cd-3

Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体，可被当作 T 细胞接合器。Cibisatamab 靶向癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3，当癌细胞表面的 CEA从中等水平到高水平会触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于研究结直肠癌类的实体癌。

Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。

Teplizumab (MGA-031) 是一种针对 CD3 的人源化单克隆抗体，可减缓 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于治疗 1 型糖尿病。

Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化靶向生长抑素受体2 （SSTR2）和 T 细胞结合域 (CD3)的双特异性抗体，具有抗肿瘤活性，可用于研究胃神经分泌肿瘤。

Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 是一种鼠源靶向 CD3 的IgG2b 类抗体，可用于研究 TCR 信号转导、T 细胞活化和抗原识别。

Epcoritamab (GEN3013) 是一种新型皮下 CD3xCD20 双特异性 T 细胞结合抗体，可激活 T 细胞，指导它们杀死恶性 CD20（+） B 细胞，可用于研究复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤。

Muromonab (OKT3) 是一种靶向 CD3 受体的鼠源抗体，可阻断所有细胞毒性 T 细胞功能，逆转急性肾、肝、心脏和肾胰联合移植排斥反应发作，可用于研究急性移植物排斥反应。

M701是一种双特异性抗体，作用于T细胞上的CD3和肿瘤细胞上的EpCAM，刺激T细胞介导的肿瘤细胞死亡。该化合物正在研究用于治疗恶性腹水，通过将T细胞重定向至表达EpCAM的肿瘤。分子量125.84 kDa。

Emb-06 是四价 CD3 × BCMA 双特异性抗体，采用 Fabs-In-Tandem-Ig 结构，具有四个活性抗原结合位点。它特异性结合肿瘤细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，从而激活免疫系统并促进抗肿瘤效应。分子量为 241.36 KD。

CCD-3693 is a gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor agonist.

CD-349 is a calcium channel antagonist. CD-349 inhibits the noradrenaline (NA)-induced contraction of aortas in Ca2(+)-free medium.

CD 3400 is an isomer of Rescimetol.

Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8 20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。

BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂，可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤，有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。

Luteolinidin chloride 是天然的脱氧花青素，分离自苔藓和蕨类植物中。它是一种有效的 CD38 抑制剂，可以保留 eNOS 功能并预防体内内皮功能障碍，同时可以保护心脏免受 I R 损伤。

Alogliptin (SYR-322) 13CD3 is the deuterium-labeled Alogliptin. Alogliptin is a selective inhibitor of DPP-4.

Apixaban 13C,d3是Apixaban的氘代标记物，可用于同位素示踪。 是一种选择性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，用于研究血栓栓塞。

PSI-6206 13CD3 is the deuterium labeled PSI-6206. PSI-6206 is a potent and selective HCV NS5B polymerase inhibitor.

CD3254 是一种具有选择性和强效性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，可抑制伴有OGD 再氧合的神经元细胞死亡。

CD38 inhibitor 1 是一种有效的 CD38抑制剂，能够作用于人类的 CD38 (IC50值为7.3 nM)和小鼠的 CD38 (IC50值为1.9 nM)。

Tiopronin 13C D3 is deuterium labeled Tiopronin.

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

UCD38B HCl is a cell-permeable intracellular uPA inhibitor that acts by killing proliferative and non-proliferative high-grade glioma cells by programmed necrosis.

Isatuximab 是一种在血液系统恶性细胞中靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体，是在多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 具有抗肿瘤活性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用，可在无交联情况下直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 对 CD38 胞外酶活性有抑制作用，这与许多细胞功能有关。