PGC-1α

SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可增加 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因表达并减少肝细胞中的葡萄糖生成。

ZLN005 是一种有效的组织特异性 PGC-1α 转录激活剂。

D-Mannitol (Mannitol) 是与山梨醇相关的利尿剂和肾脏诊断辅助剂，具有较弱的肾脏血管扩张活性。

Phoenixin-20 TFA (PNX-20 TFA) 是一种具有激素样作用的神经肽，通过调控CREB-PGC-1α途径促进了神经元线粒体的生物发生，可用于神经退行性疾病。Phoenixin-20 TFA能够刺激下丘脑-垂体-性腺激素（HPG轴）并促进生殖过程，还能发挥抗焦虑作用。

Metaxalone (Methaxalonum) 具有肌肉松弛作用。

11-Oxoisomogroside V（compound 3）是从罗汉果粗提物中分离的一种葫芦苷，能够激活PGC-1α的转录活性。荧光素酶实验表明，10 μM 和 20 μM 浓度的11-Oxoisomogroside V分别将荧光素酶活性提高至 133.79% 和 143.81%。

Ac-SVVVRT-NH2 是一种调节PGC-1α启动子（human, 114%）活性的PGC-1α调节剂。该化合物能够在人皮下脂肪细胞中提高PGC-1α的mRNA水平（125%）和促进胞内脂质累积（128%）。因此，Ac-SVVVRT-NH2 对于研究PGC-1α调控的疾病具有潜在应用价值。

AdipoR agonist 1 (Compound 112254) 作为脂联素受体 (AdipoR) 的激动剂，能够激活多种关键转录调节因子，包括过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)、过氧化物酶体增殖激活受体γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)、sirtuin 1 (SIRT1) 以及腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)。此化合物主要用于预防性兴奋剂的研究领域。

Acetyl hexapeptide 38 是一种乙酰化六肽，能显着刺激脂肪合成部位的使用，增加胸部或脸颊的体积，塑造完美身材

Medioresinol possesses antioxidative, a lesishmanicidal activity and cardiovascular disease risk reduction, it has antiamyloidogenic activity via reduction in the amount of α²-secretase, it is a potentially valuable antiamyloidogenic agent for the prevent

ZLN005 (hydrochloride) 是一种激活过氧化物酶体增殖激活受体-g 辅激活因子-1α (PGC-1α) 的化合物。它能在骨骼肌细胞中促进 PGC-1α 及其下游基因的表达，提高葡萄糖利用率和脂肪酸氧化能力。在糖尿病 db/db 小鼠中，ZLN005 (hydrochloride) 增加了骨骼肌中 PGC-1α 及其下游基因的转录，加速脂肪氧化，并提高葡萄糖耐量、丙酮酸耐受性和胰岛素敏感性。

Phoenixin-20（PNX-20）为脊椎动物内具激素样生物活性肽，能激活下丘脑-垂体-性腺轴，调控哺乳类生殖过程。该肽通过CREB-PGC-1α途径增进神经元线粒体生物发生。

Neuroprotective agent 8 (compound AA-9) 是一种口服活性神经保护剂，通过抗氧化应激和抗炎机制发挥作用。在大鼠 MCAO 缺血性卒中模型中，该化合物可以激活 PGC-1α 并抑制 NLRP3 炎症小体。

MARY1 是一种选择性5-HT2BR拮抗剂，其IC50为380 nM，Ki为764 nM（人类5-HT2BR）。它能够诱导肾脏线粒体生物合成 (MB)，并通过提升肾近端小管细胞 (RPTC) 的线粒体呼吸能力、线粒体蛋白水平及线粒体数量来增强肾脏的线粒体功能。MARY1 通过5-HT2BR以及PI3K/AKT和RAS/MEK/ERK信号通路在RPTCs中诱导MB。此化合物可用于研究与代谢和线粒体功能障碍相关的肾脏疾病。

Mogroside VI B，一种葫芦糖苷，从罗汉果粗提物中分离得到。Mogroside VI B 对 PGC-1α转录有激活作用。

Metaxalone-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of metaxalone by GC-or LC-MS. Metaxalone is a skeletal muscle relaxant. It inhibits the proliferation of, and induces apoptosis in, RAW 264.7 cells in vitro when used at concentrations ranging from 1 to 100 µM. Metaxalone also reduces LPS-induced increases in COX-1, COX-2, and NF-kB levels and inhibits LPS-induced production of TNF-α, IL-6, and prostaglandin E2 in RAW 264.7 cells. Formulations containing metaxalone have been used in the treatment of lower back pain.