pla

Manassantin A is a high potent HIF-1 inhibitor, it protects the gastric mucosa from ethanol-induced acute gastric injury, and suggest that these protective effects might be associated with COX PGE2 stimulation, inhibition of iNOS production and NF-κB act

Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.

Lp-PLA2-IN-1 (Lp-PLA2 inhibitor 1) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2) 抑制剂。它有潜力用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病的研究。

Ecopladib (PLA 725) 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂，在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中，IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。

Lp-PLA2-IN-3 是一种强效且具有口服生物活性的脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 具有抑制作用，IC50 值为 14 nM。

Giripladib (PLA695)(PLX-695)是一种cPLA2特异性抑制剂，可抑制辐射诱导的内皮细胞磷酸化ERK 和磷酸化Akt 的增加。

Efipladib is a phospholipase inhibitor. Efipladib decreases nociceptive responses without affecting PGE2 levels in the cerebral spinal fluid.

hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。

Lp-PLA2-IN-15 (example 2) 为一脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA 2) 抑制剂，适用于阿尔茨海默病研究。

Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 作为一种Lp-PLA2抑制剂，用于研究氧化脂质在Lp-PLA2作用下分解为具有炎症特性的两种物质的疾病过程。

Lp-PLA2-IN-11 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾被称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有潜力进行与 Lp-PLA2 活性相关的疾病（如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病）的研究。

Lp-PLA2-IN-10 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-10 能够用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。

Lp-PLA2-IN-4 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病 、动脉粥样硬化。

Lp-PLA2-IN-5 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病 、动脉粥样硬化。

Lp-PLA2-IN-6 是四环嘧啶酮化合物，是 Lp-PLA2 的有效抑制剂，能够作用于 rhLp-PLA2 (pIC50: 10.0)。Lp-PLA2-IN-6 对神经退行性疾病表现出研究潜力。

Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物，一种有效的Lp-PLA2抑制剂，能够作用于 rhLp-PLA2 (pIC50: 10.1)。Lp-PLA2-IN-9 对神经退行性疾病表现出研究潜力。

Lp-PLA2-IN-12（compound 19）为一种Lp-PLA2抑制剂，主要应用于神经退行性疾病（如AD、青光眼、AMD）及心血管疾病（诸如动脉粥样硬化）的研究。

Lp-PLA2-IN-13（compound 15）是一种高效Lp-PLA2抑制剂，具备研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。

Lp-PLA2-IN-14（Compound 19）是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂，其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力，pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究，包括阿尔茨海默病（AD）、青光眼、年龄相关性黄斑变性（AMD），以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。

Lp-PLA2-IN-16 (example 1) 为Lp-PLA2 (脂蛋白相关磷脂酶A2) 的一种抑制剂，主要在阿尔茨海默病等相关研究中应用。

PF 5212372（PLA-950，ZPL-521，ZPL 5212372）是一种针对cPLA2的高效、选择性抑制剂。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。

Risdiplam (RG7916)是一种中枢和外周分布的并可以通过口服给药的小分子 SMN2 前 mRNA 剪接修饰剂，可增加运动神经元存活 (SMN) 蛋白水平。