sec

SEC activates ANXA7 GTPase through the AMPK/mTORC1/STAT3 signaling pathway. It selectively induces apoptosis in cancer cells expressing high levels of ITGB4 by promoting ITGB4 nuclear translocation [1][2].

SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，是一种有效的选择性SEC 抑制剂，能够剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用。它能够破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损，并且进行性转录延伸的平均速率降低。

SEC inhibitor KL-2 (KL-2) (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。

m-Di(sec-butyl)benzene is a bioactive chemical.

Valeranilide, 3'-hydroxy-2-methyl-, sec-butylcarbamate (ester) is a bioactive chemical.

Sec61-IN-2 (A3) is a protein secretion inhibitor.

Sec61-IN-1是一种有效的Sec61抑制剂。

Sec61-IN-2 (A347) is a protein secretion inhibitor.

Febuxostat sec-butoxy acid 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。

Sec-butyl-CoA,disulfide3 (Sec-butyl-coenzyme A,disulfide3) 是辅酶 A 的一种衍生物。

4-sec-Butylphenol 属于脂肪醇类有机化合物。

2-sec-Butylphenol是一种Androgen receptor和P450 aromatase抑制剂，可用于生命科学领域的研究与实验。

Sec-O-Glucosylhamaudol (Hamaudol 3-glucoside) 是从滨海前胡中分离得到的一种天然产物，能够降低 μ 阿片受体的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。它通过调节脂多糖刺激的 RAW264.7 细胞系中的 p38 丝裂原活化蛋白激酶具有抗炎作用。

Sec-O-Glucosylhamaudol (Standard)是Sec-O-Glucosylhamaudol的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

6"-apiosyl sec-O-glucosylhamaudol is an aromatic compound exhibiting weak inhibitory activity against SKOV3 (IC50=86 μM).

Sec61-IN-5 (Compound 16c)是一种Sec61抑制剂，在A549细胞中展现出细胞毒性（IC50: 0.27 nM），并且能够抑制Sec61依赖性分泌功能（IC50: 0.08 nM）。

Sec61-IN-4（Compound 16b）作为Sec61抑制剂，其IC50值在U87-MG细胞中为0.04 nM。

5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一，是一种选择性 LOX-5 抑制剂。

(S)-(-)-Phenylethanol ((-)-Methyl phenyl carbinol) 是内源性代谢产物的一种。

Amiterol，一种苯乙胺衍生物，是口服用的抗哮喘化合物（支气管扩张剂）。

gamma-secretase modulator 1 是一种 γ 分泌酶的调节剂，可用于治疗阿尔茨海默病的研究。

Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂，对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。

γ-Secretase modulator 13 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs)，可以抑制淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生，可以用于研究阿尔茨海默病和肿瘤。

Secnidazole (PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素，半衰期比甲硝唑更长。它有潜力研究细菌性阴道病。