pla

Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解和生物相容的聚合物，常用于药物递送系统的载体、组织工程和医疗植入物的结构材料。通过酯键水解机制，PLA 作为控释基质逐步释放包载药物，并代谢为无毒的乳酸。其降解速率、机械性能以及与其他聚合物复合的能力皆可调节，适用于局部或全身药物递送、骨科固定装置和 3D 打印骨再生支架。

Manassantin A is a high potent HIF-1 inhibitor, it protects the gastric mucosa from ethanol-induced acute gastric injury, and suggest that these protective effects might be associated with COX/PGE2 stimulation, inhibition of iNOS production and NF-κB act

Lp-PLA2-IN-3 是一种强效且具有口服生物活性的脂蛋白相关磷脂酶 A2（Lp-PLA2）抑制剂，对重组人 Lp-PLA2 具有抑制作用，IC50 值为 14 nM。

Lp-PLA2-IN-2 is a selective and potent lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) inhibitor, with an IC50 0f 120 nM for recombinant human Lp-PLA2.

Lp-PLA2-IN-1 (Lp-PLA2 inhibitor 1) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2(Lp-PLA2) 抑制剂。它有潜力用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默氏病的研究。

hnps-PLA Inhibitor 是人类非胰腺分泌型磷脂酶 A (hnps-PLA) 的抑制剂。

Ecopladib (PLA 725) 是一种胞浆磷脂酶 A2α (phospholipase A2α) 抑制剂，在 GLU micelle 和大鼠全血细胞中，IC50 值分别为 0.15 μM 和 0.11 μM。

Giripladib (PLA695)(PLX-695)是一种cPLA2特异性抑制剂，可抑制辐射诱导的内皮细胞磷酸化ERK 和磷酸化Akt 的增加。

Efipladib is a phospholipase inhibitor. Efipladib decreases nociceptive responses without affecting PGE2 levels in the cerebral spinal fluid.

Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 作为一种Lp-PLA2抑制剂，用于研究氧化脂质在Lp-PLA2作用下分解为具有炎症特性的两种物质的疾病过程。

PLA2-IN-1 (Compound 7)是高效选择性磷脂酶 A (PLA2) 抑制剂，IC50 值为 1 nM。在体外，PLA2-IN-1 能有效抑制由 PLA2 诱导的凝血障碍，且有望用于治疗眼镜蛇毒液导致的蛇咬伤。

Lp-PLA2-IN-11 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾被称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-11 具有潜力进行与 Lp-PLA2 活性相关的疾病（如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病）的研究。

Lp-PLA2-IN-10 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-10 能够用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病。Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。

Lp-PLA2-IN-4 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-4 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病 、动脉粥样硬化。

Lp-PLA2-IN-5 是有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。其中 Lp-PLA2 曾经被称作血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-5 具有潜力进行 Lp-PLA2 活性相关的疾病的研究，如阿尔茨海默病 、动脉粥样硬化。

Lp-PLA2-IN-6 是四环嘧啶酮化合物，是 Lp-PLA2 的有效抑制剂，能够作用于 rhLp-PLA2 (pIC50: 10.0)。Lp-PLA2-IN-6 对神经退行性疾病表现出研究潜力。

Lp-PLA2-IN-9 (compound 17) 是一种四环嘧啶酮化合物，一种有效的Lp-PLA2抑制剂，能够作用于 rhLp-PLA2 (pIC50: 10.1)。Lp-PLA2-IN-9 对神经退行性疾病表现出研究潜力。

Lp-PLA2-IN-13（compound 15）是一种高效Lp-PLA2抑制剂，具备研究神经退行性疾病相关疾病的潜力。

Lp-PLA2-IN-14（Compound 19）是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂，其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力，pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究，包括阿尔茨海默病（AD）、青光眼、年龄相关性黄斑变性（AMD），以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。

(2S,3S,4R,2'R)-2-(2'-hydroxytetracosanoylamino)octadecane-1,3,4-triol shows selectively inhibitory activity against phospholipase A 2 (PLA 2) secreted from Crotalus adamenteus venom at concentration of 100 ug/mL.

Variabilin, a novel inhibitor of human platelet aggregation, it is a potent RGD (Arg-Gly-Asp)-containing antagonist of the fibrinogen receptor glycoprotein IIb-IIIa (GPIIb-IIIa; αIIbβ3) and the vitronectin receptor αvβ3.Variabilin is also an antimicrobial furanosesterterpene. Variabilin is an inhibitor of human secretory and cytosolic phospholipase A2 (PLA2) activities that controls eicosanoid production in vitro and in vivo, inhibits neutrophil degranulation and superoxide generation in vitro and shows anti-inflammatory activity after topical or p.o. administration to mice.

PF 5212372（PLA-950，ZPL-521，ZPL 5212372）是一种针对cPLA2的高效、选择性抑制剂。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

Cisplatin（CDDP）是一种具有抗肿瘤活性的化疗药物，是典型的DNA交联剂，能够通过在癌细胞中形成DNA加合物，抑制DNA合成并引起DNA损伤，从而导致细胞死亡。除此之外，Cisplatin 还可激活铁死亡（ferroptosis）并诱导自噬（autophagy）。在动物实验中，Cisplatin 常被用于构建慢性肾损伤和急性肾衰竭模型。