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AG-270
T9050
2201056-66-6
In house
AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。
Methionine Adenosyltransferase (MAT)
¥ 935
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JNJ-5207852
T7413
398473-34-2
JNJ-5207852 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂,其对大鼠和人 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9 和9.24。
Histamine Receptor
¥ 173
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JNJ-5207852 dihydrochloride
T8822
1782228-76-5
JNJ-5207852 dihydrochloride 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂,对大鼠和人类 H3受体的 pKi 值分别为 8.9 和 9.24。
Histamine Receptor
¥ 202
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BMS-1001 hydrochloride
T10565
2113650-04-5
BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1/PD-1免疫检查点的抑制剂,具有口服活性且细胞毒性低。
PD-1/PD-L1
¥ 573
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(R)-Terazosin
盐酸特拉唑嗪, (R)-特拉唑嗪
T12643
109351-34-0
(R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。
Adrenergic Receptor
¥ 393
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UC-514321
T13950
299420-83-0
UC-514321 是NSC370284 的结构类似物,靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达,且活性更高。它有较低的毒性,在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
Apoptosis
DNA Methyltransferase
STAT
¥ 689
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ZL0580
T13974
2377151-10-3
ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及通过在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。
Epigenetic Reader Domain
HIV Protease
¥ 297
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客户已引用
CDKI-73
T14919
1421693-22-2
CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂,其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
Apoptosis
CDK
¥ 1330
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Andarine
S-4, GTx-007
T2108
401900-40-1
Andarine (GTx-007) 是一种选择性的、具有口服活性的、非甾体受体雄激素受体(AR)调节剂 (SARM) 和部分激动剂,Ki=4 nM。它是一种具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。
Androgen Receptor
¥ 137
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COTI-2
COTI2, COTI 2
T4325
1039455-84-9
COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物,是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用,通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡,可将突变型 p53 转化为野生型构象。
Apoptosis
MDM-2/p53
p53
¥ 161
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客户已引用
Pseudoprotodioscin
伪原薯蓣皂苷
T5S0246
102115-79-7
Pseudoprotodioscin 是一种呋喃葡糖苷,抑制SREBP1/2和microRNA 33a/b 水平,降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。
Fatty Acid Synthase
MicroRNA
¥ 173
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Clevudine
克拉夫定, L-FMAU, Levovir
T6446
163252-36-6
Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低的特点。
DNA/RNA Synthesis
HBV
Virus Protease
¥ 118
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URB937
T8646
1357160-72-5
URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂,IC50=26.8 nM,可增加 anandamide 水平,但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
FAAH
¥ 263
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ACH-000143
T9193
2225836-30-4
ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂,对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。
Melatonin Receptor
MT Receptor
¥ 493
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TP0586532
T9318
2427584-96-9
TP0586532 是有效的non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532具有低心血管风险的特点,对肺炎克雷伯菌有效,包括耐药菌株。
Antibacterial
Others
¥ 2120
5日内发货
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MRTX9768
T9575
2629314-68-5
MRTX-9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂,可选择性靶向 MTAP/CDKN2A 缺失的肿瘤。
Histone Methyltransferase
¥ 2630
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Agarose,
Low
melting point
TN7621
9012-36-6
Agarose,
Low
melting point 是一种来源于海藻的多糖。它常用于分子生物学和生物化学中,用于分离和纯化 DNA 和 RNA 片段。Agarose,
Low
melting point 适用于大 DNA 片段的回收和凝胶内酶促反应等应用。此外,它已被用于各种技术,例如分析遗传物质的脉冲场凝胶电泳和毛细管电泳。
Others
待询
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Oxidized
low
density lipoprotein (Human)
人氧化低密度脂蛋白, Human ox-LDL
T200276
Oxidized
low
density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL)L是人低密度脂蛋白(LDL)的氧化形式,可用于研究脂质转运和动脉粥样硬化。Human ox-LDL能够刺激内皮细胞的活化与粘附分子的产生,抑制eNOS活性和NO的生成,还能够在巨噬细胞中激活NLRP3炎症小体。
NOD
NOS
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Poly(guluronate) (
low
endotoxin)
聚(古洛糖酸), 低内毒素
TCL-00394
Poly(guluronate),
low
endotoxin 是 Alginate 分子中负责其胶凝特性的关键部分,并具有离子交联的功能。
Others
待询
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Ovalbumin (
low
endotoxin)
卵清蛋白, 低内毒素
TRP-00183
Ovalbumin (
low
endotoxin) 是蛋清中的主要蛋白质,具有抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节等多种生物活性。Ovalbumin (
low
endotoxin)是经过孕酮或雌激素处理的输卵管中合成最丰富的蛋白质,常用作研究激素对组织基因表达调控的标志物。
Others
待询
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Low
density lipoprotein (human)
Low
density lipoprotein (human), Human LDL
TRP-00198
低密度脂蛋白 (human) 是五种主要脂蛋白之一,负责将胆固醇运送到肾上腺、性腺、肌肉和脂肪组织等多个组织。
LDLR
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Oxidized
low
density lipoprotein (mouse)
Oxidized
low
density lipoprotein (mouse), Mouse ox-LDL
TRP-00230
Oxidized
low
density lipoprotein (mouse) 是经过氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL),通过促使内皮功能障碍并加速血管平滑肌细胞(VSMCs)的生长与迁移,引发动脉粥样硬化(AS)。
LDLR
待询
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Chitosan (≥90% deacetylated,
Low
viscosity,<200mPa.s)
Poly(D-glucosamine) (≥90% deacetylated,
Low
viscosity,<200mPa.s), Deacetylated chitin (≥90% deacetylated,
Low
viscosity,<200mPa.s)
TSW-01158
Chitosan (Deacetylated chitin) 是用于生命科学研究的生化试剂,也可用作生物材料或有机化合物。
Others
待询
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Dextran sulfate,
low
sulfate (MW 5000)
硫酸葡聚糖, 低硫酸盐 (MW 5000)
TXB-00492
Dextran sulfate,
low
sulfate (MW 5000) 是一种生物聚合物和硫酸化多糖,具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化及促进伤口愈合的特性。它可作为细胞培养基的添加剂来防止细胞聚集,也用于化妆品中作为凝胶形成剂。
Others
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