Transketolase

Oxythiamine (Hydroxythiamin) 是硫胺素的抗维生素，是转酮醇酶 (TK) 抑制剂。Oxythiamine 抑制癌细胞增殖，诱导细胞周期停滞。Oxythiamine 具有潜在的抗癌活性，抑制核糖的非氧化合成，诱导细胞凋亡。

Transketolase-IN-4 是一种转酮酶抑制剂 ，IC50值为3.9 μM。Transketolase-IN-4 对结核分枝杆菌 DXS 有抑制作用，IC50 为 114.1 μM。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。

Transketolase-IN-2（化合物4w）是一种强效的Transketolase抑制剂，对Digitaria sanguinalis和Amaranthus retroflexus展现出显著的抑制效果（200 mg/L浓度下抑制率超过90%，100 mg/L浓度下抑制率约为80%）。该化合物适用于研究杂草防治。

6 (D15) 作为一种Transketolase(TKL)抑制剂，展现出显著的除草活性。

Oxythiamin diphosphate ammonium 是一种转酮酶 (TK) 的有效抑制剂。

TKL-IN-1 (compound 7r) 是一种转酮酶 (Transketolase) 的抑制剂，并可用作除草剂，能抑制 Digitaria sanguinalis (Ds) 和 Amaranthus retroflexus (Ar) 的生长。

Transketolase-IN-3为有效的转酮酶(TK)抑制剂，展现出杰出的除草活性，并对血红木(DS)及苋菜(AR)显示出抑制效果，适用于研究除草剂。

N3PT is a potent and selective inhibitor of transketolase(TK) with IC50 of 22 nM for Apo-TK)

Benfooxythiamine 是一种抑制转酮醇酶 (TKT) 的化合物。它可抑制 SARS-CoV-2 的复制，并增强糖酵解抑制剂 2DG 的作用。Benfooxythiamine 展现出抗病毒活性。

Transketolase-IN-5 (compound 6ba) 是一种转酮酶 (transketolase) 抑制剂，表现出对 Amaranthus retroflexus、Setaria viridis 和 Digitaria sanguinalis 的除草剂活性。

α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate (GDH-TIM) 是一种复合酶，由甘油磷酸脱氢酶 (GDH) 和三磷酸异构酶 (TIM) 组成。该酶用于测定红细胞溶解产物中的转酮醇酶 (TK) 活性，以评估维生素 B 缺乏的情况。

Transketolase-IN-6 (Compound 6bj) 是一种先导化合物，用于开发除草剂。该化合物对反枝苋 (Amaranthus retroflexus) 和狗尾草 (Setaria viridis) 的根部具有约 80% 的抑制效果。此外，Transketolase-IN-6 作为一种转酮酶 (TK) 抑制剂展现出高效能。

Oxythiamine diphosphate is a competitivethiamine pyrophosphate inhibitor(Ki of 30 nM).