链接子和抗癌化合物SN-38 组成，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，通常会与抗体制成具有生物活性的抗体偶联活性分子 (ADC)。

SM360320 (CL-087) 是一种有效的特异性 TLR7 激动剂。 SM360320 除了其 IFN 介导的活性外，还通过 I 型 IFN 非依赖性机制抑制肝细胞中的 HCV 复制。 SM360320 可用于研究作为治疗性 DNA 疫苗的免疫佐剂。

ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂（EC50 = 12.4 nM，14.3 nM 和 23.2 nM，分别对人、大鼠和雪貂）。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。

DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂，Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动，可作为镇痛剂。

Alacepril (DU-1219) 是一种具有口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有长效抗高血压作用。