购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Endogenous Metabolite
    (27)
  • Apoptosis
    (24)
  • 5-HT Receptor
    (14)
  • Autophagy
    (14)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (349)
  • 5日内发货
    (423)
  • 20日内发货
    (91)
  • 35日内发货
    (68)
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

low

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    1061
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 化合物库
    23
    TargetMol | Compound_Libraries
  • 重组蛋白
    299
    TargetMol | Recombinant_Protein
  • 多肽产品
    37
    TargetMol | Peptide_Products
  • 抗体抑制剂
    9
    TargetMol | Inhibitory_Antibodies
  • 染料试剂
    160
    TargetMol | Dye_Reagents
  • PROTAC
    13
    TargetMol | PROTAC
  • 天然产物
    123
    TargetMol | Natural_Products
  • 试剂盒
    10
    TargetMol | Reagent_Kits
  • 同位素
    20
    TargetMol | Isotope_Products
  • 检测抗体
    113
    TargetMol | Antibody_Products
  • 疾病造模
    1
    TargetMol | Disease_Modeling_Products
  • 仪器耗材
    1
    TargetMol | Instrument_Consumable
  • JNJ-5207852 dihydrochloride
    T88221782228-76-5
    JNJ-5207852 dihydrochloride 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂,对大鼠和人类 H3受体的 pKi 值分别为 8.9 和 9.24。
    • ¥ 289
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BMS-1001 hydrochloride
    T105652113650-04-5
    BMS-1001 hydrochloride 是一种人 PD-L1 PD-1免疫检查点的抑制剂,具有口服活性且细胞毒性低。
    • ¥ 573
    现货
    规格
    数量
  • Clevudine
    克拉夫定, L-FMAU, Levovir
    T6446163252-36-6
    Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低的特点。
    • ¥ 118
    现货
    规格
    数量
  • COTI-2
    COTI 2, COTI2
    T43251039455-84-9
    COTI-2是一种具有口服活性的低毒性抗癌药物,是 p53 突变体激活剂。它通过激活突变型 p53 和抑制PI3K AKT mTOR 途径发挥作用,通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。它诱导多种人肿瘤细胞凋亡,可将突变型 p53 转化为野生型构象。
    • ¥ 161
    现货
    规格
    数量
  • AG-270
    T90502201056-66-6In house
    AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。
    • ¥ 935
    现货
    规格
    数量
  • ZL0580
    T139742377151-10-3
    ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及通过在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。
    • ¥ 297
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Metsulfuron-methyl
    甲磺隆
    T2124674223-64-6
    Metsulfuron-methyl 是一种内吸传导选择性麦田高效磺酰脲类除草剂,主要防治麦田大多数阔叶杂草和禾本科杂草。
    • ¥ 109
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • JNJ-5207852
    T7413398473-34-2
    JNJ-5207852 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂,其对大鼠和人 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9 和9.24。
    • ¥ 248
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • (R)-Terazosin
    盐酸特拉唑嗪, (R)-特拉唑嗪
    T12643109351-34-0
    (R)-Terazosin 是一种 Terazosin 的活性 R 型对映体, 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂,对 α1a,α1b 和α1d-肾上腺素受体的Ki 分别为 6.51 nM,1.01 nM 和 1.97 nM。
    • ¥ 393
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MRTX9768
    T95752629314-68-5
    MRTX-9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂,可选择性靶向 MTAP CDKN2A 缺失的肿瘤。
    • ¥ 2630
    期货
    规格
    数量
  • TP0586532
