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12-Ketodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，由肾脏代谢产生。它是肾脏损伤的标志物。

Mal-G(PEG8-Me)-AAN-NH2 是药物偶联物 QHL-1618 的连接子。QHL-1618 展现出抗肿瘤活性。

AANAT-IN-1 (compound 30) 是一种高效的芳烷基胺 N-乙酰转移酶 (AANAT) 抑制剂 (IC50: 10μM)。AANAT 在褪黑激素的合成中发挥作用，并与季节性情感障碍 (SAD) 等涉及褪黑激素水平异常的疾病有关。

ATWLPPRAANLLMAAS 是一种嵌合肽，具备显著的抗血管生成和抗肿瘤作用。它能够抑制人肝细胞癌细胞的增殖、活力、迁移和侵袭，同时诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体拮抗剂，对 TNFα具有更高选择性。

5-HT2A antagonist 1 is a 5-HT2A antagonist. It may be useful in the treatment of gastrointestinal disorders circulatory disorders.

ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用，也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。

RR-11a analog (aza-peptide Michael acceptor, 7a) 是一种天冬酰胺酰内肽酶抑制剂，对阴道毛滴虫中的 AE1、蓖麻硬蜱中的 AE 和曼氏血吸虫中的 AE 的 IC50 分别为 4.5 nM、4.5 nM 和 31 nM。

Furaprofen 是一种可口服且具有选择性和高效性的 HCV 抑制剂，具有抗炎活性，抑制卡拉胶诱导的大鼠爪水肿，抑制较高剂量的大鼠棉粒诱导的肉芽肿。

Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，具有口服活性。Oseltamivir phosphate 具有抗病毒活性，对多种流感病毒有效，可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞。

Thianthrene (Dibenzodithiodioxane) 是一种含硫杂环化合物，是称为二硫因的母体杂环的衍生物，易于氧化。

TCS PrP Inhibitor 13 (5-(4-Nitrophenyl)-2-Phenyl-4H-Pyrazol-3-One) 是一种抗朊病毒剂，可抑制蛋白酶抗性朊病毒蛋白的积累。它诱导神经鞘瘤细胞调亡，在ScN2a 和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。

IL-17A antagonist 1 是一种 IL-17A 拮抗剂，可用于研究和白介素相关的炎症和免疫疾病。

IL-17A antagonist 3 is an IL-17A antagonist.

Lin28-let-7a antagonist 1 对 Lin28A-let-7a-1 相互作用的 IC50 为 4.03 μM，对 Lin28-let-7a 相互作用有明显的拮抗作用。

ETA antagonist 1 is an antagonist of ETA selective (IC50 of 0.08 μM).

NH2-MPAA-NODA, a nitroveratryl-based photocleavable linker featuring a NODA motif and a methyl phenyl acetic acid (MPAA) backbone, serves as a radiolabel when labeled with 18F-fluoride.

Endothelin 1 (swine, human) 是一种强效的内源性血管收缩肽，主要由内皮细胞释放，通过 ETA 和 ETB 受体发挥作用。Endothelin 1 (swine, human) 可介导血管平滑肌收缩，促进纤维化，刺激活性氧生成，并诱导促炎信号通路，因此在血管功能障碍、高血压及氧化应激相关病理研究中具有核心地位。

MRSA antibiotic 2 属于抗生素，对多种革兰氏阳性细菌具有活性，包括 B. subtilis、S. aureus 和耐甲氧西林的 S. aureus。

5-HT2A antagonist 3 (Formula (III)) 是一种具有反向激动性能的5-HT2A受体拮抗剂，pIC50值为8.7，pKi值为9，适用于神经科学研究。

HTR2A antagonist 1 (Compound 15f) 是一种 HTR2A 拮抗剂，IC50 为 42.79 nM。此化合物通过激活 p53/p21/caspase 3 信号通路引起结直肠癌细胞的亚 G1 期细胞周期阻滞和凋亡，并且展示良好的肝微粒体稳定性。HTR2A antagonist 1 可用于结直肠癌研究。

ADRA2A antagonist 1 (compd 4n) 是一种高效且选择性的ADRA2A拮抗剂，IC50为18 nM。该化合物可用于炎症和脓毒症相关研究。

ASIC1a antagonist-1 (Compound 5b) 是一种正构非竞争性酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 拮抗剂，IC50 为 27 nM (pH 6.7)。该化合物改变了 ASIC1a 激活的 pH 依赖性，并抑制其最大诱发反应，还能完全抑制 CA3-CA1 通路的长期增强 (LTP) 诱导。ASIC1a antagonist-1 适用于脑疾病和病理学研究。

5-HT1A antagonist 2 (example 1) 是5-HT1A拮抗剂，适用于抑郁症和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 研究。