tk

Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是硫胺素的抗维生素，是转酮醇酶 (TK) 抑制剂。Oxythiamine 抑制癌细胞增殖，诱导细胞周期停滞。Oxythiamine 具有潜在的抗癌活性，抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。

HSV-TK substrate is a substrate for HSV-TK with antitumor activity. It induces multi-log cytotoxicity in HSV-TK-expressing and bystander cells.

TK05 is a potent and selective leukotriene C4 synthase (LTC4S) inhibitor (IC50: 95 nM).

TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子抑制剂，具有抗癌活性。它直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用，也可阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。

Lon-TK 是一种 LTB 的糖酵解抑制剂与 linker 的偶联物。LTB 是通过硫代缩酮 (thioketal) 连接的 Lonidamine (Lon) 和 PD-L1 抑制剂 (BMS-1) 的前药，能够有效地抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢，同时阻断 PD-1 PD-L1 的免疫逃逸路径。Lon-TK 具有光动力增强免疫研究的潜在应用前景。

EGFR-TK-IN-5 (Compound NCE 2) 是噻唑基吡唑啉的衍生物，对EGFR展现出强效的抑制作用和稳定性，并适用于肿瘤研究。

TK-129 是具有口服活性的 KDM5B 的有效抑制剂，IC50值为44 nM，并且具有低毒性。TK-129 发挥心脏保护作用，通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路。TK-129 可用于研究心血管疾病，它能在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化，并且在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。

TK-642 是一种以吡唑并吡嗪为基础的高度活性和选择性口服变构型SHP2抑制剂 (IC50=2.7 nmol L)。它能够有效地抑制食管癌细胞的增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，TK-642 可用于食管癌的研究。

EGFR-TK-IN-4 (compound 10k) 为一种选择性强、效能高的EGFR-TK抑制剂,能有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 并展现出抗肿瘤活性.

EGFR-TK-IN-3 (3) 作为一种EGFR抑制剂,展示了对Erlotinib耐药的A549细胞的强效抑制作用,其IC50为2.33 μM.

Selective blocker of CaV2.1 P/Q-type calcium channels.

TK4b 可用于淋巴源性疾病和白血病癌症的研究。TK4b 是一种Janus 激酶(JAK) 抑制剂，其对 JAK3 和 JAK2 的IC50值分别为 18.42 nM 和19.40 nM。

TK4g is a potent Janus kinase (JAK) inhibitor, demonstrating IC50 values of 12.61 nM and 15.80 nM against JAK2 and JAK3, respectively. It holds promise for research focused on lymphoid-derived diseases and leukemia cancer [1].

LTB 是由糖酵解抑制剂 (Lonidamine) 和 PD1 PDL1 阻断剂 (BMS-1) 通过硫缩酮键偶联形成的前药。LTB 可以进一步包覆光敏剂氯 e6 (Ce6)，通过自组装构建共递送光动力纳米平台 (LTB-6 NPs)。

Locustachykinin II (Lom-TK II)为具有同源性的昆虫神经肽，与脊椎动物的tachykinin肽家族相似。此化合物适用于研究昆虫的内分泌系统。

Urechistachykinin II (Uru-TK II) is an invertebrate rapid kinin-related peptide (TRPs) isolated from carotenoid worms.

Urechistachykinin II acetate (Uru-TK II acetate)(149097-04-1 free base) 是一种从类胡萝卜素蠕虫中分离出来的无脊椎动物快速激肽相关肽 (TRPs)，显示出抗菌活性而没有溶血作用。

Urechistachykinin I (Uru-TK I) is an invertebrate kalinin-related peptide (TRPs) isolated from thylakoid nematodes.

Urechistachykinin I acetate(149097-03-0 free base) (Uru-TK I acetate) 是一种从类囊体线虫中分离出来的无脊椎动物加利宁相关肽 (TRP)。

BTK-IN-24 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 （BTK）抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究骨髓增生性疾病。

JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。

BTK inhibitor 1 (Compound 27）是一种BTK 抑制剂（IC50：0.11nM），对hWB 中的B 细胞活化具有抑制作用，IC50为2nM。

Compound STK672155 可用于化学和生命科学领域的研究。

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。