d4

Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂，Ki=0.43 nM，而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂，与rD4多巴胺受体，hD4.2多巴胺受体，rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。

Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂，也是D2受体的低亲和力拮抗剂，pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。

Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体，5-羟色胺受体抑制剂，用于精神分裂症。

Rotigotine Hydrochloride (N-0924) 是多巴胺受体激动剂，是5-HT1A 受体的部分激动剂，以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂，具有抗帕金森病活性。

Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂，是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症。

FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。

NGB 2904 是一种具有口服活性的、选择性的多巴胺(DA) D3受体拮抗剂，可用于具可卡因成瘾。

PD-168077 maleate 是多巴胺 D4受体选择性激动剂，其 Ki=9 nM。

N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂，IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。

A-381393 是选择性、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体拮抗剂，对人多巴胺 D4.4，D4.2和 D4.7受体的 Ki 分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D1，D2，D3，D5多巴胺受体的 2700 多倍，对 5-HT2A 的选择性适中，Ki=370 nM。

ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂，对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究，并具有较少的副作用。

BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。

Leukotriene D4 (LTD4) 是一种由花生四烯酸形成的强效促炎介质，是一种支气管收缩剂，可诱导成骨细胞衰老。Leukotriene D4 诱导潜在致癌基因的转录活性，可用于研究哮喘。

Amoxicillin-D4 is a deuterium-labeled Amoxicillin. Amoxicillin (T1005) is an antibiotic with broad-spectrum antimicrobial activity.

Aprocitentan-D4 is a deuterium-labeled Aprocitentan. Aprocitentan (T7817) is a major and pharmacologically active metabolite of Macitentan. Aprocitentan (T7817) is a dual ETA/ETB antagonist (IC50s: 3.4 nM and 987 nM; pA2s: 6.7 and 5.5).

Bexarotene-D4 is a deuterium-labeled Bexarotene (T6410) (LGD1069). Bexarotene is a selective RXR agonist used in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma.

Candesartan-D4是Candesartan (T1461)的氘代物，可用于同位素示踪。Candesartan是一种强效、口服活性的血管紧张素 II AT1 受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有持久的抗高血压作用，常在药代动力学分析中作为内标使用。

Cetirizine-D4 is a deuterium-labeled Cetirizine. Cetirizine (T0089L) is a second-generation antihistamine and a long-acting histamine H1-receptor antagonist.

Dabigatran-D4 hydrochloride is deuterium-labeled dabigatran,which is a reversible and selective direct thrombin inhibitor (DTI)with a Ki value of 4.5 nM.