    T93182427584-96-9
    TP0586532 是有效的non-hydroxamate LpxC 抑制剂 (IC50=0.101 μM)。TP0586532具有低心血管风险的特点,对肺炎克雷伯菌有效,包括耐药菌株。
    • ¥ 2120
    5日内发货
    规格
    数量
  • URB937
    T86461357160-72-5
    URB937 是一种口服具有活性的、外周限制的FAAH 抑制剂,IC50=26.8 nM,可增加 anandamide 水平,但不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。
    • ¥ 313
    现货
    规格
    数量
  • CDKI-73
    T149191421693-22-2
    CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂,其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
    • ¥ 1330
    现货
    规格
    数量
  • ACH-000143
    T91932225836-30-4
    ACH-000143 是一种可口服的褪黑素受体激动剂,对 MT1 和 MT2 的EC50值分别为0.06 和0.32 nM。
    • ¥ 493
    现货
    规格
    数量
  • UC-514321
    T13950299420-83-0
    UC-514321 是NSC370284 的结构类似物,靶向STAT3 5并选择性抑制TET1的表达,且活性更高。它有较低的毒性,在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
    • ¥ 689
    现货
    规格
    数量
  • Agarose,Low melting point
    TN76219012-36-6
    Agarose, Low melting point 是一种来源于海藻的多糖。它常用于分子生物学和生物化学中,用于分离和纯化 DNA 和 RNA 片段。Agarose, Low melting point 适用于大 DNA 片段的回收和凝胶内酶促反应等应用。此外,它已被用于各种技术,例如分析遗传物质的脉冲场凝胶电泳和毛细管电泳。
    • 待询
    待询
    规格
    数量
  • Oxidized low density lipoprotein (Human)
    Human ox-LDL
    T200276
    Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 在动脉粥样硬化的形成中扮演关键角色。此化合物藉由细胞质衔接蛋白TRAF3IP2促使内皮功能发生障碍。此外,Oxidized low density lipoprotein (Human) 能够刺激内皮细胞的活化与粘附分子的产生,同时抑制eNOS活性和NO的生成。同时,它还能在巨噬细胞中激活NLRP3炎症小体。
    • 待询
    规格
    数量
  • Andarine
    S-4, GTx-007
    T2108401900-40-1
    Andarine (GTx-007) 是一种选择性的、具有口服活性的、非甾体受体雄激素受体(AR)调节剂 (SARM) 和部分激动剂,Ki=4 nM。它是一种具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。
    • ¥ 137
    现货
    规格
    数量
  • Poly(guluronate), low endotoxin
    TCL-00394
    Poly(guluronate),low endotoxin 是 Alginate 分子中负责其胶凝特性的关键部分,并具有离子交联的功能。
    • 待询
    待询
    规格
    数量
  • Dextran sulfate, low sulfate (MW 40000)
    9011-18-1
    TXB-00493
    Dextran sulfate, low sulfate (MW 40000) 是一种生物聚合物和硫酸化多糖。其特点包括抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化以及促进伤口愈合。Dextran sulfate 可在细胞培养基中用作添加剂,防止细胞聚集,也用于化妆品中充当凝胶形成剂。
    • 待询
    5日内发货
    规格
    数量
  • Ovalbumin, low endotoxin
    9006-59-1
    TRP-00183
    Ovalbumin, low endotoxin 是蛋清中的主要蛋白质,具有抗癌、降压、抗菌、抗氧化和免疫调节等多种生物活性。Ovalbumins 是经过孕酮或雌激素处理的输卵管中合成最丰富的蛋白质,常用作研究激素对组织基因表达调控的标志物。
    • 待询
    5日内发货
    规格
    数量
  • Dextran sulfate, low sulfate (MW 5000)
    9011-18-1
    TXB-00492
    Dextran sulfate, low sulfate (MW 5000) 是一种生物聚合物和硫酸化多糖,具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化及促进伤口愈合的特性。它可作为细胞培养基的添加剂来防止细胞聚集,也用于化妆品中作为凝胶形成剂。
    • 待询
    5日内发货
    规格
    数量
  • Tubulin inhibitor 24
    T98122415761-65-6In house
    Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2 M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
    • ¥ 780
    现货
    规格
    数量
  • Rosuvastatin
    瑞舒伐他汀, 罗伐他汀, ZD 4522
    T1676287714-41-4
    Rosuvastatin (ZD4522) 是一种 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 的抑制剂 (IC50=11 nM),具有选择性和竞争性。Rosuvastatin 具有降血脂作用和抗动脉粥样硬化作用。
    • ¥ 418
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Citations 客户已引用