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G5-7
JAK2 inhibitor G5-7
T8742
939681-36-4
JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。
Apoptosis
JAK
¥ 198
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σ1 Receptor antagonist-1
T9244
1204401-49-9
σ1 Receptor antagonist-1 是高选择性的 sigma 1受体拮抗剂,pKi 为10.28。它抑制细胞生长,在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡。
Apoptosis
Sigma receptor
¥ 138
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D-64131
T1753
74588-78-6
D64131 是一种微管蛋白聚合抑制剂,IC50 值为 0.53 μM。它具有抗丝分裂活性,可用于癌症研究。
Microtubule Associated
¥ 111
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Meisoindigo
甲异靛, N-Methylisoindigotin, Natura-α, Methylisoindigotin, Dian III
T1882
97207-47-1
Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物,可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞,并诱导凋亡,具有高抗肿瘤活性。
Apoptosis
¥ 262
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客户已引用
ON1231320
GBO-006
T19664
1312471-39-8
ON1231320 (GBO-006) 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 抑制剂,IC50为 0.31 µM。在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程,它可导致细胞凋亡。它是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮,具有抗肿瘤活性。
Apoptosis
PLK
¥ 346
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Fasentin
N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide
T8616
392721-37-8
Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白,优先抑制 GLUT4,IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡,具有抗血管生成活性。
Apoptosis
TNF
transporter
¥ 248
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Juglanin
胡桃苷B
TQ0089
5041-67-8
Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物,是一种 JNK 的激活剂,能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬,具有炎症和抗肿瘤活性。
Apoptosis
Autophagy
JNK
¥ 828
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Nitto
Phase
HL UnyLinker 300
TYD-02796
Nitto
Phase
HL UnyLinker 300 是连接载体。
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Stattic
STAT3 Inhibitor V
T6308
19983-44-9
Stattic (STAT3 Inhibitor V) 是一种 STAT3 抑制剂 (IC50=5.1 μM),选择性地抑制 STAT3 活化、二聚化和核转位。Stattic 具有抗肿瘤活性,可诱导细胞凋亡。
Apoptosis
STAT
¥ 257
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客户已引用
Citric acid monohydrate
一水柠檬酸
T5669
5949-29-1
Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。
Antibacterial
Antibiotic
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Others
¥ 123
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Citric acid
柠檬酸, Citro, Citretten
T5S0636
77-92-9
Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。
Antibacterial
Antibiotic
Apoptosis
Endogenous Metabolite
¥ 138
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Dipyrithione
双吡啶硫酮
T7969
3696-28-4
Dipyrithione 似乎具有新的细胞毒性和强大的广谱抗肿瘤活性。
Antibacterial
Antifungal
Apoptosis
Others
¥ 129
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VK3-OCH3
2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na
T3459
255906-59-3
VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂;维生素 K3 类似物。
Apoptosis
Others
¥ 313
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RX-3117
TV-1360, fluorocyclopentenylcytosine
T16813
865838-26-2
RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。
Apoptosis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
¥ 1330
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Aminopurvalanol A
T22260
220792-57-4
Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂,优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
Apoptosis
CDK
¥ 238
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Decursin
前胡素, Decursinol angelate, (+)-Decursin
T3S1416
5928-25-6
Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂,是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长,迁移和侵袭。
Apoptosis
CXCR
PKC
¥ 298
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Methylstat
T7057
1310877-95-2
Methylstat 是一种含有 Jumonji C 结构域的组蛋白去甲基化酶 (JMJD) 抑制剂的甲酯前药,具有良好的细胞渗透性。在体外试验中,methylstat 的游离酸可抑制 JMJD2A、JMJD2C、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3,IC50 值分别约为 4.3、3.4、5.9、10 和 43 µM。 Methylstat 抑制 JMJD2C 敏感的食管癌细胞系 KYSE150 的生长,GI50 为 5.1 µM,而 methylstat 的游离酸在高达 100 µM 时不抑制细胞生长。 Methylstat 以浓度依赖性方式在多个位点诱导组蛋白高甲基化(KYSE150 细胞中 H3K4me3 和 H3K9me3 的 EC50 = 10.3 和 8.6 µM,MCF-7 细胞中的 EC50 分别为 6.7 和 6.3 µM)。
Apoptosis
Histone Demethylase
MDM-2/p53
¥ 639
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NSAH
2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide
T8800
1099592-35-4
NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂,无细胞 IC50 为 32 μM,基于细胞的 IC50 约为 250 nM。
DNA/RNA Synthesis
¥ 283
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CVT-11127
N-[2-[6-[[(3,4-二氯苯基)甲基]氨基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-4-基]乙基]乙酰胺
T9003
1018674-83-3
CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期,诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。
Apoptosis
Dehydrogenase
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)
¥ 748
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Dihydro
phase
ic acid 4'-O-beta-D-glucopyranoside
T124213
Dihydro
phase
ic acid 4'-O-beta-D-glucopyranoside 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124213。
Others
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Phase
olin
T21261
13401-40-6
Phase
olin, a protein from red kidney bean (
Phase
olus vulgaris L.), plays a pivotal role in hypersensitivity induction.
¥ 10680
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Phase
ollidin
T21262
37831-70-2
Phase
ollidin, an antimicrobial phytoalexin, is produced by
Phase
olus vulgaris (French bean).
Antifungal
¥ 8400
5日内发货
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Phase
olotoxin
Phase
olotoxin A
T33960
62249-77-8
Phase
olotoxin is an exotoxin from Pseudomonas sp.; cleavage of C terminal alanine and homoarginine from
phase
olotoxin leaves octicidine.
Others
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Phase
oloidin
榼藤子苷
T5777
118555-82-1
Phase
oloidin 是来自烟草细毛虫的高纯酸苷,有助于植物抵抗鳞翅目草食动物。它能够抑制Manduca sexta 和Spodoptera littoralis 的幼虫生长。它具有抗补体特性。
Complement System
Others
¥ 137
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