novel

THPP-1 是一种 SGC 推荐的化学探针， 是一种口服具有活性的磷酸二酯酶10A 抑制剂，其对人和大鼠的Ki 分别为 1 nM 和 1.3 nM。它的药理学特性良好。

RO-0335 是新高效二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂。它 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制Wt HIV-1病毒，对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。

Neuraminidase-IN-1 (Compound Y-1) 是一种神经氨酸酶抑制剂，其IC50值为 0.21 μM，具有抗H1N1流感病毒的活性。

novelN4-Benzoyl-7'-O-(4,4'-dimethoxytrityl oxy)morpholinocytosine is a Nucleoside Derivative - Morpholino nucleoside.

Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的 、具有选择性的和具有活性的cereblon E3 泛素连接酶调节剂(CELMoD)，常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。[1]

RMC-6236 是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂，是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性，可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

RMC-9805 是一种新颖的突变选择性的共价口服的 KRASG12D(ON) 抑制剂。RMC-9805、KRASG12D 和 cyclophilin A 之间形成稳定、高亲和力的三重复合物，通过破坏其与下游效应器的相互作用，抑制 KRASG12D(ON) 下游的信号传导。RMC-9805 可以诱导 KRASG12D 肿瘤临床前模型中的细胞凋亡并促进肿瘤消退。凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

Pentiapine (CGS 10746) 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。

ML346是 Hsp70和 HSF-1活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC50为 4.6 μM。它诱导热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，如 Hsp70、Hsp40 和 Hsp27。

Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 是一种 STING 激动剂，也是细菌的第二信使，参与原核生物的多种过程，包括生物膜的形成、运动、和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 对癌细胞显示出抗增殖活性，可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞，是可以开发预防或治疗癌症的新型治疗剂。

DI-87(TRE-515)是一种新型和可口服的dCK（deoxycytidine kinase）抑制剂，具有良好的体外活性和低蛋白结合率，DI-87与dCK结合后，阻止dCK对脱氧胞苷的磷酸化反应，从而减少dNTP的生成和细胞周期停滞（特别是在S期）。与胸苷联合使用时，DI-87能显著抑制肿瘤生长。

Zongertinib 是一种人类HER2选择性酪氨酸激酶抑制剂，是一种高度选择性共价结合在HER2酪氨酸激酶域 (TKD)的新型TK。Zongertinib 具有抗肿瘤活性，对 pHER2 和 EGF 具有抑制作用。

SFI003是一种新型SRSF3抑制剂，通过调节SRSF3 DHCR24 ROS 轴对结直肠癌发挥抗癌活性，通过SRSF3 DHCR24 活性氧（ROS）轴驱动CRC 细胞凋亡。

Dazostinag disodium (TAK-676) 是合成的新型干扰素基因 （STING） 激动剂，触发STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium (TAK-676) 也是一种免疫系统高效调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能并且能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。

Voxelotor (GBT 440) 是一种主要用于治疗镰状细胞病 (SCD) 的新型血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂和细胞色素 P450 3A4 抑制剂，能够靶向并共价结合 HbSα 链的 N 端缬氨酸，从而稳定镰状细胞血红蛋白 (HbS)。

Ozoralizumab (ATN-103) 是一种人源化抗 TNFα 抗体，也是一种新型 TNFα抑制剂。Ozoralizumab 可结合人血清白蛋白，可用于研究类风湿性关节炎。

Opicinumab (BIIB033) 是一种新型抗 LINGO-1 的单克隆抗体，可用于预防和延缓急性视神经炎和复发性多发性硬化。

D-F07 是一种新型荧光 IRE-1 RNase 抑制剂，也是三环色酮类化合物，具有潜在的抗癌活性。

BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。

(Iso)-FK-480 是一种新型可口服的胆囊收缩素 A（CCK-A）拮抗剂，可用于研究治疗慢性胰腺炎。

Arbutamine (GP 21213) 是一种新型非选择性β-肾上腺素受体激动剂，具有α-1-拟交感神经活性。Arbutamine 促进心脏应激，增加心率、心脏收缩力。Arbutamine 可用于研究心脏应激和冠状动脉疾病。

ATB107 hydrochloride 是吲哚-3-甘油磷酸合酶 (IGPS) 的新型有效抑制剂, 其 KD 值为 3 μM。

Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) 是一种新型缺氧细胞毒素，通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。

c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂，可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。