novel

THPP-1 是一种 SGC 推荐的化学探针， 是一种口服具有活性的磷酸二酯酶10A 抑制剂，其对人和大鼠的Ki 分别为 1 nM 和 1.3 nM。它的药理学特性良好。

RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒，对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。

Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂，其IC50值为 0.21 μM，具有抗H1N1流感病毒的活性。

novelN4-Benzoyl-7'-O-(4,4'-dimethoxytrityl oxy)morpholinocytosine is a Nucleoside Derivative - Morpholino nucleoside.

Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的 、具有选择性的和具有活性的cereblon E3 泛素连接酶调节剂(CELMoD)，常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。[1]

Daraxonrasib (RMC-6236)是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂，是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性，可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

RMC-9805 (Zoldonrasib)是一种突变选择性共价 KRAS G12D 抑制剂，具有口服活性和显著抗肿瘤活性，在多种KRAS突变癌症的临床前模型中诱导肿瘤细胞凋亡。

Pentiapine（CGS 10746）属于小分子抑制剂，是一种多巴胺释放抑制剂，具有细胞渗透性，用于神经药理学研究，调控多巴胺能信号传导，在相关神经系统机制研究中具有重要应用价值。

ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。

Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 是一种 STING 激动剂，也是细菌的第二信使，参与原核生物的多种过程，包括生物膜的形成、运动、和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 对癌细胞显示出抗增殖活性，可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞，是可以开发预防或治疗癌症的新型治疗剂。

Dazostinag disodium (TAK-676) 是合成的新型干扰素基因 （STING） 激动剂，触发STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium (TAK-676) 也是一种免疫系统高效调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能并且能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。

Luxdegalutamide（ARV-766）属于PROTAC，是一种靶向雄激素受体的蛋白降解剂，可有效降解野生型及L702H、H875Y、T878A等耐药突变体，具有口服活性和细胞渗透性，用于去势抵抗性前列腺癌研究，表现出显著抗肿瘤活性。

Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。

Opicinumab (BIIB033) 是一种新型抗 LINGO-1 的单克隆抗体，可用于预防和延缓急性视神经炎和复发性多发性硬化。

D-F07属于荧光染料类三环色酮化合物，是一种IRE1抑制剂（前药形式，含醛屏蔽基团），具有细胞渗透性。该化合物通过抑制IRE1/XBP1通路诱导肿瘤细胞凋亡，表现出显著的抗肿瘤活性，适用于相关机制研究及抗肿瘤化合物开发。

BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。

(Iso)-FK-480 是一种新型可口服的胆囊收缩素 A（CCK-A）拮抗剂，可用于研究治疗慢性胰腺炎。

Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) 是 MT1 与 MT2 受体的特异性激动剂（Ki 分别为 0.1、0.06、0.12 和 0.27 nM 于 CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2 与 HEK-hMT2），同时作为选择性 5-HT2C 受体拮抗剂（pKi 为 6.4 与 6.2 于猪源与人源 5-HT2C 受体）。该化合物可精确调控昼夜节律及 5-HT 信号通路，是研究褪黑素受体介导调控、神经精神疾病药物机制及神经药理学的重要工具化合物，有助于提高实验可重复性及临床转化研究效率。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

ATB107 hydrochloride 是吲哚-3-甘油磷酸合酶 (IGPS) 的新型有效抑制剂, 其 KD 值为 3 μM。

Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素，通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。

Broflanilide 是昆虫抗狄氏剂 GABA 受体拮抗剂，作用于昆虫 GABA 受体的全新变构位点，无交叉抗性，广谱高效。代谢物 Desmethyl-Broflanilide 可以抑制斜纹夜蛾 RDL GABAR，IC50 值为 1.3 nM。

c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂，可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。

DuP 105属于噁唑烷酮类化合物，是一种细菌蛋白合成抑制剂，具有口服活性和对革兰氏阳性菌的选择性抗菌作用。可用于研究由敏感革兰氏阳性菌如葡萄球菌和链球菌引起的感染，并在动物模型中显示保护效果。